ГОСТ ISO 17511—2011
a) либо гравиметрии, т. е. взвешиванием аналита в форме международного калибратора и взве
шиванием матрицы;
b
) либо измерения, т. е. применением выбранной производителем референтнойметодики выпол
нения измерений.
- Установленная производителем методика выполнения измерений[см.4.2.2. перечислениеh)].
- Калибратор (калибраторы), изготовленный производителем [см. 4.2.2. перечисление i).
5.4 Иерархия калибровки в случае наличия международно признанной референтной мето
дики выполнения измерений (не являющейся первичной), калибратора, не являющегося
международно признанным, и без метрологической прослеживаемости до единиц СИ
Иерархия калибровки, применимая к величинам с такими компонентами, какхолестерин липопро
теинов высокой плотности (ЛВП), клетки крови инекоторые факторы гемостаза, в принципедолжна быть
следующей (см. рисунок 4):
- Международно признанная референтная методика выполнения измерений (см. 4.2.6).
Пример — Методика выполнения измерений, специфицированная Международным советом по
стандартизации в гематологии (International Council on Standardization In Hematology. ICSH) для измере
ния концентрации эритроцитов и лейкоцит ов в крови человека (14].
/
N
Материал
Калибровка
М с ти тВивдрвт
v
0(у)
Приписывание
а В сотрудничестве с Международным бюро весов и мер. национальными метрологическими институтами,
аккредитованными лабораториями референтных измерений и с производителями.
6 Калибратор может быть соответствующим суррогатным стандартным образцом или пробой человеческого
происхождения.
Рисунок 4 — Иерархия калибровки и метрологическая прослеживаемость домеждународно признанной референ
тной методики выполнения измерений, не являющейся первичной, и без международно признанного калибратора
(см. 5.4 и рисунок 1)
16