ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022; Страница 21

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО 1135-5-2022 Устройства трансфузионные медицинского назначения. Часть 5. Трансфузионные наборы однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением Transfusion equipment for medical use. Part 5. Transfusion sets for single use with pressure infusion apparatus (Настоящий стандарт устанавливает требования к трансфузионным наборам однократного применения, используемым с аппаратами для инфузии под давлением, способными создавать давление не выше 200 кПа (2 бар). Настоящий стандарт обеспечивает совместимость с контейнерами для крови и ее компонентов и с оборудованием для внутривенного вливания. Второстепенные цели настоящего стандарта направлены на то, чтобы предоставить рекомендации для спецификаций, касающиеся качества и функциональных характеристик материалов, используемых в трансфузионных наборах, обозначения компонентов трансфузионных наборов и обеспечить совместимость наборов с компонентами эритроцитов и компонентами плазмы крови) ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации Medical electrical equipment. Part 2-16. Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment (Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам изделий для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. Настоящий стандарт устанавливает минимальные требования безопасности для изделий для гемодиализа. эти изделия предназначены для использования или медицинским персоналом, или пациентом, или другим квалифицированным персоналом под медицинским патронажем. Настоящий стандарт распространяется на все мэ изделия, которые предназначены для лечения пациента посредством гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации независимо от продолжительности и места лечения. Если применимо, настоящий стандарт используется для соответствующих частей mэ изделий, предназначенных для других процедур экстракорпоральной очистки крови) ГОСТ 14176-2022 Мука кукурузная. Технические условия Corn flour. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на кукурузную муку, вырабатываемую при размоле зерна кукурузы)

Страница 21

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р МЭК 60601-2-28—2022

Алфавитный указатель терминов на русском языке

П р и м е ч а н и е— Определения, используемые в настоящем стандарте, доступны по адресу

http://std.iec.ch/glossary.

АНАЛИЗ РИСКА..................................................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.103

АНОД.........................................................................................................................................IEC TR 60788:2004, rm-22-Об

АППАРАТ РЕНТГЕНОВСКИЙ...................................................................................................МЭК 60601-1-3:2008, 3.78

БАЛЛОН..................................................................................................................................................МЭК 60613:2010, 3.5

БЕЗОПАСНОСТЬ ОСНОВНАЯ....................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.10

БЛОК ИСТОЧНИКА РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ.......................................................МЭК 60601-1-3:2008, 3.62

ДОКУМЕНТ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЙ..............................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.4

ЗАЗОР ВОЗДУШНЫЙ..............................................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.5

ЗНАЧЕНИЕ ФОКУСНОГО ПЯТНА НОМИНАЛЬНОЕ.......................................................IEC TR 60788:2004, rm-20-14

ИЗГОТОВИТЕЛЬ....................................................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.55

ИЗДЕЛИЕ МЕДИЦИНСКОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ; МЭ ИЗДЕЛИЕ..............................................МЭК 60601-1:2005, 3.63

ИЗЛУЧАТЕЛЬ РЕНТГЕНОВСКИЙ............................................................................................МЭК 60601-1-3:2008, 3.84

ИЗЛУЧЕНИЕ.................................................................................................................................МЭК60601-1-3:2008, 3.53

ИЗЛУЧЕНИЕ УТЕЧКИ.................................................................................................................МЭК 60601-1-3:2008, 3.33

ИНДЕКС МОЩНОСТИ КТ НОМИНАЛЬНЫЙ..................................................................................МЭК 60613:2010, 3.21

КАТОД.......................................................................................................................................IEC TR 60788:2004, rm-22-05

КАЧЕСТВО ИЗЛУЧЕНИЯ...........................................................................................................МЭК 60601-1-3:2008, 3.60

КЛАСС I .............................................................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.13

КОЖУХ РЕНТГЕНОВСКОЙ ТРУБКИ........................................................................................МЭК 60601-1-3:2008, 3.86

КОРПУС............................................................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.26

МИШЕНЬ..................................................................................................................................IEC TR 60788:2004, rm-20-08

МОЩНОСТЬ АНОДА ВХОДНАЯ......................................................................................................МЭК 60613:2010, 3.13

МОЩНОСТЬ АНОДА ВХОДНАЯ НЕПРЕРЫВНАЯ....................................................................... МЭК 60613:2010, 3.19

МОЩНОСТЬ АНОДА КТ ВХОДНАЯ НОМИНАЛЬНАЯ.................................................................МЭК 60613:2010, 3.16

МОЩНОСТЬ АНОДА РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКАЯ ВХОДНАЯ НОМИНАЛЬНАЯ....................МЭК 60613:2010, 3.15

МОЩНОСТЬ ВХОДНАЯ НОМИНАЛЬНАЯ НЕПРЕРЫВНАЯ.....................................................МЭК 60613:2010, 3.18

НАГРУЗКА..................................................................................................................................... МЭК 60601-1-3:2008, 3.34

НАГРУЗКА ПАСПОРТНАЯ ОДНОКРАТНАЯ..................................................................................МЭК 60613:2010, 3.23

НАГРУЗКА ПАСПОРТНАЯ СЕРИЙНАЯ..........................................................................................МЭК 60613:2010, 3.24

НАПРЯЖЕНИЕ АНОДНОЕ НОМИНАЛЬНОЕ.........................................................................МЭК 60601-1-3:2008, 3.42

НАПРЯЖЕНИЕ ВЫСОКОЕ..................................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.41

НАПРЯЖЕНИЕ НА БАЛЛОНЕ..............................................................................................................МЭК 60613:2010, 3.7

ОБОЗНАЧЕНИЕ МОДЕЛИ ИЛИ ТИПА......................................................................................... МЭК 60601-1:2005, 3.66

ОПАСНОСТЬ.......................................................................... МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.39

ОПАСНОСТЬ МЕХАНИЧЕСКАЯ........................................ МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.61

ОСЬ ОПОРНАЯ.......................................................................................................................IEC TR 60788:2004, rm-37-ОЗ

ПАЦИЕНТ................................................................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.76

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕДУСМОТРЕННОЕ...............................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.44

ПРИГОДНОСТЬ ЭКСПЛУАТАЦИОННАЯ....................... МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.136

ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ......................................................................................................................... МЭК 60601-1:2005, 3.3

ПУТЬ УТЕЧКИ...................................................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.19

РИСК......................................................................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.102