ГОСТ 31209—2003
кислоты (3 и.), закрывают колбу пробкой, осторожно перемешивают содержимое колбы и оставляют стоять на
15 мин. По истечении указанного срока прибавляют 0.1 г йодистого калия и выделившийся йод титруют
раствором серноватистокмслого натрия (0.02 н.)до светло-желтого цвета. Затемдобавляют0.5 мл раствора
крахмала (0.5 %) и продолжают титровать дообесцвечивания раствора. Титрование контрольного раствора
проводят втех же условиях. Для этого используют 20 мл контрольного раствора. Определение проводят не
менее чем вдвух параллельных пробах (из одной и той же вытяжки или контрольного раствора). Расхожде
ние между параллельными пробами недолжно превышать 0.05 мл 0,02 н. раствора серноватистокислого
натрия.
5.3.1.2 Обработка результатов
Количество восстановительных примесей выражают в объеме 0.02 н. раствора серноватистокислого
натрия, затраченного на их определение (А V). мл, и рассчитывают по формуле
A V - V . - V .
где
VK
— объем 0.02 н. раствора серноватистокислогонатрия, израсходованного натитрованиеконтрольного
раствора, мл:
V, — объем 0.02 н. раствора серноватистокислого натрия, израсходованного на титрование вытяж
ки. мл.
Результат определения (сдоверительной вероятностью 0.95) считается приемлемым, если расхожде
ние между значениями
VB
не превышает 0.05 мл. и расхождение между значениями У* также не превыша
ет 0.05 мл.
За результат испытаний принимают среднее арифметическое двух приемлемых результатов опреде
ления. округленное до десятичных долей.
5.3.2
Определение изменениявеличины pH вытяж
к
и
Величина pH характеризует кислотность или основность вытяжки.
5.3.2.1 Методика измерения
Испытуемую вытяжку и контрольный раствор помещают в стеклянный стакан и измеряют величину
pH вытяжки и контрольного раствора.
5.3.2.2 Обработка результатов
Изменение величины pH — АрН рассчитывают по формуле
АрН = (рН)„ — (рНХ.
где (pH), — pH вытяжки:
(pH), — pH контрольного раствора.
(pH) вытяжки рассчитывают каксреднееарифметическое трех параллельныхопределений (сдовери
тельной вероятностью 0.95). которые считают приемлемыми, если расхождение между наибольшим и наи
меньшим результатами определений не превышает 0.05 ед. pH.
(pH) контрольного раствора рассчитывают как среднее арифметическое двух параллельных опреде
лений (сдоверительной вероятностью 0,95), которые считаются приемлемыми, если расхождение между
ними не превышает 0.02 ед. pH.
Значение результатов определения pH округляют до десятичных долей.
5.3.3
Ультрафиолетовоепоглощение
Ультрафиолетовое поглощение относится к интегральным показателям и позволяет оценить сум
марное количество мигрирующих из контейнеров веществ, поглощающих в области длин волн от 230 до
360 нм.
5.3.3.1 Проведение определения
Снимают спектр поглощения водной вытяжки из контейнеров в диапазоне длин волн 230 — 360 нм.
В качестве раствора сравнения используют контрольный раствор. Определяют максимальное значение
оптической плотности в измеряемом диапазоне длин волн.
5.3.3.2 Обработка результатов
Значение оптической плотности рассчитывают каксреднее арифметическое двух параллельных оп
ределений (сдоверительной вероятностью 0.95), которые считаются приемлемыми,если расхождение между
ними не превышает 0,02 ед. оптической плотности.
Значение результатов определения округляютдо десятичных долей.
5.3.4
Определениесодержанияметаллов
Определение содержания хрома, меди, свинца, кадмия, олова и бария проводят с помощью атомно
абсорбционного метода анализа. Сущность метода основана на измерении атомного поглощения указан
ных металлов в условиях, приведенных втаблицах 4 и 5.
7