ГОСТ Р МЭК 80001-1-2015; Страница 3

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ 17261-2008 Цинк. Методы атомно-эмиссионного спектрального анализа (Настоящий стандарт распространяется на цинк и устанавливает методы атомно-эмиссионного спектрального анализа с возбуждением спектра дуговым разрядом и индуктивно связанной плазмой для определения железа, кадмия, меди, олова, свинца и сурьмы в цинке марок ЦВ0, ЦВ, Ц0А, Ц0, Ц1, Ц2, Ц3, алюминия в цинке марок ЦВ0, ЦВ, ЦОА, Ц0, Ц1, Ц2 по ГОСТ 3640 в следующем диапазоне массовых долей, %:. - железа от 0,001 до 0,2;. - кадмия от 0,001 до 0,4;. - меди от 0,0005 до 0,1;. - олова от 0,0007 до 0,05;. - свинца от 0,001 до 3,0;. - сурьмы от 0,001 до 0,4;. - алюминия от 0,001 до 0,05) ГОСТ Р ИСО 17090-1-2015 Информатизация здоровья. Инфраструктура открытых ключей. Часть 1. Общие свойства служб электронных сертификатов (Настоящий стандарт определяет основные понятия, связанные с использованием электронных сертификатов в сфере здравоохранения, и структуру требований по взаимной совместимости, необходимой для создания системы защищенного обмена медицинской информацией на основе электронных сертификатов. В нем также указаны основные стороны, обменивающиеся медицинской информацией, а также основные службы обеспечения безопасности, необходимые при обмене медицинской информацией, где могут потребоваться электронные сертификаты) ГОСТ Р ИСО 18812-2015 Информатизация здоровья. Интерфейсы клинических анализаторов для лабораторных информационных систем. Профили применения (Настоящий стандарт определяет общие сообщения для выполнения электронного обмена информацией между аналитическими приборами (АП) и информационными системами лаборатории (ИСЛ) в клинической лаборатории. Требования настоящего стандарта распространяется на следующие области: клинические химия/биохимия, гематология, токсикология, микробиология, вирусология и иммунология)

Страница 3

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р МЭК 80001-1—2015

Содержание

1 Область применения.................................................................................................................................................................1

2 Термины и определения.......................................................................................................................................................... 2

3 Роли и ответственности............................................................................5

3.1 Общие положения........................................................................................................................................................... 5

3.2 ОТВЕТСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ..........................................................................................................................5

3.3 Ответственность ВЫСШЕГО РУКОВОДСТВА ......................................................................................................5

3.4 СПЕЦИАЛИСТ ПО УПРАВЛЕНИЮ РИСКАМИ в МЕДИЦИНСКОЙ ИТ-СЕТИ .........................................7

3.5 Производители МЕДИЦИНСКИХ ПРИБОРОВ......................................................................................................8

3.6 Поставщики прочих информационных технологий............................................................................................ 9

4 МЕНЕДЖМЕНТ РИСКОВ в жизненном цикле МЕДИЦИНСКИХ ИТ-СЕТЕЙ...................................................10

4.1 О бзор...................................................................................................................................................................................10

4.2 МЕНЕДЖМЕНТ РИСКОВ, осуществляемый ОТВЕТСТВЕННОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ...........................12

4.3 Планирование и документальное оформление МЕНЕДЖМЕНТА РИСКОВ в

МЕДИЦИНСКОЙ ИТ-СЕТИ..........................................................................................................................................12

4.4 МЕНЕДЖМЕНТ РИСКОВ в МЕДИЦИНСКОЙ ИТ-СЕТИ ..............................................................................15

4.5 УПРАВЛЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЯМИ И ВЕРСИЯМИ и УПРАВЛЕНИЕ КОНФИГУРАЦИЕЙ......................17

4.6 МЕНЕДЖМЕНТ РИСКОВ в действующей сети...................................................................................................19

5 Управление документацией........................................................................................................................................— 20

5.1 Процедура управления документацией................................................................................................. 20

5.2 ФАЙЛ МЕНЕДЖМЕНТА РИСКОВ в МЕДИЦИНСКОЙ ИТ-СЕТИ ............................................................... 20

Приложение А (справочное) Обоснование................................................................................ 21

Приложение В (справочное) Обзор отношений при реализации МЕНЕДЖМЕНТА РИ С КО В.................. 24

Приложение С (справочное) Об области применения настоящего стандарта.................................................25

Приложение D (справочное) Связь с [10]..........................................................................................................................28

Библиография..............................................................................................................................................................................32