Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO 10993-6-2011; Страница 15

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 31610.26-2012 Взрывоопасные среды. Часть 26. Оборудование с уровнем взрывозащиты оборудования Gа Explosive atmospheres. Part 26. Equipment with equipment protection level (EPL) Ga (Настоящий стандарт устанавливает требования к конструкции, испытанию и маркировке электрооборудования, обеспечивающего уровень взрывозащиты оборудования Ga. Настоящий стандарт распространяется также на оборудование, установленное на границе применения разных уровней взрывозащиты. Настоящий стандарт распространяется на оборудование, которое установлено в среде, требующей более низкого уровня взрывозащиты, но электрически соединено с оборудованием с уровнем взрывозащиты оборудования Ga (связанное оборудование)) ГОСТ ISO 8185-2012 Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний Humidifiers for medical use. Technical requirements and test methods (Настоящий стандарт распространяется на медицинские увлажнители по 1.3.107, предназначенные для включения в дыхательные системы. Настоящий стандарт устанавливает требования ко всей системе работы увлажнителя, включая его аксессуары: температурные датчики, трубки подачи (нагреваемые и ненагреваемые), устройства, предназначенные для контроля среды внутри трубок подачи (подающих шлангов)) ГОСТ ISO 10993-13-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 13. Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices (Настоящий стандарт устанавливает общие требования к системе методов для идентификации и количественного определения продуктов деградации полимерных медицинских изделий, готовых к клиническому применению)
Страница 15
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO 10993-62011
Приложение С
(обязательное)
Метод имплантации в мышечную ткань
С.1 Область применения
Данный метод используют для оценки реакции мышечной ткани экспериментальных животных на импланти
руемый материал.
С.2 Основные положения
Имплантат вводят в мышечную ткань экспериментального животного. Метод позволяет сравнивать биологи
ческую реакцию на имплантаты из исследуемых материалов с биологической реакцией на имплантаты из контроль
ных материалов, применяемых в медицинской практике, биосовместимость которых доказана.
С.З Исследуемые образцы
Общие требования к подготовке исследуемых и контрольных образцов приведены в 4.2. Размеры импланта
та выбирают, исходя из размеров мышц выбранной группы.
Для паравертебральных мышц кролика обычно используют образцы шириной от 1 до 3 мм и длиной 10 мм.
В некоторых случаях могут быть имплантированы образцы диаметром до 10 мм и толщиной до 3 мм.
Образцы обычно имеют закругленные края и концы.
С.4 Экспериментальные животные и зоны имплантации
Под анестезией имплантаты помещают в мышечную ткань животных. Размер мышечной ткани должен быть
достаточным для размещения имплантируемых образцов.Для каждого исследования используют имплантат толь ко
одного вида.
П р и м е ч а н и е В качестве мест имплантации предпочтительны паравертебральные мышцы кроликов.
Для образцов небольших размеров можно использовать ягодичные мышцы крыс или мышцы бедра кроликов.
Для каждого периода имплантации используют не менее трех животных и число имплантационных участков,
достаточное для введения 10 исследуемых и 10 контрольных образцов.
Если предполагается, что контрольный образец может вызвать реакцию значительно больше, чем ожидае
мый минимальный ответ, следует имплантировать в место, противоположное нахождению исследуемого образца,
дополнительный контрольный образец, о котором известно, что он вызывает минимальную реакцию ткани.
Если контрольным образцом является хорошо известный биостабильный материал, то можно оценивать тка
невую реакцию только для одного времени имплантации. Это решение должно быть обосновано и документи
ровано.
C.S Процедура имплантации
Имплантацию проводят с помощью иглы для подкожных впрыскиваний или трокара. Для имплантатов боль
шого диаметра можно использовать другие методы имплантации.
Исследуемые образцы имплантируют в мышцы тела так. чтобы направление оси имплантата было парал
лельно мышечным волокнам.
В паравертебральную мышцу кролика имплантируют по четыре образца исследуемого материала с одной
стороны спины на расстоянии 2550 мм от средней линии параллельно позвоночному столбу и приблизительно на
расстоянии 25 мм друг от друга. Каждому животному имплантируют также четыре контрольных образца в контрала
теральную мышцу.
С.6 Продолжительность имплантации
Продолжительность имплантации, обеспечивающую устойчивую фазу биологической реакции ткани, выби
рают в соответствии с 5.3.
С.7 Оценка биологической реакции
Биологическую реакцию оценивают в соответствии с требованиями раздела 5.
С.8 Форма отчета об исследовании
Результаты исследования и заключительный отчет представляют всоответствии с требованиями раздела 6.
11