ГОСТ 31746—2012
- отрицательная оценка, не отмечено образования фибрина;
Л* положительная оценка, небольшие несформироваашиеся комочки.
2
+ положительная оценка, небольшой сформировавшийся комок;
3* положительная оценка: большой сформировавшийся комок;
4+ все содержимое пробирки скоагулировано и не меняет своего положения при переворачивании пробирки.
Рисунок 1 — Результаты коагулазного теста
Внесенную культуру тщательно размешивают и помещают в термостат при температуре
(37 ♦ 1) вС. Если через 6 ч коагуляции плазмы не произошло, то пробирки оставляют при температуре
(30 ♦ 1) °С на 24 ч. Если и через 24 ч плазма не схоагулировала. то испытуемую культуру стафилококка
относят к коагулаэоотрицательной. Оценка степени коагулирования плазмы — по 9.3.3.
9.3.5С целью ускорения выявления коагулазоположительных стафилококков вместо суточных
культур, выросшихнаагаризоеанныхсредах, допускается использоватькультуру, выращеннуюнамясо-
лептонном или сердечно-мозговом бульоне, ииспользовать еедля постановки реакции плазмокоагуля-
ции спустя 2 ч после появления видимых признаков роста микроорганизмов. При постановке реакции
плазмокоагуляции к 0.5 см3 разведенной плазмы добавляют две капли бульонной культуры. Учет
результатов коагуляции плазмы вданном случае проводят в сроки от 30 миндо 2—4ч. Оценка степени
коагулирования плазмы — по 9.3.3.
9.4 Оцонка результатов подтверждения принадлежности характерных колоний к
коагулазоположительным стафилококкам
Если при испытаниитипичныхи атипичных колоний в них обнаружены грамположитвльные кокки.
образующиекаталазу, способные коагулироватьплазмукрови, тосчитают, что выявленные микроорга
низмы относятся к коагулазоположительным стафилококкам.
9.5 Подтверждениепринадлежностивыявленныхкоагулазоположительных
стафилококков к S. aureus
2
Принадлежность выявленных коагулазоположитвлышх стафилококков к S. aureus проводят
по определению их способности образовывать ацетоин и ферментировать мальтозу в аэробных
условиях.
Дифференциация коагулазоположительных видов и подвидов стафилококков по двум призна
кам — образованию ацетоина и ферментации мальтозы в аэробных условиях приведена в приложе
нииА.
9.5.1 Определение образования ацетоина (реакция Фогвс-Проскаувра)
Культуру высевают в пробирки со средой Кларка. Посевы инкубируют при температуре
(37 .1) °С в течение 48 ч.
После инкубированияпосевов к 1см:’ отобранной культуральнойжидкости прибавляют 0.6 см3
раствора и-нафтола. приготовленного по 5.1. и 0.2 см3раствора гидроокисикалия, приготовленно
гопо 5.20.
После прибавления каждого реактива пробирку встряхивают. Появление розового окрашива
ниячерез 15—60минуказывает на положительную реакцию.
S. aureus образует ацетоин.
14