ГОСТ Р ИСО 15202-3—2008
Окончание таблицы 2
Анализ
Длина волны, нм
Тип наблюдения
плазмы
Предел обнаружения,
мкг/л
Предел
количественного
определения, мкп’п
Хром
267.716
Радиальное
3.3
11
Кобальт
228.616
Аксиальное
2.3
7.7
Медь
324,752
Радиальное
15
50
Индий
230.606
Аксиальное
10
33
Железо
259.939
Радиальное
14
46
Свинец
220.353
Аксиальное
10
33
Марганец
257.610
Радиальное
1.0
3.1
Никель
221.648
10
34
Селен
196,026
Аксиальное
17
55
Теллур
214.281
28
94
Олово
189.927
Радиальное
63
210
Ванадий
309.310
1.2
4.2
Иттрий
371.029
0.6
2.1
Цинк
206,200
15
51
10.2 Верхний предел диапазона измерений
Верхний предел диапазона измеренийопределяетсялинейным участкомдинамическогодиапазо
на спектрометра при условиях проведения анализа, установленных в 8.1.
10.3 Смещение и прецизионность
10.3.1 Смещение для аналитической процедуры
Методики растворения проб, приведенные в ИСО 15202-2. считаются высокоэффективными для
большинства целей измерений, т.е. ожидается, что смещение аналитического метода незначительно.
Однако эти методики будут эффективны не во всех случаях. Среднее аналитическое извлечение для
методик выполнения измерений содержания металлов и металлоидов в частицах твердого аэрозоля
должно быть не менее 90 % в соответствии с ЕН 13890 [10]. Следовательно, если есть сомнение, удов
летворяет ли выбранная методика растворения пробы этому требованию при конкретном применении,
то в соответствии с ИСО 15202-2 необходимоопределить эффективностьметодики и.если аналитичес
коеизвлечение составит менее90 %, рассмотретьвозможность применениядругой методики растворе
нияпробы. Поэтойпричинеожидается, чтоаналитическоесмещениеаналитическойпроцедуры никогда
не превысит 10%.
10.3.2 Прецизионность аналитической процедуры
Составляющая коэффициента вариации CV’>метода, обусловленная аналитической изменчи
востью. CV(analysis)2l.3aencHTOTрядафакторов, такихкаквыбраннаяаналитическаялиния,используе
мая для анализа аппаратура и рабочие характеристики спектрометра. Для выбранных металлов и
металлоидов были проведены лабораторные эксперименты [18] с целью получить числовые оценки
показателяCV(analysis). Анализируемые растворыс различнымимассовымиконцентрациямианалита,
кратнымипределуобнаруженияметода, были приготовлены путем введения нафильтры соответствую
щихколичествопределяемых металлови металлоидов споследующим растворением фильтров в уста
новке микроволнового разложения в закрытых сосудах по методике, описанной в ИСО 15202-2,
приложениеG. Растворызатем были проанализированы методом, приведенным в настоящем стандар
те. Былообнаружено [18].что СV(analysis)обычносоставляетот2 % до 5 % при массовой концентрации
металлов иметаллоидов, превышающей предел обнаружения метода более чем вдесять раз.
20
" CV — variance coefficient.
2‘ CV(analysis) — vanance coefficient that arises from analytical variability.