Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO 10993-6-2011; Страница 16

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 31610.26-2012 Взрывоопасные среды. Часть 26. Оборудование с уровнем взрывозащиты оборудования Gа Explosive atmospheres. Part 26. Equipment with equipment protection level (EPL) Ga (Настоящий стандарт устанавливает требования к конструкции, испытанию и маркировке электрооборудования, обеспечивающего уровень взрывозащиты оборудования Ga. Настоящий стандарт распространяется также на оборудование, установленное на границе применения разных уровней взрывозащиты. Настоящий стандарт распространяется на оборудование, которое установлено в среде, требующей более низкого уровня взрывозащиты, но электрически соединено с оборудованием с уровнем взрывозащиты оборудования Ga (связанное оборудование)) ГОСТ ISO 8185-2012 Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний Humidifiers for medical use. Technical requirements and test methods (Настоящий стандарт распространяется на медицинские увлажнители по 1.3.107, предназначенные для включения в дыхательные системы. Настоящий стандарт устанавливает требования ко всей системе работы увлажнителя, включая его аксессуары: температурные датчики, трубки подачи (нагреваемые и ненагреваемые), устройства, предназначенные для контроля среды внутри трубок подачи (подающих шлангов)) ГОСТ ISO 10993-13-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 13. Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices (Настоящий стандарт устанавливает общие требования к системе методов для идентификации и количественного определения продуктов деградации полимерных медицинских изделий, готовых к клиническому применению)
Страница 16
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO 10993-62011
Приложение D
(обязательное)
Метод имплантации в костную ткань
D.1 Область применения
Данный метод исследования используют для оценки биологической реакции костной ткани на имплантируе
мый материал. Выбор места имплантации в решетчатую («губчатую») или плотную часть кости зависит от функцио
нального использования материала в медицинской практике.
Метод используют для сравнения биологического действия одного и того же материала с разной текстурой и
качеством поверхности, а также для оценки действия различных видов обработки или способов модифицирования
материала.
0.2 Основные положения
Имплантат вводят в костную ткань экспериментального животного. Метод позволяет сравнивать биологичес
кую реакцию на имплантаты из исследуемых материалов с биологической реакцией на имплантаты из контрольных
материалов, применяемых в медицинской практике, биосовместимость которых доказана.
0.3 Исследуемые образцы
Общие требования к приготовлению исследуемых и контрольных образцов приведены в 4.2.
0.3.1 Форма имплантируемых образцов
Применяют образцы в форме винта, чтобы обеспечить устойчивую неподвижность имплантата в кости. Если
изготовление образца в форме винта невозможно, то допустимо использовать имплантат цилиндрической формы. В
зависимости от природы материала и цели исследования допускается использовать образцы другой формы
(например, болты, стержни, пасты).
0.3.2 Размеры исследуемых образцов
Размер имплантата определяется выбором экспериментального животного и размерами конкретной кости:
- кролики цилиндрические имплантаты диаметром 2 мм и длиной 6 мм.
- собаки, овцы и козы цилиндрические имплантаты диаметром 4 мм и длиной 12 мм
- кролики, собаки, овцы, козы, свиньи ортопедические винтовые имплантаты для костной ткани от 2 до
4,5 мм.
0.4 Экспериментальные животные и участки имплантации
0.4.1 Экспериментальные животные
Имплвнтацию проводят в кости мелких грызунов, кроликов, собак, овец. коз. свиней. При выборе вида экспе
риментального животного руководствуются положениями ISO 10993-2. Видовые различия играют важную роль в
физиологии костной ткани, что необходимо учитывать перед началом стадии имплантации. Свойства костной ткани
могут варьироваться в широких пределах животных одного вида, выращенных не для экспериментальных целей,
поэтому следует учитывать плотность костной ткани при выборе подходящего экспериментального животного и
интерпретации результатов исследования.
0.4.2 Участки имплантации
Для имплантации исследуемых и контрольных образцов используют эквивалентные анатомические участки.
Исследуемые имплантаты располагают контралатерально по отношению к контрольным образцам. Участки
имплантации выбирают с учетом минимизации риска смещения имплантата. По крайней мере, необходимо иссле
довать по 10 исследуемых и 10 контрольных образцов для каждого имплантационного периода. Если контрольным
образцом является биостабильный образец, то можно оценивать тканевую реакцию только для одного времени
имплантации. Это решение должно быть обосновано и документировано.
П р и м е ч а н и е Для имплантации подходят бедра и область большой берцовой кости. Другие места им
плантации тоже возможны.
Выбирают следующее число участков имплантации.
- не более шести участков (три для исследуемых образцов и три для контрольных) для кролика;
- не более 12 участков (шесть для исследуемых образцов и шесть для контрольных) для собаки, овцы,
козы или свиньи.
Не допускается использовать более 12 участков для имплантации на одном животном.
Размеры, массу и возраст животных, а также участок имплантации выбирают с учетом того, чтобы размеще
ние имплантата не было причиной увеличения опасности патологического перелома в исследуемом участке. При
использовании молодых животных не допускается использовать участки, относящиеся к эпифизу, или другую
незрелую кость.
12