Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO 10993-12-2011; Страница 16

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 28584-90 Огнеупоры и огнеупорное сырье. Метод определения влаги Refractories and refractory raw materials. Method for the determination of moisture (Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический метод определения влаги (от 0,1% до 25%) в огнеупорных изделиях, неформованных огнеупорах и огнеупорном сырье. Стандарт не распространяется на огнеупоры, содержащие органические вещества с летучими фракциями при температурах до 200 град. С) ГОСТ 31683-2012 Зерновое крахмалосодержащее сырье для производства этилового спирта. Методы определения массовой доли сбраживаемых углеводов Grain starch-containing raw material for production of ethanol. Methods for determination of fermented carbohydrates mass fraction (Настоящий стандарт распространяется на зерновое крахмалосодержащее сырье (далее - зерно) для производства этилового спирта и устанавливает следующие методы определения массовой доли сбраживаемых углеводов (далее - условной крахмалистости зерна):. - физико-химические (поляриметрические) методы: для зерна (кроме пшеницы) и зерносмеси; для зерна пшеницы;. - экспресс-метод с использованием спектроскопии в ближней инфракрасной области для зерна ржи, пшеницы, ячменя и тритикале;. - биологический метод (метод бродильной пробы) для зерна всех культур и зерносмеси, являющийся арбитражным) ГОСТ IEC 60601-2-13-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of anaesthetic workstations (Настоящий стандарт устанавливает частные требования, предъявляемые к анестезиологическим комплексам, предназначенным для осуществления ингаляционного наркоза людям; данные комплексы поставляются укомплектованными. Стандарт также устанавливает частные требования к отдельным устройствам, которые могут использоваться как части общего анестезиологического комплекса )
Страница 16
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO 10993-122011
Приложение С
правочное)
Принципы экстракции исследуемых образцов
С.1 Экстракты из медицинских изделий готовят с целью получения приемлемой пробы, необходимой для
определения биологической активности любых вымываемых веществ в биологической системе, а такжедля оценки
потенциального риска при использовании изделия человеком, а также для демонстрации потенциальной опаснос ти
вымываемого вещества и для использования при проведении оценки риска для здоровья человека. При приго
товлении экстрактов из изделий модельная среда (экстрагирующая жидкость) и условия экстракции должны
соответствовать свойствам и применению готового изделия, а также прогнозируемым характеристикам метода ис
следования (например, чувствительности и т. п. в отношении цели исследования, обоснования, чувствительности, и
т. д.). Таким образом, условия экстракции и применение экстракта в тест-системах должны, в идеальном случае,
отражать не только условия реального применения изделий, но также цель и прогнозируемые особенности иссле
дований.
В условиях обычного использования при циркуляции жидкостей через изделие, например, в экстракорпо
ральных изделиях, для приемлемых методов экстракции необходимо обратиться к вертикальному стандарту.
Для определения опасности и оценки риска опасностей проводят биологические исследования в условиях
преувеличенного и/или обычного использования. Методы экстракции различаются в зависимости от цели исследо
вания:
a) преувеличенная экстракция применяется для определения опасности,
b
) экстракция, имитирующая использование, применяется для выработки фактора безопасности при оценке
риска для здоровья человека;
c) исчерпывающая экстракция применяется для оценки безопасности имплантируемого изделия и прогноза
верхних допустимых уровней химических веществ, выделяемых в организм пациента.
С.2 Настоящий стандарт предполагает, что количество экстрагируемых веществ зависит от продолжитель
ности экстракции, температуры, соотношения площади поверхности материала и объема модельной среды, а так
же свойств растворителя.
С.З Продолжительность экстракции должна быть достаточной для максимального извлечения вещества. На
практике для каждого химического анализа рекомендуются стандартные условия времени и температуры экстрак
ции вместо других необоснованных или нестандартных условий.
С.4 В качестве альтернативы можно провести повторную экстракцию с последующим концентрированием,
чтобы получитьдостаточное для анализа количество экстрагируемого вещества. Такая практика применяется в це
лях идентификации опасности.
С.5 Температура экстракции может быть различной в зависимости от исследуемого материала. Экстракция
не должна вызывать заметной деградации материала, за исключением случаев, когда материал должен раство
ряться или подвергаться резорбции при использовании (см. 10.3.2). Температура экстракции зависит от физико-хи
мических характеристик материала изделия. Например, при экстракции полимеров температурадолжна быть ниже
температуры стеклования. Если температура стеклования ниже температуры использования, температура экс
тракции должна быть ниже температуры плавления. Рекомендованные условия приведены в 10.3.1.
Следующие примеры служат иллюстрацией для лучшего понимания изложенного в 10.3.1:
a) материалы, которые имеют точку плавления или размягчения ниже (121 г 2) С, должны подвергаться экс
тракции при стандартной температуре ниже точки плавления (например, полиэтилен низкой плотности);
b
) материалы, подверженные гидролизу, следует экстрагировать при температуре, обеспечивающей мини
мальный гидролиз (например, полиамиды экстрагируют при (50 ±2) *С);
c) материалы, которые стерилизуют паром и содержат жидкость в процессе хранения, следует экстрагиро
вать при температуре (121 г 2) ®С (например, предварительно заполненные диализаторы);
d) материалы, которые используются только при температуре тела, следует экстрагировать при температу
ре. которая обеспечивает максимальное извлечение вещества бездеградации материала (например, фиксирован
ные ткани можно экстрагировать при температуре (37 ± 1) С. тогда как керамические имплантаты при (121 ±2)®С|.
Внимание Применение методов исследования настоящего стандарта к материалам изделий, содержа
щим протеины, должно проводиться с большой осторожностью, чтобы процедура экстракции не изменила биологи
ческих свойств экстрагируемых материалов.
С.6 Соотношение площади поверхности изделия и объема модельной среды или растворителя должно быть
достаточным для:
a) достижения максимального количества экстрагируемых веществ в приемлемом для химического анализа
или для биологических исследований дозируемом объеме (т. е. дозируемый объем внутри физиологических преде
лов);
b
) демонстрации потенциальной опасности применения человеком;
12