ГОСТ Р МЭК 80001-1-2015; Страница 35

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ 17261-2008 Цинк. Методы атомно-эмиссионного спектрального анализа (Настоящий стандарт распространяется на цинк и устанавливает методы атомно-эмиссионного спектрального анализа с возбуждением спектра дуговым разрядом и индуктивно связанной плазмой для определения железа, кадмия, меди, олова, свинца и сурьмы в цинке марок ЦВ0, ЦВ, Ц0А, Ц0, Ц1, Ц2, Ц3, алюминия в цинке марок ЦВ0, ЦВ, ЦОА, Ц0, Ц1, Ц2 по ГОСТ 3640 в следующем диапазоне массовых долей, %:. - железа от 0,001 до 0,2;. - кадмия от 0,001 до 0,4;. - меди от 0,0005 до 0,1;. - олова от 0,0007 до 0,05;. - свинца от 0,001 до 3,0;. - сурьмы от 0,001 до 0,4;. - алюминия от 0,001 до 0,05) ГОСТ Р ИСО 17090-1-2015 Информатизация здоровья. Инфраструктура открытых ключей. Часть 1. Общие свойства служб электронных сертификатов (Настоящий стандарт определяет основные понятия, связанные с использованием электронных сертификатов в сфере здравоохранения, и структуру требований по взаимной совместимости, необходимой для создания системы защищенного обмена медицинской информацией на основе электронных сертификатов. В нем также указаны основные стороны, обменивающиеся медицинской информацией, а также основные службы обеспечения безопасности, необходимые при обмене медицинской информацией, где могут потребоваться электронные сертификаты) ГОСТ Р ИСО 18812-2015 Информатизация здоровья. Интерфейсы клинических анализаторов для лабораторных информационных систем. Профили применения (Настоящий стандарт определяет общие сообщения для выполнения электронного обмена информацией между аналитическими приборами (АП) и информационными системами лаборатории (ИСЛ) в клинической лаборатории. Требования настоящего стандарта распространяется на следующие области: клинические химия/биохимия, гематология, токсикология, микробиология, вирусология и иммунология)

Страница 35

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р МЭК 80001-1—2015

Продолжение таблицы D. 1

МЭЮТО 80001-1

(9] ипи [10]

4.2.2 ПРОЦЕСС МЕНЕДЖМЕНТА РИСКОВ

6.6.3 Практическая деятельность по оценке рисков,

[9]

Охватывает БЕЗОПАСНОСТЬ. ЭФФЕКТИВНОСТЬ и связанных с защитой

ЗАЩИЩЕННОСТЬ СИСТЕМЫ И ДАННЫХ

Защита является одним из ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ МЕ

ДИЦИНСКОЙ ИТ-СЕТИ. МЭК/ТО 80001-1 описывает

общий ПРОЦЕСС МЕНЕДЖМЕНТА РИСКОВ ИТ-СЕТИ

4.3 Планирование и документальное оформление МЕ

НЕДЖМЕНТА РИСКОВ МЕДИЦИНСКОЙ ИТ-СЕТИ

4.1 Планирование управления услугами (План)

4.4.2 Управление усовершенствованиями

5.1 Вопросы для анализа

ИСО/МЭК 20000 может включать в себя МЕНЕДЖМЕНТ

РИСКОВ. МЭК/ТО 80001-1 определяет требования к

управлению услугами МЕДИЦИНСКИХ ИТ-СЕТЕЙ

4.3-2 Описание ресурсов, связанных с РИСКОМ

6.6.2 Идентификация и классификация информацион

ных ресурсов

Областьприменениядолжнаучитыватьвсе

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА

4.3.3 Документация на МЕДИЦИНСКУЮ ИТ-СЕТЬ

Данный пункт определяет информацию, связанную с

ПРОЦЕССОМ МЕНЕДЖМЕНТА РИСКОВ

4.1.1 Область применения управления услугами

6.6.2 Идентификция и классификация информацион

ных ресурсов

Содержание данной информации пересекается с 4.3.3

в МЭК/ТО 80001-1

4.3.4 СОГЛАШЕНИЕ ОБ ОТВЕТСТВЕННОСТИ

7.3 Управление поставщиками (1ый параграф)

Оба раздела предназначены для прояснения целей

сотрудничества всем заинтересованным сторонам

4.3.5 План МЕНЕДЖМЕНТА РИСКОВ МЕДИЦИНСКОЙ

ИТ-СЕТИ

6.6.3 Практика оценки рисков, связанных с защитой

Защита является одним из ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ МЕ

ДИЦИНСКОЙ ИТ-СЕТИ. МЭЮТО 80001-1 описывает

общий ПРОЦЕСС МЕНЕДЖМЕНТА РИСКОВ ИТ-СЕТИ

4.4.4 УПРАВЛЕНИЕ РИСКОМ

9.1.5 Верификация и аудит конфигурации 9.2.1 Плани

рование и реализация

ИСО/МЭК 20000 охватывает множество элементов,

требующих ВЕРИФИКАЦИИ. ВЕРИФИКАЦИЯ мер

по УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ детально рассмотрена в

МЭК/ТО 80001-1

4.5 УПРАВЛЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЯМИ И ВЕРСИЯМИ и

УПРАВЛЕНИЕ КОНФИГУРАЦИЕЙ

9 Процессы управления

10 Процесс выпуска версии

Управление изменениями и конфигурацией, а также

выпуск версий и запуск в эксплуатацию рассмотрены в

разделах 9 и 10. Эти действия включены в ПРОЦЕССЫ

МЕНЕДЖМЕНТА РИСКОВ, описанные в разделе 4

МЭЮТО 80001-1

При серьезных изменениях е проекте требуется оценка

РИСКА этих изменений до их реализации

4.5.2.3 Проекты МЕДИЦИНСКОЙ ИТ-СЕТИ9.2.1 Планирование и реализация

ИСО/МЭК 20000 выделяет все изменения, которые

должны быть запланированы до их реализации.

МЭЮТО 80001-1 требует для всех изменений осущест

вление МЕНЕДЖМЕНТА РИСКОВ, включающего в себя

планирование

4.5.3 Ввод в эксплуатацию

9.2.1 Планирование и реализация

10.1.6 Верификация и приемка выпускаемой версии

МЭЮТО 80001-1 возлагает ответственность за ввод в

эксплуатацию на СПЕЦИАЛИСТА по УПРАВЛЕНИЮ

РИСКАМИ в МЕДИЦИНСКОЙ ИТ-СЕТИ