ГОСТ 32035— 2013
I C ^ - C . - C J S 0,006% ,(10)
где С,.д — значение объемной доли метилового спирта в анализируемой пробе сдобавкой, %:
С,— значение объемной доли метилового спирта ванализируемой пробе, %;
Са — значение добавки (объемная доля метилового спирта). %;
0.006 — норматив контроля точности.
При смене реактивов проведение контроля точности обязательно.
При превышении указанного норматива анализ повторяют с использованием другой анализируемой
пробы. При повторном несоответствии полученных результатов нормативу выясняют причины, приводящие к
неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
Периодичность контроля — один раз в квартал.
5.8.6 Совместимость результатов анализа для двух лабораторий
Абсолютное расхождение результатов анализов, полученных в двух различных лабораториях (по
двум параллельным определениям в каждой лаборатории) не должно превышать критическую разность
С0О95, равную 0.008 %.
Если водной или двух лабораториях проводилосьчетыре параллельных определения, то значение
СО095 рассчитывают в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 5.3.3.2).
В случае превышения критической разности
CD0K
противоречие между результатами двух лабора
торий разрешают в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 5.3.3).
5.9 Прецизионность
Расхождение между результатами двух определений, полученными в условиях повторяемости при
анализе одного и того же изделия одним оператором с использованием одного и того же оборудования
(включая одни и те же партии реактивов) в пределах кратчайшего из возможных интервалов времени,
будет превышать предел повторяемости г (в таблицах В.1— В.5 приложения для конкретных методик) в
среднем не чаще одного раза на 20 случаев при правильном проведении анализа. Если расхождение
превышает г чаще указанной частоты, то поступают в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 5.2.2.1).
Результаты определений, полученные в условиях воспроизводимости при анализе одного и того же
образца изделия вдвух лабораториях (без параллельных — по одному определению), будут различаться с
превышением предела воспроизводимости
(R
в соответствующих таблицах приложения В) в среднем не
чаще одного раза на 20 случаев при правильном проведении анализа. Если расхождение превышает
R
чаще указанной частоты, то поступают всоответствии с ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 5.3.2.1).
Совместимость окончательных результатов анализадвух лабораторий (при двух параллельныхопре
делениях в каждой в условиях повторяемости) по каждому методу оценивают, сравнивая значение рас
хождения между двумя результатами с критической разностью С0О95. указанной в 5.4.4, 5.5.7, 5.6.6.5.7.7
или 5.8.6.
Результаты совместимы (приемлемы), если расхождение превышает СОа 95 не чаще одного раза на
20 случаев (партий изделия) при правильном проведении анализа. Противоречия между результатамидвух
лабораторий разрешают всоответствии с ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 5.3.3).
Значения введенных ГОСТ ИСО 5725-1 показателей точности в условиях повторяемости и воспроиз
водимости, полученные расчетно-экспериментальным способом по материалам метрологической аттеста
ции (для доверительной вероятности
Р
= 0,95), представлены в таблицах В.1—В.5 (приложение В).
5.9.1 Контроль точности результатов анализа
Контролю подлежат:
- значение абсолютного расхождения между двумя параллельными определениями в условиях
повторяемости;
- совместимость окончательных результатов, полученных вдвух лабораториях в условиях воспроиз
водимости;
- систематическая погрешность лаборатории при проведении измерений по конкретным методикам.
Абсолютное расхождение между двумя параллельными определениями в условиях повторяемости
при выполнении каждого анализа сравнивают с пределом повторяемости г, результатсравнения оценивают
по 5.9 настоящего стандарта.
Совместимость окончательных результатов анализа, полученных в двух лабораториях в условиях
воспроизводимости (при двух параллельных определениях вкаждой вусловиях повторяемости), оценивают
по результатам сравнения с критической разностью
CDaK
в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт4.2) не
17