ГОСТ 33696-2015
кипения и выше температуры застывания смеси (анилин-проба), а также метод определения аромати
ческих углеводородов.
Определение ароматических углеводородов методом анилиновых точек основано на определе
нии температур взаимного растворения равных объемов анилина и растворителя до и после удаления
из растворителя ароматических углеводородов.
15.8.2 Краткое описание методов
Заданные объемы анилина и пробы масла (или анилина) помещают в трубку и перемешивают
механическим способом. Смесь нагревают при контролируемой скорости до тех пор. пока данные две
фазы не станут смешивающимися. Затем смесь охлаждают при контролируемой скорости и темпера
туре. при которой две фазы начинают отделяться и проявляется помутнение, записывают этот момент
как анилиновую точку.
15.9 Температура помутнения, начала кристаллизации и кристаллизации (см. ГОСТ 5066)
15.9.1 Принцип
Испытания для определения температуры помутнения, начала кристаллизации и кристаллизации
для любых углеводородных масел.
15.9.2 Краткое описание метода
Сущность метода состоит в охлаждении пробы топлива и определении температуры помутнения,
появления первых кристаллов, исчезновения кристаллов углеводородов.
15.10 Температура вспышки в закрытом тигле Пенски-Мартенса (см. ГОСТ ISO 2719)
15.10.1 Принцип
Данный метод распространяется на определение температуры вспышки в закрытом тигле Пенски-
Мартенса мазута, суспензий твердых частиц, жидкостей, которые формируют поверхностную пленку
при испытательных условиях, и прочих жидкостей.
Данный метод не рекомендуют для испытаний эмульсий воды и нефти, таких как буровые рас
творы.
15.10.2 Краткое описание метода
Пробу масла нагревают в тигле при медленной постоянной скорости с непрерывным перемешива
нием. Маленькое пламя направляют в тигель через определенные интервалы времени без прерывания
перемешивания. Температурой вспышки является наименьшая температура, при которой применение
испытательного пламени вызывает возгорание паров пробы.
16 Содержание ионов калия. Метод ион-селективного электрода
16.1 Принцип
16.1.1 Соединения калия, прежде всего хлорид и в меньшей степени гидроксид, используют в бу
ровых растворах для стабилизации формаций глин иУили сланцев. Метод ион-селективного электрода
(ISE) может обеспечивать точные количественные данные по пробам с диапазоном концентрации иона
калия от нескольких миллиграммов на 1000 см3до насыщения.
16.1.2 Измерение концентрации иона калия методом ISE имеет сходство с измерением pH и мо
жет выполняться с аналогичной простотой. Обе процедуры основаны на измерении разности потен
циалов между чувствительным электродом и электродом сравнения. В зависимости от используемых
приборов импульс представляется в виде показания реального потенциала или в какой-либо форме
прямого показания концентрации.
16.1.3 Для одновалентных ионов, таких как водород и калий, разность потенциалов между чув
ствительным электродом и электродом сравнения теоретически равняется 59 мВ для десятикратного
изменения активности измеряемого иона. Реальная разность потенциалов несколько ниже, прибли
зительно (56 ± 2) мВ для электродной системы калия. Данное значение определяется как наклон на
графике электродной системы.
16.1.4 Следует отметить, что реальным измеряемым свойством является активность, а не кон
центрация. Активность любых разновидностей ионов сильно зависит от общей ионной силы раствора.
Метод может применяться до тех пор, пока общая ионная сила считается постоянной. Данная процеду ра
обеспечивает постоянную фоновую общую ионную силу добавлением раствора хлорида натрия во все
стандарты и пробы.
38