Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO 10993-6-2011; Страница 21

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 31610.26-2012 Взрывоопасные среды. Часть 26. Оборудование с уровнем взрывозащиты оборудования Gа Explosive atmospheres. Part 26. Equipment with equipment protection level (EPL) Ga (Настоящий стандарт устанавливает требования к конструкции, испытанию и маркировке электрооборудования, обеспечивающего уровень взрывозащиты оборудования Ga. Настоящий стандарт распространяется также на оборудование, установленное на границе применения разных уровней взрывозащиты. Настоящий стандарт распространяется на оборудование, которое установлено в среде, требующей более низкого уровня взрывозащиты, но электрически соединено с оборудованием с уровнем взрывозащиты оборудования Ga (связанное оборудование)) ГОСТ ISO 8185-2012 Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний Humidifiers for medical use. Technical requirements and test methods (Настоящий стандарт распространяется на медицинские увлажнители по 1.3.107, предназначенные для включения в дыхательные системы. Настоящий стандарт устанавливает требования ко всей системе работы увлажнителя, включая его аксессуары: температурные датчики, трубки подачи (нагреваемые и ненагреваемые), устройства, предназначенные для контроля среды внутри трубок подачи (подающих шлангов)) ГОСТ ISO 10993-13-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 13. Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices (Настоящий стандарт устанавливает общие требования к системе методов для идентификации и количественного определения продуктов деградации полимерных медицинских изделий, готовых к клиническому применению)
Страница 21
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO 10993-62011
[33] TORNECK. C.D., Reacllon of Rat Connective Tissue to Polyethylene Tube Implants. Oral Surg. 21. 1966. p. 379
[34] TORNECK. C.D.. Reaction of Rat Connective Tissue to Polyethylene Implants. Oral Surg. 24. 1967. p. 674
[35] TURNER. E.. LAWRENCE. W.H. and AUTIAN. J.. Subacute Toxicity Testing of Btomatenals Using Histological
Evaluation of Rabbit Muscle Tissue. Journal of Biomedical Materials Research. 7. 1973. pp. 3958
[36] UPMAN. P.J.. Toxicity Testing (of medical devices). Handbook of Biomaterials Evaluation. A. Von Recum (ed.). 2nd
ed.. Taylor & Francis. 1998. pp. 285286
[37] UPMAN. P.J. and MUENCH, T.. Comprehensive Histopathology Scoring System for Blomatenal Implants. Am.
College of Toxicology meeting. Palm Springs. CA. Nov 7-10.2004: Abstract published International Journal Toxicol..
23. 2004. p. 384
[38] US FDA-CDRH Guidance document for testing biodegradable polymer implant devices: available under:
http://www
.fda.gov/cdrh/ode/odegr914.html
[39] U S. Pharmacopeia XXIl:1990. Biological reactivity tests, in-vivo
[40] WALLIN. R.F. and UPMAN. P.J., Evaluating Biological Effects. Encyclopedic Handbook of Biomatenals and
Bioengineering. D.L. Wise et. al (eds). Part A. Vol 1. Ch 12. 1995. p. 422
[41] ZOFFERATO. S.. SAVARINO. L.. STEA. S. and TARABUSI. C.. Resultof Histological Grading on 100 cases of Hip
Prosthesis Failure. Biomatenals. 9, 1988. pp. 314318
17