Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 15202-3-2008; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 15831-2008 Одежда. Физиологическое воздействие. Метод измерения теплоизоляции на термоманекене Clothing. Physiological effects. Measurement method of thermal insulation by means of thermal manikin (Настоящий стандарт устанавливает требования к термоманекену и метод измерения теплоизоляции на нем, позволяющие воспроизвести реальные процессы теплопередачи при ношении одежды потребителем в состояниях покоя и движения при нормальных внешних условиях) ГОСТ Р ИСО 15202-2-2008 Воздух рабочей зоны. Определение металлов и металлоидов в твердых частицах аэрозоля методом атомной эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Часть 2. Подготовка проб Workplace air. Determination of metals and metalloids in airborne particulate matter by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry. Part 2. Sample preparation (Настоящий стандарт устанавливает несколько альтернативных методик приготовления растворов проб твердых частиц аэрозоля, уловленных в соответствии с ИСО 15202-1, для последующего определения металлов и металлоидов методом атомной эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (АЭС ИСП), установленным в ИСО 15202-3. Методики подготовки проб, установленные настоящим стандартом, обычно пригодны также для использования с отличными от АЭС ИСП методами анализа, такими как атомно-абсорбционная спектрометрия и масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой. Методику, приведенную в настоящем стандарте, не применяют для определения содержания элементарной ртути, так как пары ртути не могут быть уловлены в соответствии с ИСО 15202-1) ГОСТ Р 53022.1-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований Medical laboratory technologies. Requirements for quality of clinical laboratory tests. Part 1. Quality management regulations of clinical laboratory tests (Настоящий стандарт устанавливает общие положения, принципы и единые правила деятельности органов управления здравоохранением на всех уровнях по планированию, обеспечению, контролю и улучшению качества лабораторных исследований, выполняемых в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций всех форм собственности. Настоящий стандарт предназначен для применения всеми организациями, учреждениями и предприятиями, а также индивидуальными предпринимателями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи)
Страница 7
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 15202-32008
3.1.4 продельное значение’)(limitvalue): Предельнодопустимое значениемассовойконцентра
ции химического вещества в воздухе.
П р и м е ч а н и е Примером является предельно допустимое значение массовой концентрации для кон
кретного химического вещества в воздухе рабочей зоны, установленное ACGIH (3J.
3.1.5 регламентированный период (referenceperiod):Установленный периодвремени, ккоторо
му отнесено предельно допустимое значение массовой концентрации конкретного химического вещес
тва.
П р и м е ч а н и е Примерами предельных значений для различных регламентированных периодов явля
ются предельно допустимые уровни краткосрочного идолгосрочного воздействий, установленные ACGIH (3).
3.1.6рабочая зона (workplace): Участок пространства, в котором осуществляется производ
ственнаядеятельность.
[ЕН 1540] [4]
3.2 Анализ
3.2.1 холостой раствор (blanksolution): Раствор, приготовленный наоснове холостого реактива,
лабораторной или половой холостой пробы в соответствии с той же методикой, что и анализируемый
раствор.
П р и м е ч а н и е Могут потребоваться дополнительные операции с холостым раствором, например до
бавление внутреннегостандарта, если растворы проб подвергают таким же операциям для получения анализируе
мых растворов, готовых для анализа.
3.2.2 градуировочный холостой раствор (calibration blank solution): Градуировочный раствор,
приготовленный бездобавления исходного или рабочего стандартного раствора.
П р и м е ч а н и е Массовую концентрацию определяемого(ых) аналита(ов) в градуировочном холостом
растворе считают равной нулю.
3.2.3 градуировочный раствор (calibration solution): Раствор, приготовленный путем растворе
ния исходного(ых) или рабочего(их)стандартного(ых) раствора(ов), с массовой концентрацией опреде
ляемого^) аналита(ов). подходящейдля градуировки аналитического прибора.
П р и м е ч а н и е При приготовлении градуировочных растворов обычно подбирают совпадающую мат
рицу.
3.2.4 полевая холостая проба (field blank): Фильтр, который подвергаюттой же обработке, что и
фильтр для отбора реальной пробы, за исключением самого отбора пробы, т.е. его устанавливают в
устройство для отбора проб, транспортируют к месту отбора проб и затем возвращают в лабораторию
для анализа.
3.2.5 лабораторная холостая проба (laboratory blank): Чистый фильтр из той же партии, что и
фильтры для отбора реальныхпроб, нооставленный в лаборатории.
3.2.6 линейный динамический диапазон (linear dynamic range). Диапазон значений массовой
концентрации аиалита, в котором градуировочная характеристикалинейна.
П р и м е ч а н и е Нижняя граница линейного динамического диапазона определяется пределом обнару
жения. верхняя — началом изгиба градуировочной характеристики.
3.2.7 холостой реактив (reagent blank): Раствор, содержащий все реактивы, используемые для
растворения пробы, в тех же количествах, что при приготовлении растворов лабораторной холостой
пробы, полевойхолостой пробы, а также растворов проб.
3.2.8 растворение пробы (sample dissolution): Процесс получения раствора, содержащего все
аналиты, присутствующие в пробе, результатом которого может быть как полное, так и частичное рас
творение пробы.
3.2.9 подготовка пробы (sample preparation): Процесс, заключающийся в выполнении процедур
перевода пробыпослеее транспортированияихранения всостояниеготовности канализу.включая, при
необходимости, перевод пробы в измеримое состояние2’.
3.2.10 раствор пробы (sample solution): Раствор, приготовленный путем растворения пробы.
П р и м е ч а н и е Могут потребоваться дополнительные операции с раствором пробы, например разбав
ление и/или добавление внутреннего стандарта для получения анализируемого раствора.
В Российской Федерации в качестве предельных значений используют значения предельно допустимой
концентрации (ПДК).
г| Состояние, в котором проба пригодна дпя проведения количественного анализа.
3