ГОСТ ISO 9001—2011
Продолжение таблицы В.1
ISO
9001 2000
Номер раздела!1
пункта
Абзац.’
Номер.1
Таблица/
Примечание
ДополнениеШ)
Измененный текст
8.2.2
Примечание
Д
♦У
П р и м е ч а н и е — См. ГОСТ Р ИСО 10011 1. ГОСТ Р
детва.
8.2.3
1-й абзац,
3-е предло
жение
У
Если запланированные результаты не достигаются, то дол
жны предприниматься необходимые коррекции и корректиру-
ющие действия о целою обеспечения ооотоотетоия продукции.
8.2.3
Новое при
мечание
д
П р и м е ч а н и е — Пои опредепении подходящих мето-
дов организация должна учитывать тип и объем мониторинга
или измерений, подходящих для каждого из таких процессов, в
отношении их влияния на соответствие требованиям к поодук-
ции и на результативность системы менеджмента качества.
8.2.4
1-й абзац
д
Организация должна осуществлять мониторинг и измерять
характеристики продукции в целях верификации соблюдения
требований к продукции. Это должно осуществляться на соот
ветствующих стадиях процесса жизненного цикла продукции
согласно запланированным мероприятиям (7.1).
Свидетельства соответствия критериям приемки должны
поддерживаться в рабочем состоянии.
8.2.4
2-й абзац
Д + у
Записи должны указывать лицо(а). санкционироваашее(ие)
выпуск продукции.
8.2.4
3-й абзац
д
Выпуск продукции и предоставление услуги потребителю
не должны осуществляться до тех пор. пока все запланирован
ные действия (7.1) не будут удовлетворительно завершены,
если не утверждено иное соответствующим уполномоченным
лицом или органом и. где это применимо, потребителем.
8.3
1-й абзац,
2-е предло
жение
Д * у
Должна быть установлена документированная процедура
для определения средств управления и соответствующей от-
ветственности и полномочий для действий с несоответствую-
шей поодукиией.
8.3
2-й абзац
д ♦ у
предпринимать * в отношении несоответствующей продукции
действия (одно или несколько).
8.3
Новый
пункт d)
Д
Перемещен
3-й абзвац4-й абзац
Перемещен
4-й абзвац3-й абзац
d) действия, адекватные последствиям (или потенциаль-
ным последствиям) несоответствия, если несоответствующая
продукция выявлена после поставки или начала использова-
ния.
Записи о характере несоответствий и пюбых последующих
предпринятых действиях, вкпючая полученные разрешения на
отклонения, должны поддерживаться а рабочем состоянии
(4.2.4).
После того как несоответствующая продукция исправлена,
она должна быть подвергнута повторной верификации для
подтверждения соответствия требованиям.
8.4
b
)
Д ♦ У
c)
Д
d>
Д
b
) к соответствию требованиям к продукции (7.2.1) (8.2.4):
c) к характеристикам и тенденциям процессов и продук
ции. включая возможности проведения предупреждающих
действий <8.2.3 и 8.2.4);
d) к поставщикам (7.4).
24