ГОСТ E N 12822-2014
выше 50 °С. Предварительно остающиеся следы воды удаляют путем осуше
ния безводным сульфатом натрия (4.4) или отгонки азеотропа с абсолютным
этанолом (4 2) или толуолом (4.6). Могут быть использованы другие равно
ценные способы удаления следов воды, такие как применение фильтра для
разделения фаз, при условии, что они не оказывают негативного влияния на
результаты испытаний
1.2.2А
Разбавление
Остаток растворяютв подвижной фазе (4.8) или в другом, совместимом
с подвижной фазой растворителе, причем массовая концентрация отдельных
токоферолов в полученном растворе пробы должна составлять от 1 до
10 мкг/см3.
7.3 Идентификация
Пики токоферолов на хроматограмме раствора пробы идентифицируют
по совпадению значений времени удерживания со значениями времени
удерживания пиков токоферолов на хроматограммах градуировочных
рас творов В качестве альтернаты пики токоферолов на хроматограмме
раствора пробы идентифицируют путем ее сопоставления с хроматограммой
раствора пробы с добавкой градуировочных растворов
П р и м е ч а н и е -Установлено, что разделение и количественное определение яв
ляются удовлетворительными при следующих хроматографических условиях (см также
приложение А, рисунки А.1 и А.2). Другие варианты условий хроматографического ана
лиза приведены в таблице С.1 (приложение С).
Сорбент аналитической колонки: LiChrosorb® Si 60, 5 мкм,
размеры колонки: 125 мм х 4 мм;
подвижная фаза: 3 % (по объему) 1,4-диокеана в н-гексане,
скорость потока подвижной фазы: 1,0 см3/мин,
объем инжекции: от 10 до 100 мм3;
условия детектирования: флуориметрическое детектирование при дли
нах волн возбуждения 295 нм и регистрация 330 нм
7.4 Количественное определение
11