ГОСТ Р 50267.0—W С. 41
разрядного устройства, позволяющего провестиразряд вручную.
Разряжаемые таким образом конденсаторы и (или) соединенные
с ними цепи должны иметь маркировку
Соответствие проверяется следующим испытанием.
Работающее при НОМИНАЛЬНОМнапряжении ИЗДЕЛИЕ
отключается от сети. Непосредственно за этим по возможности
быстро снимается любая из имеющихся при НОРМАЛЬНОЙ ЭК
СПЛУАТАЦИИ СМОТРОВЫХ КРЫШЕК. Сразу же должно
быть измерено остаточное напряжение на ставшем доступным кон
денсаторе или части цепи и рассчитани остаточная энергия. Если
изготовитель поставляет неавтоматическое разрядное устройство,
тов его наличии и маркировке следует убедиться огмотром
•16. КОРПУСАиЗ А Щ И Т Н Ы ЕК Р Ы Ш К И
а) ИЗДЕЛИЕ должно быть сконструировано так и иметь
такой КОРПУС, чтобы была обеспечена защита от прикос
новенияк ЧАСТЯМ,НАХОДЯЩИМСЯПОДНАПРЯЖЕ
НИЕМ. и к частям, которые могут оказаться под напряже
ниемвУСЛОВИЯХЕДИНИЧНОГОНАРУШЕНИЯ.Это
требование должно выполняться при всех положениях ИЗДЕЛИЯ,
имеющих место при НОРМАЛЬНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ,после
открытия без помощи ИНСТРУМЕНТА крышек, дверей, снятия
частей без помощи ИНСТРУМЕНТА или в соответствии с инст
рукцией но эксплуатации. Во время удаления или установки ламп,
смена которых производится без помощи ИНСТРУМЕНТА, долж
на быть исключена возможность прикосновения к частям ламп,
НАХОДЯЩИХСЯ ПОД НАПРЯЖЕНИЕМ Указанное требование
должно выполняться с учетом следующего:
1) Требование не относится к НАХОДЯЩИМСЯ ПОД НАП
РЯЖЕНИЕМ частям электродов РАБОЧЕЙ ЧАСТИ, которые при
НОРМАЛЬНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ непосредственно или косвен
но соединены с телом ПАЦИЕНТА.
2) Покрытия лаком, эмалью, оксидирование и подобные защит
ные покрытия, а также покрытияуплотняющими компаундами,
которые могут размягчиться при температурах, имеющих место
при эксплуатации (включая стерилизацию), не считаются защи
той от прикосновения к НАХОДЯЩИМСЯ ПОД НАПРЯЖЕНИ
ЕМ частям.
3) Не использован.
4) Не использован.
5) Если при НОРМАЛЬНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ невозможно
возникновение токопроводящего соединения непосредственно или
через голо ОПЕРАТОРА между частью, доступной без применения
ИНСТРУМЕНТА, и телом ПАЦИЕНТА, то допускается, что такая