Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 22.12.2025 по 28.12.2025
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO 10993-13-2016; Страница 12

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ ISO 10993-7-2016 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации (Настоящий стандарт устанавливает допустимые предельные значения для остаточного количества этиленоксида (ЭО) и этиленхлоргидрина (ЭХГ) в индивидуальных медицинских изделиях, стерилизованных ЭО, методы измерения ЭО и ЭХГ и требования, в соответствии с которыми могут осуществлять выпуск изделий. Дополнительная информация, включая руководство и блок-схему, демонстрирующую применение настоящего стандарта, приведена в справочных приложениях) ГОСТ Р 57196-2016 Кормовой антибиотик Бацилихин. Технические условия (Настоящий стандарт распространяется на кормовой антибиотик бацилихин - препарат, состоящий из антибиотика бацитрацина, получаемый путем микробиологического синтеза с использованием культуры Bac. licheniformis и наполнителей и предназначенный для использования при выращивании и откорме сельскохозяйственных животных) ГОСТ 21.205-2016 Система проектной документации для строительства. Условные обозначения элементов трубопроводных систем зданий и сооружений (Настоящий стандарт устанавливает основные условные графические обозначения элементов систем инженерно-технического обеспечения (водоснабжения, канализации, отопления, вентиляции, кондиционирования, газоснабжения), тепломеханических и других трубопроводных систем, а также буквенно-цифровые обозначения трубопроводов этих систем на чертежах и схемах при проектировании зданий и сооружений различного назначения)
Страница 12
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO 10993-13-2016
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы ЙС Т А Н Д А Р Т
ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ.
ОЦЕНКА БИОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Ч а ст ь 13
Идентификациям количественное определение продуктов
деструкции полимерных медицинских изделий
Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 13. Identification and
quantification of degradation products from polymeric medical devices
Дата введения — 2017-10-01
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает общие требования к планированию
исследований в модельных (искусственных) средах для идентификации и
количественного определения продуктов деградации конечных полимерных
медицинских изделий, готовых к клиническому применению.
В настоящем стандарте изложены два метода получения продуктов
деградации:
- метод ускоренногоизучения деструкции(синоним -деградации,
разрушение изделий), применяемый как скрининговый метод;
- метод изучения процессов деструкции изделий в реальном времени в
модельных средах.
Для материалов, предназначенных для полимеризации in situ, исследуют
затвердевшую форму материала. Полученные данные используют для оценки
биологического действия полимера. Настоящий стандарт рассматривает только
биостабильные полимеры. Сходные, но должным образом модифицированные
процедуры могут быть применимы для резорбируемых полимеров.
Настоящийстандартраспространяетсятольконатепродукты
деструкции, которые образуются в результате изменения химических свойств
готового полимерного изделия. Он не применим к деструкции изделия,
индуцированной во время его предназначенного применения механическим
стрессом, износом или электромагнитным излучением или биологическими
факторами.такими как ферменты других белков и реакция клеток.
Издание официальное
1