ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022; Страница 22

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО 1135-5-2022 Устройства трансфузионные медицинского назначения. Часть 5. Трансфузионные наборы однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением Transfusion equipment for medical use. Part 5. Transfusion sets for single use with pressure infusion apparatus (Настоящий стандарт устанавливает требования к трансфузионным наборам однократного применения, используемым с аппаратами для инфузии под давлением, способными создавать давление не выше 200 кПа (2 бар). Настоящий стандарт обеспечивает совместимость с контейнерами для крови и ее компонентов и с оборудованием для внутривенного вливания. Второстепенные цели настоящего стандарта направлены на то, чтобы предоставить рекомендации для спецификаций, касающиеся качества и функциональных характеристик материалов, используемых в трансфузионных наборах, обозначения компонентов трансфузионных наборов и обеспечить совместимость наборов с компонентами эритроцитов и компонентами плазмы крови) ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации Medical electrical equipment. Part 2-16. Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment (Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам изделий для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. Настоящий стандарт устанавливает минимальные требования безопасности для изделий для гемодиализа. эти изделия предназначены для использования или медицинским персоналом, или пациентом, или другим квалифицированным персоналом под медицинским патронажем. Настоящий стандарт распространяется на все мэ изделия, которые предназначены для лечения пациента посредством гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации независимо от продолжительности и места лечения. Если применимо, настоящий стандарт используется для соответствующих частей mэ изделий, предназначенных для других процедур экстракорпоральной очистки крови) ГОСТ 14176-2022 Мука кукурузная. Технические условия Corn flour. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на кукурузную муку, вырабатываемую при размоле зерна кукурузы)

Страница 22

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р МЭК 60601-2-28—2022

СЕТЬ ПИТАЮЩАЯ

........................................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.120

СИСТЕМА МЕДИЦИНСКАЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ; МЭ СИСТЕМА

............................................МЭК 60601-1:2005, 3.64

СИСТЕМА МЕДИЦИНСКАЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОГРАММИРУЕМАЯ

..............................МЭК 60601-1:2005, 3.90

СИСТЕМА СИГНАЛИЗАЦИИ

.............................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.143

СИТУАЦИЯ ОПАСНАЯ

.........................................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.40

СКОРОСТЬ ВРАЩЕНИЯ АНОДА

........................................................................................ IEC TR 60788:2004, rm-36-35

СЛОЙ ПОЛОВИННОГО ОСЛАБЛЕНИЯ

......................МЭК 60601-1-3:2008 и МЭК 60601-1-3:2008/AMD1:2013, 3.27

СОСТОЯНИЕ НАГРУЗОЧНОЕ

.....................................................................................................МЭК 60601-1-3:2008, 3.36

СОСТОЯНИЕ НОРМАЛЬНОЕ

....................................................................................................... МЭК 60601-1:2005, 3.70

СПЕКТР ИЗЛУЧЕНИЯ

...........................................................................................................IEC TR 60788:2004, rm-13-34

СРОК СЛУЖБЫ ОЖИДАЕМЫЙ

...........................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.28

ТОК БАЛЛОНА

..................................................................................................................................... МЭК 60613:2010, 3.6

ТОК В ЦЕПИ ПАЦИЕНТАДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ

....................................................................... МЭК 60601-1:2005, 3.77

ТОК УТЕЧКИ

.....................................................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.47

ТРУБКА РЕНТГЕНОВСКАЯ

.........................................................................................................МЭК 60601-1-3:2008, 3.83

УГОЛ МИШЕНИ

.........................................................................................................................IECTR 60788:2004, rm-20-11

УСЛОВИЕ ЕДИНИЧНОГО НАРУШЕНИЯ

........................ МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.116

УСТАНОВЛЕННЫЙ

................................................................................................................IEC TR 60788:2004, rm-74-02

УСТРОЙСТВО ПИТАЮЩЕЕ РЕНТГЕНОВСКОЕ

...............................................................IEC TR 60788:2004, rm-21-01

УСТРОЙСТВО ПРИСОЕДИНИТЕЛЬНОЕ

.......................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.123

УСТРОЙСТВО ФОРМИРОВАНИЯ ПУЧКА

...............................................................................МЭК 60601-1-3:2008, 3.11

ФАЙЛ МЕНЕДЖМЕНТА РИСКА

........................................ МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.108

ФИЛЬТР

.........................................................................................................................................МЭК 60601-1-3:2008, 3.23

ФИЛЬТРАЦИЯ

.............................................................................................................................. МЭК60601-1-3:2008, 3.24

ФИЛЬТРАЦИЯ ОБЩАЯ

...............................................................................................................МЭК60601-1-3:2008, 3.77

ФИЛЬТРАЦИЯ ПОСТОЯННАЯ

..................................................................................................МЭК 60601-1-3:2008, 3.45

ФИЛЬТРАЦИЯ ЭКВИВАЛЕНТНАЯ ПО КАЧЕСТВУ

...............................................................МЭК 60601-1-3:2008, 3.52

ХАРАКТЕРИСТИКА КАТОДНОЙ ЭМИССИИ

.................................................................................. МЭК 60613:2010, 3.4

ХАРАКТЕРИСТИКИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ

ОСНОВНЫЕ

.............................................................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.27

ЧАСТЬ ДОСТУПНАЯ

.........................................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.2

ЧАСТЬ РАБОЧАЯ

..............................................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.8

ЧАСТЬ РАБОЧАЯ ТИПА В

................................................. МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.132

ЭКСПЛУАТАЦИЯ НОРМАЛЬНАЯ

........................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.71