ГОСТ Р 56839-2015; Страница 53

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО 10303-44-2002 Системы автоматизации производства и их интеграция. Представление данных об изделии и обмен этими данными. Часть 44. Интегрированные обобщенные ресурсы. Конфигурация структуры изделия Industrial automation systems and integration. Product data representation and exchange. Part 44. Integrated generic resources. Product structure configuration (Настоящий стандарт устанавливает конструкции ресурсов для управления структурой и конфигурацией изделия во время его жизненного цикла. Настоящий стандарт определяет:. - отношения между комплектующими и сборочными единицами (узлами) изделий;. - отношения между изделиями и их комплектующими, получаемыми в результате изменений других изделий;. - описание изделия в соответствии с требованиями потребителя;. - зависимости между техническими требованиями (спецификациями) к изделию для представления потребителю возможных вариантов изделия;. - управление структурой конфигурации сборочных единиц и комплектующих, запланированной для производства;. - декомпозицию изделия для обеспечения различных работ в жизненном цикле изделия;. - множество вариантов одного изделия, эквивалентных по форме, монтажу и функциональному назначению. Настоящий стандарт не определяет:. - отношения между различными описаниями одного изделия;. - административные работы в жизненном цикле изделия, связанные с приемкой, классификацией уровня доступа (грифа секретности), договорными соглашениями и организациями-поставщиками;. - процесс внесения изменения в изделия, включая обоснование изменения и вид изменения;. - решения, принимаемые в жизненном цикле изделия, и их обоснования;. - физические соединения между комплектующими изделия;. - свойства, которые может иметь составная часть изделия;. - множество вариантов одного изделия, не эквивалентных по форме, монтажу и функциональному назначению) ГОСТ Р 56843-2015 Информатизация здоровья. Информационное взаимодействие с персональными медицинскими приборами. Часть 10201. Информационная модель предметной области (В общем контексте комплекса стандартов ИСО/ИИЭР 11073 задачей настоящего стандарта является определение и структуризация информации, которая непосредственно используется или хотя бы упоминается в процессе коммуникации между сущностями, относящимися к данной предметной области (предметными сущностями, прикладными сущностями)) ГОСТ Р 56845-2015 Информатизация здоровья. Информационное взаимодействие с персональными медицинскими приборами. Часть 20601. Прикладной профиль. Оптимизированный протокол обмена (В рамках контекста серии стандартов ИСО/ИИЭР 11073 по взаимодействию приборов настоящий стандарт определяет общую структуру для создания абстрактной модели персональных медицинских данных, доступных в транспортно-независимом синтаксисе передачи, требуемого для установления логических соединений между системами и для обеспечения средств представления и сервисов, необходимых для осуществления задач связи. По мере возможности протокол оптимизируется в соответствии с персональными медицинскими требованиями использования и улучшается за счет общепринятых методов и средств)

Страница 53

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р 56839—2015

Приложение Н

(справочное)

Шаблон для примеров

Полное описание контекста

Описание анализируемой сети

10 Шагов

ШАГ 1. Идентификация ОПАСНОСТЕЙ

(при необходимости добавить детали/пояснения]

HAZ01.

HAZ02.

ШАГ 2. Идентификация причин и возникающих ОПАСНЫХ СИТУАЦИЙ

[при необходимости добавить детали/пояснения]

С01.

С02.

Идентифицированы следующие ОПАСНЫЕ СИТУАЦИИ:

HS01. (по причине Сп).

HS02. (по причине Сп).

HS03. (по причине Сп).

ШАГ 3. Определение НЕПРЕДНАМЕРЕННЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ и оценка их возможной тяжести.

Следует учесть, что оценка тяжести, основывается на знании уровня тяжести состояния типичного ПАЦИЕН

ТА в данном контексте.

НП для HS01. Степень тяжести по1).

НП для HS02. Степень тяжести по.

НП для HS03. Степень тяжести по.

ШАГ 4. Оценка вероятности возникновения НЕПРЕДНАМЕРЕННЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ

HS01. По

HS02. По

HS03. По

ШАГ 5. Оценка РИСКА с учетом заданных критериев допустимости РИСКА

Необходимо вычислить начальный уровень РИСКА, основанный на вероятности и тяжести, определенных

на ШАГАХ 3 и 4.

HS01 (noJno). Уровень РИСКА. По.

HS02 (оо/ло). Уровень РИСКА. По.

HS03 (оо/оо). Уровень РИСКА. По.

ШАГ 6. Идентификация и документальное оформление предложенных мер по УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ и

оценка индивидуального РИСКА

RC01.

RC02.

[Необходимо пояснить, если вероятности или степень тяжести, или и то и другое было уменьшено с помо

щью мер по управлению]

HS01./7O.

HS02. По.

HS03. По.

ШАГ 7. Реализация мер по УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ

Меры по УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ должны быть реализованы для того, чтобы они могли быть ВЕРИФИЦИ

РОВАНЫ до запуска в эксплуатацию. [Необходимо пояснить, как данные меры могут быть реализованы]

ШАГ 8. Верификация мер по УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ

ВЕРИФИКАЦИЯ RC01.

Эффективность.

Реализация.

ВЕРИФИКАЦИЯ RC02.

Эффективность.

Реализация.

ШАГ 9. Оценка любых РИСКОВ, возникающих в связи с УПРАВЛЕНИЕМ РИСКОМ

По заключениям оценки не было обнаружено никаких новых РИСКОВ, привнесенных добавленными мерами

по УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ.

ШАГ 10. Оценка совокупного ОСТАТОЧНОГО РИСКА и формирование отчета о нем

Так как данные примеры представляют только один или два подпроцесса для ПРОЦЕССА заданной МЕДИ

ЦИНСКОЙ ИТ СЕТИ, концепцию совокупного ОСТАТОЧНОГО РИСКА сложно продемонстрировать. В целях на

стоящего стандарта, следует принять, что совокупный ОСТАТОЧНЫЙ РИСК был определен как допустимый в со

ответствии с политикой ОО.

Л Аббревиатура ло в данном приложении означает «подлежит последующему определению».