Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р МЭК 80001-1-2015; Страница 34

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 17261-2008 Цинк. Методы атомно-эмиссионного спектрального анализа (Настоящий стандарт распространяется на цинк и устанавливает методы атомно-эмиссионного спектрального анализа с возбуждением спектра дуговым разрядом и индуктивно связанной плазмой для определения железа, кадмия, меди, олова, свинца и сурьмы в цинке марок ЦВ0, ЦВ, Ц0А, Ц0, Ц1, Ц2, Ц3, алюминия в цинке марок ЦВ0, ЦВ, ЦОА, Ц0, Ц1, Ц2 по ГОСТ 3640 в следующем диапазоне массовых долей, %:. - железа от 0,001 до 0,2;. - кадмия от 0,001 до 0,4;. - меди от 0,0005 до 0,1;. - олова от 0,0007 до 0,05;. - свинца от 0,001 до 3,0;. - сурьмы от 0,001 до 0,4;. - алюминия от 0,001 до 0,05) ГОСТ Р ИСО 17090-1-2015 Информатизация здоровья. Инфраструктура открытых ключей. Часть 1. Общие свойства служб электронных сертификатов (Настоящий стандарт определяет основные понятия, связанные с использованием электронных сертификатов в сфере здравоохранения, и структуру требований по взаимной совместимости, необходимой для создания системы защищенного обмена медицинской информацией на основе электронных сертификатов. В нем также указаны основные стороны, обменивающиеся медицинской информацией, а также основные службы обеспечения безопасности, необходимые при обмене медицинской информацией, где могут потребоваться электронные сертификаты) ГОСТ Р ИСО 18812-2015 Информатизация здоровья. Интерфейсы клинических анализаторов для лабораторных информационных систем. Профили применения (Настоящий стандарт определяет общие сообщения для выполнения электронного обмена информацией между аналитическими приборами (АП) и информационными системами лаборатории (ИСЛ) в клинической лаборатории. Требования настоящего стандарта распространяется на следующие области: клинические химия/биохимия, гематология, токсикология, микробиология, вирусология и иммунология)
Страница 34
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р МЭК 80001-12015
Таблица D.1 связывает терминологию и разделы МЭК/ТО 80001-1 с терминологией и разделами (10). Номера
соответствуют разделам стандартов.
Т а б л и ц а D.1 Связь между настоящим стандартом и [9] или [10J
МЭК/ТО 80001-1
[9] или |10]
2.4 УПРАВЛЕНИЕ КОНФИГУРАЦИЕЙ
является процессом, который хранится в базе данных
управления конфигурациями (CMDB)
2.5 База данных управления конфигурациями
В МЭК/ТО 80001-1 УПРАВЛЕНИЕ КОНФИГУРАЦИЕЙ CMDB это база данных, применяющаяся для
2.7 УПРАВЛЕНИЕ СОБЫТИЯМИ
Природа событий не определена в МЭК/ТО 80001-1.
Эти события связаны, как и с ИТ-СЕТЬЮ так и с МЕ
ДИЦИНСКИМ ПРИБОРОМ
управления конфигурациями
И
2.7 Инцидент
Инцидент и проблема связаны с событиями, которыми за
нимается УПРАВЛЕНИЕ СОБЫТИЯМИ в МЭК/ТО 80001-1
19]
2.21 СОГЛАШЕНИЕ ОБ ОТВЕТСТВЕННОСТИ
ОРГАНИЗАЦИЕЙ
2.13 Соглашение об уровне услуг
Соглашениемежду.например,поставщиками, 2.14 Управление услугами
производителями, поставщиками услуг, специалистом Определяют связь между владельцем ИТ сети и
по системной интеграции и ОТВЕТСТВЕННОЙ поставщиком услуг.
19]
2.22 ОТВЕТСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
2.15 Поставщик услуг
ОТВЕТСТВЕННАЯОРГАНИЗАЦИЯ,согласноее
политике, обязана сертифицировать поставщика услуг
по ИТ-СЕТИ.
19]
2.29 ФАЙЛ МЕНЕДЖМЕНТА РИСКОВ2.9 Запись: 2.3 запись об изменении: 2.11 запрос на из
менение.
Элементы) ФАЙЛА МЕНЕДЖМЕНТА РИСКОВ.
2.5 База данных управления конфигурациями (CMBD)
Элемент ФАЙЛА МЕНЕДЖМЕНТА РИСКОВ (описание
актива).
При ме ч а ни е ФАЙЛ МЕНЕДЖМЕНТА РИСКОВ
может храниться в базе данных, которая включает в
себя CMBD.
19]
3.3 Ответственности РУКОВОДСТВА
3.1 Ответственность руководства
Оба стандарта рассматривают ответственности руково
дителей старшего звена. [9] и [10] предоставляют боль
ше организационной свободы
3.4 СПЕЦИАЛИСТ по УПРАВЛЕНИЮ РИСКАМИ в МЕ
ответственностьзаПРОЦЕСС
РИСКОВ
3.1 Ответственность руководства
ДИЦИНСКОЙ ИТ-СЕТИМЕНЕДЖМЕНТРИСКОВне являетсязадачей.
Специалистпоуправлению РИСКАМИ несет специально возложенной на руководство.
МЕНЕДЖМЕНТА 6.6.7 Документы и записи
Записидолжны подвергатьсяанализу. ВМЭКТО 80001-1
эта ответственность возложена на СПЕЦИАЛИСТА по
УПРАВЛЕНИЮ РИСКАМИ в МЕДИЦИНСКОЙ ИТ-СЕТИ.
[10]
3.5 Производитель^) МЕДИЦИНСКИХ ПРИБОРОВ
3.6 Поставщики прочих информационных технологий
ОТВЕТСТВЕННОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
7.1 Процесс взаимоотношений. Общие положения
6.6.5 Безопасность и доступность информации [9]
Данный раздел устанавливает, какую информацию 7.3 Управление поставщиками
должныпредоставлятьпоставщикидля Оба стандарта требуют формализации отношений
посредством контракта. Разделы 6.6.5 и 7.3 затрагивают
поставщиков компонентов МЕДИЦИНСКОЙ ИТ-СЕТИ
4.2.1 Политика МЕНЕДЖМЕНТА РИСКОВ для подклю
чения МЕДИЦИНСКИХ ПРИБОРОВ
3.1 Ответственность руководства
29