РАЗДЕ
Л
ТРЕТИЙ. ЗАЩИТА ОТ ОПАСНОСТЕЙ ПОРАЖЕНИЯ
Э
Л
ЕКТРИЧЕСКИМ ТОКОМ
ГОСТ 30324.31-2002
Применяют пункты общего стандарта, за исключением:
14 Требования, относящиеся к классификации
Применяют пункт общего стандарта, за исключением:
*14.1 ИЗДЕЛИЯ КЛАССА I
Не применяют.
*14.2 ИЗДЕЛИЯ КЛАССА II
Не применяют.
*14.4 ИЗДЕЛИЯ КЛАССА I и КЛАССА II
Не применяют.
*14.5 ИЗДЕЛИЯ С ВНУТРЕННИМ ИСТОЧНИКОМ ПИТАНИЯ
Замена
ИЗДЕЛИЕ считается таковым, если не предусмотрены внешние соединения с ВНУТРЕННИМ ИС
ТОЧНИКОМ ЭЛЕКТРОПИТАНИЯ или если электрическое соединение с ВНУТРЕННИМ ИСТОЧНИКОМ
ЭЛЕКТРОПИТАНИЯ (например, с перезаряжаемой батареей) используется только после физического и
электрического отделения ВНУТРЕННЕГО ИСТОЧНИКА ЭЛЕКТРОПИТАНИЯ от остальной части ИЗ
ДЕЛИЯ.
19 Д
Л
ИТЕ
Л
ЬНЫЕ ТОКИ УТЕЧКИ ИДОПО
Л
НИТЕ
Л
ЬНЫЕ ТОКИ В ЦЕПИ
ПАЦИЕНТА
Применяют пункт общего стандарта, за исключением:
19.1 Общио требования
‘ 19.1 Ь)
Дополнение
Во время испытания на ТОКИ УТЕЧКИ выход НЕИМПЛАНТИРУЕМОГО ИМПУЛЬСНОГО ГЕНЕРА
ТОРА следует отключать, если это возможно. Если этого не делать, то ток стимуляции не следует рас
сматривать как часть ТОКА УТЕЧКИ.
19.3 Допустимые значения
*19.3 а)
Дополнение
Допустимый ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ТОК В ЦЕПИ ПАЦИЕНТА в НОРМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ состав
ляет 0.001 мА. Допустимый ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ТОК В ЦЕПИ ПАЦИЕТА в УСЛОВИЯХ ЕДИНИЧНОГО
НАРУШЕНИЯ составляет 0.005 мА.
19.4 Испытания *j) Измерение ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ТОКА В ЦЕПИ ПАЦИЕНТА
Перечисление 4. Замена 4) Для измерения ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ТОКА В ЦЕПИ ПАЦИЕНТА
ИЗДЕЛИЕ должно быть
соединено, как показано на рисунке 27 общего стандарта, с измерительным устройством, рабо
тающим на постоянном токе и имеющим вход>юо сопротивление 100 кОм. ИЗДЕЛИЕ должно быть
соединено с измерительным устройством в течение не менее 5 мин. прежде чем будут выполнены
измерения ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ТОКА В ЦЕПИ ПАЦИЕНТА. Если он измерен четко перед стиму
лирующим импульсом, то измеренное напряжение не должаю превышать 100 мВ в НОРМАЛЬНЫХ
УСЛОВИЯХ и 500 мВ — в УСЛОВИЯХ ЕДИНИЧНОГО НАРУШЕНИЯ.
5