ГОСТ ISO 24444—2013
6.4.4.3.2 По собранной кучками порошкообразной продукции постукивают и распределяют его по
зоне, подвергаемой испытанию, при помощи пальца, на который надет или не надет резиновый на
пальчник. Как альтернативный метод, вместо пальца можно использовать наконечник предваритель но
подготовленного ватного косметического аппликатора. В этом случае важно убедиться, что (2.00 ± 0.05)
мг/см2 испытуемой порошкообразной продукции остается на коже после распределения порош
кообразной продукции. Это проводят путем взвешивания порошкообразной продукции, которая оста
лась на наконечнике ватного аппликатора.
6.4.4.3.3 Перед нанесением порошкообразной продукции, в целях содействия прилипанию про
бы в месте нанесения, можно испопьзовать очищенную воду или иной подходящий растворитель,
который не обладает свойствами обеспечения защиты от ультрафиолетового излучения.
П р и м е ч а н и е — Порошкообразная продукция представляет собой своеобразную форму косметиче
ской продукции. Описанный выше модифицированный метод применительно к порошкообразной продукции учи
тывает необходимость воспроизведения процедуры нанесения на кожу таким же образом, как она используется,
прежде всего, не в качестве солнцезащитной.
6.4.5Длительностьвысушиваниямеждумоментаминанесенияиоблучения
ультрафиолетовым излучением
Облучение испытуемой зоны последовательностью доз ультрафиолетового излучения начина
ют проводить через 15-30 мин после нанесения продукции. В течение данного периода, а также пе
риода в 24 ч после облучения, необходимо избегать любого дополнительного облучения зон ультра
фиолетовым светом (искусственным или естественным).
6.5 Методика облучения ультрафиолетовым излучением
6.5.1 Облучаемые подзоны или малые участки кожи
6.5.1.1 При использовании шаблона для обозначения облучаемых подзон (например, при ис
пользовании имитатора ультрафиолетового солнечного излучения с большим пучком), шаблон дол
жен быть из негигроскопичного материала.
6.5.1.2 Минимальная площадь каждой облучаемой подзоны — 0.5 см2.
6.5.1.3 Минимальное расстояние между границами каждой облучаемой подзоны (малого участ
ка) должно быть г 0.8 см.
6.5.1.4 Минимальное расстояние между любой облучаемой подзоной и любой границей зоны,
подвергаемой испытанию, должно быть г 1 см.
6.5.1.5 Минимальное количество облучаемых подзон должно быть равно пяти для MED для не
защищенной кожи (MEDu) и пяти для MED для защищенной кожи (MEDp).
6.5.2 Предварительные значения MEDu
До начала основного испытания может возникнуть необходимость определения предваритель
ных значений MEDu, чтобы центрировать диапазоны доз ультрафиолетового излучения для облуче
ния MEDu и MEDp. Предварительное значение MEDu определяют до испытания, т.е. значение MEDu
субъекта определяют до того, как будет установлено значение MEDu путем испытания. Это осущест
вляют на основе предварительной серии облучений ультрафиолетовым излучением вплоть до одной
недели до начала испытания.
6.5.3 Оценочное/ожидаомое значение MEDu
Значения MEDu могут быть оценены колориметрическим методом (ITA0) при отсутствии воздей
ствия ультрафиолетового излучения (приложение Е) или спрогнозированы опытным специалистом (т. е.
с учетом предыстории субъектов) (ожидаемое значение MEDu).
6.5.4 MEDu
Для каждого субъекта значения MEDu необходимо определять в тот день, когда проводят опре
деление значений MEDp для испытуемой продукции.
6.5.5 Возрастающая прогрессия доз ультрафиолетового излучения
6.5.5.1Для незащищенной зоны диапазон доз ультрафиолетового излучения устанавливают,
применяя предварительные, оценочные или ожидаемые значения MEDu для субъектов. Не менее
пяти подзон, центрированных или близких к предварительным/оценочным значениям MEDu, необхо
димо облучать возрастающими дозами ультрафиолетового излучения, применяя рекомендуемую
геометрическую прогрессию с коэффициентом 1.25 *. Можно применять геометрические прогрессии с
коэффициентом менее 1,25 * (например. 1.2; 1,15; 1,12), но в течение испытания следует соблюдать
единообразие.
7