Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO 10993-6-2011; Страница 13

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 31610.26-2012 Взрывоопасные среды. Часть 26. Оборудование с уровнем взрывозащиты оборудования Gа Explosive atmospheres. Part 26. Equipment with equipment protection level (EPL) Ga (Настоящий стандарт устанавливает требования к конструкции, испытанию и маркировке электрооборудования, обеспечивающего уровень взрывозащиты оборудования Ga. Настоящий стандарт распространяется также на оборудование, установленное на границе применения разных уровней взрывозащиты. Настоящий стандарт распространяется на оборудование, которое установлено в среде, требующей более низкого уровня взрывозащиты, но электрически соединено с оборудованием с уровнем взрывозащиты оборудования Ga (связанное оборудование)) ГОСТ ISO 8185-2012 Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний Humidifiers for medical use. Technical requirements and test methods (Настоящий стандарт распространяется на медицинские увлажнители по 1.3.107, предназначенные для включения в дыхательные системы. Настоящий стандарт устанавливает требования ко всей системе работы увлажнителя, включая его аксессуары: температурные датчики, трубки подачи (нагреваемые и ненагреваемые), устройства, предназначенные для контроля среды внутри трубок подачи (подающих шлангов)) ГОСТ ISO 10993-13-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 13. Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices (Настоящий стандарт устанавливает общие требования к системе методов для идентификации и количественного определения продуктов деградации полимерных медицинских изделий, готовых к клиническому применению)
Страница 13
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO 10993-62011
Приложение В
(обязательное)
Методы имплантации в подкожную ткань
В.1 Область применения
Данный метод исследования используют для оценки биологической реакции подкожной ткани на импланти
руемый материал.
Метод используют для сравнения биологического действия одного и того же материала с разной текстурой и
качеством поверхности, а также для оценки действия различных видов обработки или способов модифицирования
материала.
В.2 Основные положения
Метод позволяет сравнить биологическую реакцию на имплантаты, изготовленные из исследуемого мате
риала. с биологической реакцией на имплантаты из контрольных материалов, применяемых в медицинской практи ке.
биосовместимость которых доказана.
В.З Исследуемые образцы
Условия приготовления исследуемых и контрольных образцов изложены в 4.2. Размеры имплантата зависят
от размеров экспериментального животного.
Как правило, применяют образцы следующих размеров:
a) образцы материала в форме пленок или пластин диаметром от 10 до 12 мм и толщиной от0.3 до 1мм.
П р и м е ч а н и е Для проведения оценки полимерного материала в форме пластины особенно подходит
подкожный участок, расположенный ниже мышцы pannicutuscarnosus. Во внутримышечном участке такой материал
может образовывать складки, что влияет на оценку действия материала per se;
b
) монолитные образцы в форме цилиндра с закругленными краями диаметром 1,5 мм и длиной 5 мм.
c) не монолитные твердые образцы ключая порошки) готовят в трубках диаметром 1.5 мм и длиной 5 мм
м. 4.2).
В.4 Экспериментальные животные и участки имплантации
Имплантаты вводят в подкожную ткань спины взрослых мышей, крыс, морских свинок или кроликов. Выбира
ют животных одного вида в соответствии с положениями ISO 10993-2.
Для каждого периода имплантации используют не менее трех животных и число имплантационных участков,
достаточное для введения 10 исследуемых и 10 контрольных образцов. При заборе нескольких образцов ткани из
одного места имплантации расстояние между гистологическими срезами должно быть не менее 1 см.
Если в качестве контрольного образца используется хорошо известный биостабильный материал, то можно
оценивать тканевую реакцию только для одного времени имплантации. Это решение должно быть обосновано и
документировано.
В.5 Процедура имплантации
Следует выбрать один из двух методов имплантации, описанных в В.5.1 и В.5.2.
В.5.1 Имплантация в область средней линии спины
Разрезают кожу и тупым рассечением делают один или более карманов. Основание кармана располагают на
расстоянии более 10 мм от линии разреза. Вкаждый подкожный карман помещают по одному имплантату так. чтобы
имплантаты не соприкасалисьдруг с другом. Как альтернативу можно использовать обестороны спины животного.
П р и м е ч а н и е Допускается помещать имплантат в нужный участок с помощью трокара.
В.5.2 Имплантация в шею
У мышей делают надрез длиной 1 см над крестцом и тупым рассечением подготавливают подкожный туннель,
направленный к шее. Затем имплантат проталкивают через туннель и размещают его в шее (23), (24).
У крыс имплантируют по одному образцу контрольного и исследуемого материалов отдельно в обе стороны
шеи так. чтобы имплантаты не соприкасались друг с другом. Как альтернативу можно использовать обе стороны
шеи и (или) задние ноги.
На определенном расстоянии от имплантата туннель закрывают с помощью трех стежков подходящего шов
ного материала для предотвращения сдвига имплантата.
9