ГОСТ ISO 24444—2013
5.2 Эталонные солнцезащитные составы
5.2.1 Общие требования
Данный метод контролируют путем использования одного из трех эталонных составов для ве
рификации методики испытания. Таким образом, измерения с участием одного из установленных
эталонных составов должны проводиться в тот же день, когда испытывают продукцию. Решение о
том. следует ли испытывать эталонный состав с низким или высоким SPF. зависит от ожидаемой ве
личины SPF испытуемой продукции.
5.2.2 Ожидаемое значение SPF < 20
Используют какой-либо из следующих эталонных составов: Р2. РЗ или Р7.
Если используют эталонный состав с большим значением SPF. нет необходимости включать в
испытание эталонный состав с малым значением SPF. даже если может встретиться продукция с ма
лым значением SPF.
5.2.3 Ожидаемое значение SPF 2 20
Используют какой-либо из следующих эталонных составов: Р2 или РЗ.
Если используют эталонный состав с большим значением SPF, нет необходимости включать в
испытание эталонный состав с малым значением SPF. даже если может встретиться продукция с ма
лым значением SPF.
5.2.4 Допустимые пределы SPF для эталонных составов
Допустимые диапазоны SPF для эталонного состава солнцезащитной продукции приведены в
приложении С. Если среднее значение SPF, полученное в каком-либо испытании, не попадает в до
пустимые пределы эталонных значений, то результаты всего испытания (т. е. для всей испытуемой
продукции) аннулируют. Если 95 %-ный доверительный интервал среднего значения SPF для эталон
ного состава солнцезащитной продукции не попадает в диапазон, определенный средним значением
SPF эталонного состава солнцезащитной продукции
±
17 %, то результаты всего испытания (т. е. для
всей испытуемой продукции) аннулируют.
5.2.5 Рецептуры и приготовление эталонных составов солнцезащитной продукции
Информация относительно рецептур и инструкций изготовления эталонного состава солнцеза
щитной продукции приведена в приложении С.
6 Методика
6.1 Основные стадии
- обозначение зон. подвергаемых испытанию, на спине субъекта:
- взвешивание продукции;
- нанесение продукции на кожу;
- период ожидания, предшествующий ультрафиолетовому облучению;
- облучение ультрафиолетовым излучением:
- оценка величины MED;
- расчеты.
6.2 Условия проведения испытаний
Нанесение продукции на кожу, облучение ультрафиолетовым излучением и оценка величины
MED проводят в стационарных условиях, при этом комнатная температура должна быть в диапазоне
(22 ± 4) °С.
6.3 Положение испытуемых субъектов
Все стадии в данной методике выполняют в одном и том же положении: субъект либо стоит, ли
бо сидит, либо лежит.
Порошкообразную продукцию следует испытывать в положении «лежа», во избежание ссыпания
порошкообразной продукции с наносимой поверхности.
5