Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 15202-3-2008; Страница 25

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 15831-2008 Одежда. Физиологическое воздействие. Метод измерения теплоизоляции на термоманекене Clothing. Physiological effects. Measurement method of thermal insulation by means of thermal manikin (Настоящий стандарт устанавливает требования к термоманекену и метод измерения теплоизоляции на нем, позволяющие воспроизвести реальные процессы теплопередачи при ношении одежды потребителем в состояниях покоя и движения при нормальных внешних условиях) ГОСТ Р ИСО 15202-2-2008 Воздух рабочей зоны. Определение металлов и металлоидов в твердых частицах аэрозоля методом атомной эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Часть 2. Подготовка проб Workplace air. Determination of metals and metalloids in airborne particulate matter by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry. Part 2. Sample preparation (Настоящий стандарт устанавливает несколько альтернативных методик приготовления растворов проб твердых частиц аэрозоля, уловленных в соответствии с ИСО 15202-1, для последующего определения металлов и металлоидов методом атомной эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (АЭС ИСП), установленным в ИСО 15202-3. Методики подготовки проб, установленные настоящим стандартом, обычно пригодны также для использования с отличными от АЭС ИСП методами анализа, такими как атомно-абсорбционная спектрометрия и масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой. Методику, приведенную в настоящем стандарте, не применяют для определения содержания элементарной ртути, так как пары ртути не могут быть уловлены в соответствии с ИСО 15202-1) ГОСТ Р 53022.1-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований Medical laboratory technologies. Requirements for quality of clinical laboratory tests. Part 1. Quality management regulations of clinical laboratory tests (Настоящий стандарт устанавливает общие положения, принципы и единые правила деятельности органов управления здравоохранением на всех уровнях по планированию, обеспечению, контролю и улучшению качества лабораторных исследований, выполняемых в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций всех форм собственности. Настоящий стандарт предназначен для применения всеми организациями, учреждениями и предприятиями, а также индивидуальными предпринимателями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи)
Страница 25
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 15202-32008
10.4 Полная неопределенность методов отбора и анализа проб
В результате лабораторных экспериментов [18] было продемонстрировано, что методика выпол
нения измерений (установленная во всех трех частях ИСО 15202) соответствует общим требованиям,
установленным в ЕН 482 [6]. в части расширенной неопределенности измерений, проводимых для
сопоставленияс предельнодопустимымизначениями (см. примечание 1).Входеэкспериментов, прове
денных в соответствии с ЕН 13890 [10]. рассматривали только некоторые металлы и металлоиды
(см. примечание2) иоценивали методикувыполненияизмерений напробах, приготовленныхв установ
ке микроволнового разложения в закрытых сосудах по методике, установленной в ИС0 15202-2. прило
жение G.
При измерениях, проведенныхв целях сопоставления результатов измерений с предельнодопус
тимыми значениями, усредненными за 8 ч. установленными в Соединенном Королевстве Великобрита
нии иСеверной Ирландии [19]. было подтверждено, чтометодикасоответствуеттребованиям ЕН482 [6]
для всех выбранных металлов и металлоидов, за исключением теллура, при отборе проб с типичным
расходом 2л/мин и времени отбора проб от 30 мимдо 8 ч.Для теллура минимальное времяотбора проб
составило не менее 2 ч.для тогочтобы было обеспеченосоответствие требованиям ЕН 482 [6] к расши
ренной неопределенности. При сопоставлении результатов измерений спредельнодопустимымиуров
нями краткосрочного воздействия за 15 мин, установленными в Соединенном Королевстве
Великобритании и Северной Ирландии [19]. было подтверждено, что методика соответствуеттребова
ниям ЕН 482 [6] к расширенной неопределенности для всех выбранных металлов и металлоидов с
предельно допустимыми уровнями краткосрочного воздействия при отборе проб с типичным расходом 2
л/мин.
П р и м е ч а н и я
1 Европейский комитет по стандартизации (CEN11) установил общие требования к эффективности методик
выполнения измерений химических веществ в воздухе рабочей зоны в ЕН 482 (6). Допустимые пределы для расши
ренной неопределенности были установлены для ряда измерительныхзадач, и их следует рассматривать как руко
водство для целей настоящего стандарта. Требования CEN менее строгие для проведения скриннинговых
измерений, чем для измерений в целях сопоставления с предельно допустимыми значениями; они также менее
строгие для измерений в целях сопоставления с предельно допустимыми значениями в диапазоне от 0.1 до 0.5
предельно допустимого уровня воздействия (расширенная неопределенность менее 50 %). чем для измерений а
диапазонеот0.5до 2.0 предельнодопустимого уровня воздействия (расширенная неопределенностьменее 30%).
2 К металлам и металлоидам, для которых были проведены эксперименты пооценке характеристик метода
относятся As. Be. Cd. Cr. Со. Си. Fe. In, Мп. Ni. Pb. Se. Sb. Sn. Те. V. Y.Zn.
10.5 Спектральные помехи
В ходе аттестации данного метода [18] была рассмотрена значимость потенциальных спектраль
ныхпомех всоответствиисв.1.3. Не былообнаруженонеобходимостивведения поправокнаспектраль
ные помехи при измерениях на любой из выбранныхдлинах волн аналитическихлиний (см. таблицу 2).
Однако важно определить необходимость введения поправки на спектральные помехи в условиях при
менения в соответствиис инструкциями 8.1.8.
11 Протокол измерений
11.1 Записи результатов измерений
Ведут исчерпывающие записи результатов анализа, содержащие, по крайней мере, следующую
информацию:
a) заявление о конфиденциальности полученной информации, при необходимости;
b
) полную идентификацию пробы воздуха, в том числе дату и место отбора, тип пробы зоне
дыханияили стационарная), инициалы ифамилию работника, в зонедыхания которого проводилиотбор
проб(илидругаяидентификацияличности), илиместо, в котором отбиралипробы воздуха (вслучаеста
ционарного отбора проб), краткое описание производственной деятельности, осуществляемой во вре
мяотбора проб, уникальный идентификационныйкод пробы;
c) ссылку на настоящийстандарт;
d) марку итип используемогоустройства отбора проб;
e) марку, тип идиаметр используемогофильтра, при необходимости;
0 марку итип используемого насосадля отбора проб, его идентификационныеданные;
!) CEN — от фр. Comite Europeen de Normalisation (англ. — European Committee for Standardization).
21