ГОСТ IEC 60601-2-1—2011
Окончание таблицы 101
Номер
подпункта
Данные типовых
испытаний
по перечислениям
Детали и результаты
типовых испытаний
стадии
0
по перечислениям
Детали и результаты
типовых испытаний
стадии
С
по перечислениям
Специальные процедуры
и условия испытаний
после установки
по перечислениям
29.1.7.3
—
—
—
d)
29.1.9
Ь)
—
—
—
29.1.10
—
-
—
29.1.11
—
—
—
29.1.12
в)
т
а), с)
—
—
—
29.1.13
а)
—
—
—
29.1.14
а). Ь)
—
—
а). Ь)
29.1.15
Т
—
—
Т
29.2.1
Т
—
—
—
29.2.2
—
Т
—
29.2.3
—
—
—
29.3.1.1
—
а). Ь). с), d)
—
т
—
—
29.3.1.2
с)
а) 1). а) 2)
—
с)
29.3.2
—
Т
—
Т
29.3.3
—
Т
29.3.4
Т
—
29.4.1
—
а), Ь)
—
т
—
29.4.2
—
—
-
29.4.3
а)
—
т
—
т
—
—
29.4.4
Ь)
т
—
—
-
29.4.5
—
Т
—
—
Примечание — Т означает, что указанный подпункт перечислений не имеет.
6 Идентификация, маркировка идокументация
6.1 Маркировка на вношней стороне АППАРАТА или его частей
d) Минимальные требования к маркировке АППАРАТА и его взаимозаменяемых частей.
Дополнение
Размеры ГЕОМЕТРИЧЕСКОГО РАДИАЦИОННОГО ПОЛЯ при НЛР и расстояние от удаленного
конца до НЛР должны быть отчетливо указаны на внешней стороне всех взаимозаменяемых и нерегу
лируемых УСТРОЙСТВ ФОРМИРОВАНИЯ ПУЧКА (УФП) и АППЛИКАТОРОВ ЭЛЕКТРОННОГО ПУЧКА.
Каждый заменяемый вручную КЛИНОВИДНЫЙ ФИЛЬТР должен быть четко маркирован, чтобы
установить его идентичность.
2
) Съемные защитные средства.
Дополнение
Если требования этого пункта полностью или частично применяются при установке АППАРАТА,
то соответствие требованиям должно быть проверено визуально, результаты должны быть включены в
отчет об ИСПЫТАНИИ ПОСЛЕ УСТАНОВКИ АППАРАТА.
6