ГОСТ ISO 24444-2013; Страница 4

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 55807-2013 Контроль неразрушающий. Акустический метод контроля состояния внутренней трубной цилиндрической резьбы. Общие требования (Настоящий стандарт устанавливает метод определения состояния внутренней трубной цилиндрической резьбы ответственных технических объектов акустическим методом с применением приемов спектральной обработки акустических сигналов. Стандарт устанавливает основные требования к порядку определения состояния резьбы акустическим эхо-методом с использованием электроакустических преобразователей упругих волн в режиме ручного сканирования поверхности объекта контроля. Стандарт распространяется на внутреннюю трубную цилиндрическую резьбу по ГОСТ 6357 с внутренним диаметром не менее 30 мм. Устанавливаемый стандартом метод может быть применен как при лабораторных исследованиях, так и при эксплуатации технических объектов различного назначения, содержащих резьбовые соединения с трубной цилиндрической резьбой) ГОСТ Р 55884-2013 Транспортные средства специализированные Федеральной миграционной службы. Цветографические схемы, опознавательные знаки, надписи (Настоящий стандарт распространяется на транспортные средства категорий М1, М2 и М3 по ГОСТ Р 52051 (далее – ТС) Федеральной миграционной службы (ФМС России). Стандарт не распространяется на ТС, требования к которым установлены в ГОСТ Р 50574. Настоящий стандарт устанавливает требования к цветографическим схемам, опознавательным знакам и надписям, наносимым на наружные поверхности ТС и способам их нанесения. Требования настоящего стандарта направлены на выделение и идентификацию ТС в транспортном потоке, а также на унификацию их графического и цветового оформления. Не допускается использование согласно настоящему стандарту цветографических схем на ТС, не относящихся к ФМС России) ГОСТ 32429-2013 Методы испытаний химической продукции, представляющей опасность для окружающей среды. Краткосрочное определение ингибирования ароматазы и эстрогенной и андрогенной активности: 21-дневный тест (Настоящий стандарт описывает in vivo пробит тест на группе рыб (состоящей из половозрелых самцов и самок в репродуктивном возрасте), подвергающихся воздействию химиката в период ограниченный их биологическим циклом (21 день). По завершении 21-дневного периода воздействия, в зависимости от подопытного вида измеряют один или два биомаркера у самцов и самок в качестве индикаторов эстрогенной, андрогенной активности или ингибирования ароматазы. Этими биомаркерами являются вителлогенин (VTG) и характеристики вторичных половых признаков. Вителлогенин измеряют у гольяна, японской медаки и данио, тогда как вторичные половые признаки определяются только у гольяна и японской медаке. Настоящий стандарт не позволяет обнаружить антагонисты андрогенов. Этот тест не предназначен для идентификации конкретных механизмов гормональных разрушений, поскольку подопытные животные обладают здоровой «гипоталамо-гипофизно-гонадной» (ГГГ) осью гормональной регуляции и способны реагировать на вещества, воздействующие на ось ГГГ на различных уровнях.)

Страница 4

Страница 1

Untitled document

ГОСТ ISO 24444—2013

Содержание

1 Область применения.....................................................................................................................................................1

2 Термины и определения................................................................................................... 1

3 Основной принцип.........................................................................................................................................................2

4 Испытуемые субъекты.................................................................................................................................................2

4.1 Отбор испытуемых субъектов............................................................................................................................2

4.2 Количество испытуемых субъектов.................................................................................................................. 3

4.3 Область, подвергаемая испытанию..................................................................................................................3

5 Оборудование и материалы....................................................................................................................................... 3

5.1 Источник ультрафиолетового излучения........................................................................................................3

5.2 Эталонные солнцезащитные составы..............................................................................................................5

6 Методика.......................................................................................................................................................................... 5

6.1 Основные стадии....................................................................................................................................................5

6.2 Условия проведения испытаний........................................................................................................................5

6.3 Положение испытуемых субъектов..................................................................................................................5

6.4 Методика нанесения продукции.........................................................................................................................6

6.4.4 Способ переноса на кожу.................................................................................................................................6

6.5 Методика облучения ультрафиолетовым излучением............................................................................... 7

6.6 Удаление продукции.............................................................................................................................................8

6.7 Методика оценки величины MED...................................................................................................................... 8

7 Расчет солнцезащитного фактора и статистика................................................................................................... 9

7.1 Расчет индивидуального солнцезащитного фактора (SPFi).....................................................................9

7.2 Расчет величины SPF продукции............................9

7.3 Статистический критерий....................................................................................................................................9

7.4 Валидация испытания............................................9

8 Протокол испытания....................................................................................................................................................10

Приложение А (обязательное) Критерии отбора испытуемых субъектов......................................................11

Приложение В (обязательное) Определение мощности имитатора ультрафиолетового солнечного

излучения............................................13

Приложение С (обязательное) Эталонные солнцезащитные составы для определения SPF С.1

Средние значения SPF и допустимые пределы для эталонных солнцезащитных

составов...............................................................................................................................................20

Приложение D (обязательное) Расчеты и статистика.........................................................................................26

Приложение Е (справочное) Колориметрическое определение цвета кожи и прогноз величин

минимальной дозы, вызывающей эритему при отсутствии воздействия

ультрафиолетового излучения......................................................................................................31