Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 56839-2015; Страница 21

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 10303-44-2002 Системы автоматизации производства и их интеграция. Представление данных об изделии и обмен этими данными. Часть 44. Интегрированные обобщенные ресурсы. Конфигурация структуры изделия Industrial automation systems and integration. Product data representation and exchange. Part 44. Integrated generic resources. Product structure configuration (Настоящий стандарт устанавливает конструкции ресурсов для управления структурой и конфигурацией изделия во время его жизненного цикла. Настоящий стандарт определяет:. - отношения между комплектующими и сборочными единицами (узлами) изделий;. - отношения между изделиями и их комплектующими, получаемыми в результате изменений других изделий;. - описание изделия в соответствии с требованиями потребителя;. - зависимости между техническими требованиями (спецификациями) к изделию для представления потребителю возможных вариантов изделия;. - управление структурой конфигурации сборочных единиц и комплектующих, запланированной для производства;. - декомпозицию изделия для обеспечения различных работ в жизненном цикле изделия;. - множество вариантов одного изделия, эквивалентных по форме, монтажу и функциональному назначению. Настоящий стандарт не определяет:. - отношения между различными описаниями одного изделия;. - административные работы в жизненном цикле изделия, связанные с приемкой, классификацией уровня доступа (грифа секретности), договорными соглашениями и организациями-поставщиками;. - процесс внесения изменения в изделия, включая обоснование изменения и вид изменения;. - решения, принимаемые в жизненном цикле изделия, и их обоснования;. - физические соединения между комплектующими изделия;. - свойства, которые может иметь составная часть изделия;. - множество вариантов одного изделия, не эквивалентных по форме, монтажу и функциональному назначению) ГОСТ Р 56843-2015 Информатизация здоровья. Информационное взаимодействие с персональными медицинскими приборами. Часть 10201. Информационная модель предметной области (В общем контексте комплекса стандартов ИСО/ИИЭР 11073 задачей настоящего стандарта является определение и структуризация информации, которая непосредственно используется или хотя бы упоминается в процессе коммуникации между сущностями, относящимися к данной предметной области (предметными сущностями, прикладными сущностями)) ГОСТ Р 56845-2015 Информатизация здоровья. Информационное взаимодействие с персональными медицинскими приборами. Часть 20601. Прикладной профиль. Оптимизированный протокол обмена (В рамках контекста серии стандартов ИСО/ИИЭР 11073 по взаимодействию приборов настоящий стандарт определяет общую структуру для создания абстрактной модели персональных медицинских данных, доступных в транспортно-независимом синтаксисе передачи, требуемого для установления логических соединений между системами и для обеспечения средств представления и сервисов, необходимых для осуществления задач связи. По мере возможности протокол оптимизируется в соответствии с персональными медицинскими требованиями использования и улучшается за счет общепринятых методов и средств)
Страница 21
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 56839—2015
Если оценка на ШАГЕ 5 дала умеренную степень РИСКА, то, основываясь на предположении,
указанном выше, должны быть определены и реализованы дальнейшие возможности УПРАВЛЕНИЯ
РИСКОМ (выполнен данный шаг), если это практически достижимо. Если дальнейшее уменьшение рас
сматриваемых РИСКОВ не представляется практически достижимым или если политикой ОО все же
установлено, что в данном случае РИСК допустим, то можно опустить выполнение ШАГОВ 7-9.
Если оценка на ШАГЕ 5 дала низкую степень РИСКА, то в дальнейших возможностях по УПРАВ
ЛЕНИЮ РИСКОМ нет нужды и ШАГИ 6-9 можно опустить.
7.4.6.2 Идентификация мер по УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ
Как было объяснено в 4.6 МЭК 80001-1:2010, меры по УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ способны умень
шить вероятность возникновения ОПАСНОЙ СИТУАЦИИ или же могут уменьшить вероятность возник
новения НЕПРЕДНАМЕРЕННЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ в случае, когда ОПАСНАЯ СИТУАЦИЯ уже возникла.
Например. РИСК, возникающий в результате одиночного отказа может быть снижен устранением этого
одиночного отказа (например, за счет резервной линии связи) или уменьшением последствий этого
от каза (например, уведомлением о прерванном соединении).
Как установлено в 4.4.4.1 МЭК 80001-1:2010, при оценке мер реализации по УПРАВЛЕНИЮ РИ
СКОМ. следует рассмотреть следующие возможности в том порядке приоритетов, в котором они пере
числены:
a) средства управления проектированием (например, надлежащее планирование пропускной спо
собности сети). Предпочтительные меры по управлению РИСКОМ устранение или снижение возмож
ного РИСКА при проектировании сетевой системы или ее компонентов;
b
) защитные меры (например, контроль использования пропускной способности сети и сигнали
зация о нарушении ограничений). Если РИСК не может быть устранен или уменьшен до допустимого
уровня при проектировании, то можно прибегнуть к реализации защитных мер, как к альтернативной
возможности. Эта возможность менее желательна, так как она обычно требует ответа, что должно из
меняться. Данная категория может также включать конкретные клинические или ИТ ПРОЦЕССЫ.
c) информация для обеспечения КЛЮЧЕВЫХ СВОЙСТВ (например, предупреждения, документа
ция пользователя, обучение). Предоставление информации по РИСКУ считается менее эффективным
методом, чем возможности УПРАВЛЕНИЯ РИСКОМ, потому что это основано на установлении РИСКА
и реакции на него.
Примеры мер по УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ включены в МЭК 80001-1. а также в раздел 8.
Выбранные меры по УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ необходимо зафиксировать в ФАЙЛЕ МЕНЕД
ЖМЕНТА РИСКА МЕДИЦИНСКОЙ ИТ СЕТИ. Если ОТВЕТСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ по результатам
деятельности МЕНЕДЖМЕНТА РИСКА решает, что установленный тип стандартного изменения может
быть осуществлен с допустимым РИСКОМ, подчиняющимся установленным ограничениям, то эта ОТ
ВЕТСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ может выпустить РАЗРЕШЕНИЕ НА ИЗМЕНЕНИЕ, которое позволяет
осуществлять такие стандартные изменения и устанавливает ограничения на них. В приложении F при
ведено больше информации о РАЗРЕШЕНИЯХ НА ИЗМЕНЕНИЕ.
7.4.6.3 Выбор мер по УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ
После идентификации возможностей УПРАВЛЕНИЯ РИСКОМ, необходимо выбрать средства
УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ, которые требуется реализовать для снижения ОСТАТОЧНОГО РИСКАдо до
пустимых уровней.
В некоторых случаях необходимо провести оценку практической возможности УПРАВЛЕНИЯ РИ
СКОМ. УПРАВЛЕНИЕ РИСКОМ считается практически не выполнимым, если затрачиваемое время,
усилия и расходы не пропорциональны пользе. Процедура оценки пропорциональности и практической
возможности может включать в себя, но не ограничиваться:
- качественный анализ преимуществ и трудностей УПРАВЛЕНИЯ РИСКОМ;
-оценка повышения управляемости МЕДИЦИНСКОЙ ИТ СЕТИ;
-оцениванием повышения устойчивости МЕДИЦИНСКОЙ ИТ СЕТИ.
7.4.6.4 Повторная оценка РИСКА
После того как были выбраны меры по УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ, вероятность и основные НП
должны быть повторно оценены (возвращение к ШАГУ 3 и 4). и ОСТАТОЧНЫЙ РИСК, связанный с ин
дивидуальной ОПАСНОЙ СИТУАЦИЕЙ после УПРАВЛЕНИЯ РИСКОМ должен быть повторно оценен
(ШАГ 5).
ОСТАТОЧНЫЙ РИСКэто РИСК, который остается после реализации мер УПРАВЛЕНИЯ РИСКОМ.
Это равносильно окончательному уровню РИСКА ОПАСНОЙ СИТУАЦИИ.
На данном этапе выбранная возможность УПРАВЛЕНИЯ РИСКОМ является просто идеей и по этому
повторная оценка основывается на умозаключении о том, каким может быть ее влияние на РИСК,
17