Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 56018-2014; Страница 23

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 32375-2013 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Испытания по оценке кожной сенсибилизации Testing of chemicals of human hazard. Skin sensitisation (Настоящий стандарт закрепляет порядок проведения испытаний кожной сенсибилизации) ГОСТ 32383-2013 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Изучение хронической токсичности при ингаляционном поступлении Testing of chemicals of health hazard. Chronic toxicity studies (Настоящий стандарт устанавливает порядок проведения исследования хронической токсичности. В оценке и анализе токсических свойств химического вещества до начала проведения исследования испытательной лабораторией должна быть проанализирована вся доступная информация по исследуемому веществу с тем, чтобы сфокусировать план исследования для более успешного тестирования возможной хронической токсичности и минимизировать использование животных) ГОСТ 32379-2013 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Испытания по оценке репродуктивной/эмбриональной токсичности (скрининговый метод) Testing of chemicals of human hazard. Reproduction/developmental toxicity screening test (Настоящий стандарт может быть использован для получения предварительных данных о возможном воздействии на репродуктивность и/или эмбрион как на первоначальном этапе оценки токсических свойств нового химического вещества, так и при исследовании известных химических веществ, вызывающих опасения. Метод исследования может использоваться как часть ряда первоначальных скрининговых исследований химических веществ, о которых отсутствуют или ограничены токсикологические данные; как исследование по поиску уровня дозы химического вещества для более широких репродуктивных/эмбриональных исследований или для других значимых целей)
Страница 23
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 560182014/ISO/IEC Guide 37:2012
Таблица В.4 — Оценка/сертификация соответствия требованиям
Рекомендации относительно юго, что
должен содержатьлюбой стандарт
Типовые^примерныеформулировки разделок {слона,выделенные
курсивом,должны быть выбраны или видоизменены для
использования с той или иной продукцией сообразно
обстоятельствам)
Укажите, какие способы тестированияили
проверки соответствия должныприменятьсяв
отношении требований, определяющих
содержаниеинструкций и предупреждений, ио
отношении требуемыхспециальны» инструкций
ипредупреждений
«Проверьте путем инспектирования, что обозначения и инструкции
сопрсеождаихцие продутцию, вдостаточной мереохватывают всеобщие
аспекты,подлежащиерассмотрению ввышеприведенных разделах *
ПРИМЕЧАНИЕ1См. примерывТаблице В.1.
«Проверьте путеминспектирования что обозначенл и инструкции,
сопрс«ождающке продукцию, охватывают всеконкретные требованияе
еышегриведенньа разделах..»
ПРИМЕЧАНИЕ2См примерывТаблице В 2.
Укажите, какие заключения, подтверждающие
факт инспектированияиистручт^тй. должны
быть включены в отчеты и сертификаты
выдаваемые независимыми органами по
проведениюиспытаний
<8 отчетах обиспытаниях следует указывать;
были липредставлены дляизучения инструкции по эксплуатации и
розничная упаковка;
былилиотекв черновом варианте или ввиде, пригодномдлявыпуска
на рынок.
какиеязыковыеверсии инструкций были внапичии.исгтользовэлись
приинспектировании продукции.
былли представлен образец вполномсбореили сборка былачастью
оценки инструкции,
•кВ сертификатах должныуказываться ограничения, связанные спроверкой
или выполнениемтребований всех разделов стандарта,относящикся к
инструкциям, предупреждениям, маркировкам или другой «формации о
продукции 8 частности, сертификаты должны содержать оговорки
связанные стем. чтоутверждающийорган несмог оценить соответствие
инструкций посборке, версий наодном или нескольких языках, маркировки
улакозки или информации, имеющейсянаместе продажи*.
Укажите, какнезависимую оценку
представленияинструкций можноувязать с
порядкомутвержденияпродукции, тогда это
требованиедолжнобыть выполнено для
достижения соответствия стандарту
КРТИФГ»?.Ч(«^г]РОЗОДЦЩ?Инезаий*чы>,Ф ?РГЭН?>,ы
«Впротоколах испытаний исертификатах выдаваемых независимыми
органами, необходимо указывать
какиедояумеитапъныесвидетельства были представлены
поставщиком продукции вотношении действенности оцениваемых
инструкций
(
и друзой информации о проду
к
ции}.
наименованиенезависимого органа или фамилию лица,
проводившегооценку
0
к
т
^
а
м
?
«
р
;!1
^
1
к.-2Ц)у.и^л^??р?,»ул
a w w w n ’.v w
e
?.iда?!?
в
«Побое заявлениеосоответствии настоящему стандарту определяется
наличиемсвидетельства о том, чтоинструкции и другая информащтяо
мерахпообеспечению безелэензети продукции оцекывались либо
посредствомэкспертного кабинетногоисследования, либо путем
тестирования проводимого на группеиспытуемыхпользователей,
согласьюуказаниям, приведеннымвприложениях кIEC82079 1.
ISO/IECGuide 37или других официальных документах».
20