ГО С Т 32903— 2014
Приемлемость результатов параллельных определений, полученных в двух лабораториях, оце
нивают сравнением разности этих результатов с критической разностью CD095 по формуле
2 АС
Р
. - С
4»
, Ю 0
| ‘ 1JI
( ^ , + С ^ )
I cpIср
2
I
2- ЛГ , -А’ , -100
< с д
0.*5
или
( Л т1 + ^ . р1)
< с д
o.*s1
(
10
)
2
где С ^ , Сср - среднеарифметические значения массовой концентрации /-го витамина, полученные
в первой и второй лабораториях, мг/дм3;
Xcpi, Х
СР2
- среднеарифметические значения массовой доли
i
-го витамина, полученные в первой
и второй лабораториях, млн ’;
CD0
95
- значение критической разности, вычисляемое по формулам
(
11
)
(
12
)
где2.77 - коэффициент критического диапазона для двух параллельных определений, полученных
в условиях воспроизводимости по ГО С Т ИСО 5725-6;
0.01 - множитель для перехода от процентов к абсолютным значениям;
*
r
С
|,2
- среднеарифметическое значение результатов определений, полученных в первой и вто
рой лабораториях, мг/дм3;
O
- показатель воспроизводимости. % , (см. таблицы 6, 11 и 14);
о, - показатель повторяемости. % , (таблицы 6,11 и 14);
X
1,2
- среднеарифметическое значение результатов определений, полученных в первой и вто
рой лабораториях, млн-1;
п
- число параллельных определений.
Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата определений, прово
димых двумя лабораториями, и в качестве окончательного результата используют их среднеарифме
тическое значение. Если критическая разность превышена, то выполняют процедуры в соответствии с
ГО С Т ИСО 5725-6 (пункт 5.3.3).
При разногласиях руководствуются ГО С Т ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).
10 Контроль качества результатов определений при реализации методов в
лаборатории
10.1 Контроль качества результатов определений предусматривает:
- контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки внутрилабора-
торной прецизионности и погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности средне-
квадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной
(промежуточной) прецизионности, погрешности).
Организацию и оценку результатов контроля осуществляют в соответствии с рекомендациями
[1]
10.2 Оперативный контроль погрешности (точности) результатов определений осуществляют
методов добавок витаминов.
Периодичность контроля погрешности (точности) устанавливает сама лаборатория с учетом
фактического состояния работ. При смене партий реактивов, экземпляров средств измерений и стан
дартов. проведение оперативного контроля погрешности обязательно.
10.3 Контроль стабильности результатов определений в лаборатории осуществляют по ГО СТ
ИСО 5725-6 и [1]. используя методы контроля стабильности стандартного отклонения промежуточной
прецизонности и погрешности по ГО С Т ИСО 5725-6 с применением контрольных карт Шухарта.
Периодичность контроля и процедуры контроля стабильности результатов определений регла
ментируют в руководстве по качеству лаборатории в соответствии с ГО С Т ИСО/МЭК 17025 (пункт 4.2).
При неудовлетворительных результатах контроля, например, при превышении предела дей
ствия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в
том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.
16