Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 14630-2017; Страница 18

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 34044-2016 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Метод определения ксенобиотиков с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором Feeds, compound feeds, feed raw materials. Method for determination of xenobiotics content by high performance liquid chromatography with mass spectrometry detector (Настоящий стандарт распространяется на корма, коибикорма, комбикормовое сырье и устанавливает метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (далее - ВЭЖХ - МС/МС) для определения содержания ксенобиотиков в диапазоне измерений от 500 до 10000 мкг/кг) ГОСТ Р ИСО 14607-2017 Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты молочных желез. Частные требования Non-active surgical implants. Mammary implants. Particular requirements (Настоящий стандарт устанавливает частные требования к имплантатам молочных желез в клинической практике. В отношении безопасности настоящий стандарт устанавливает требования к показателям назначения, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке, а также информации, предоставляемой изготовителем) ГОСТ ISO/IEC 2382-37-2016 Информационные технологии. Словарь. Часть 37. Биометрия Information technology. Vocabulary. Part 37. Biometrics (Настоящий стандарт устанавливает термины и определения в области биометрии, относящиеся к распознаванию человека, и приводит различные термины, используемые в действующих биометрических стандартах, в соответствие с предпочтительными терминами, таким образом, проясняющим использование терминов в данной области)
Страница 18
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 146302017
[26] ASTM F2503-05. Standard Practice (or Marking Medical Devices and Other Items (or Sa(ety in the Magnetic
Resonance Environment
Правовые нормы для справки
[27] Directive 2001/83/ЕС of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code
relating to medicinal products for human use
[28] European Council Directive 93.‘42;EEC of 14 June 1993 concerning medical devices
[29] U.S. Code of Federal Regulations, section CFR 812.5
14