ГОСТ Р ИСО 15202-3—2008
обусловленная дрейфом спектрометра, может быть оценена путем деления значения дрейфа, допустимого до
повторной градуировки спектрометра (см. 8.3.3.3}, на ■&.
3Систематическая погрешность измерений включает всебя, например, составляющие,связанные сданной
методикой извлечения, аналитическим извлечением, приготовлением стандартных рабочих растворов, разбавле
нием анализируемых растворов и т.п.
9 Представление результатов измерений
9.1 Еслидля какого-либо аналита измерения проводят надвух или более аналитическихлиниях,
тодля получения результата измерения по каждомуопределяемому металлу иметаллоиду результаты
отдельных измерений обрабатывают в соответствии с 8.1.6.2.
9.2 Вычисляют среднюю массовую концентрацию каждого определяемого металла и металлоида
в холостых растворах.
9.3 Массовую концентрацию каждого металла или металлоида в воздухе при атмосферных усло
вияхрм. в миллиграммах на кубический метр, вычисляютпо формуле
-
Рм
_ (Р м У / Ы р и 1У0)
•
(4)
где
ры
,—■массовая концентрация металла или металлоида в анализируемом растворе пробы, мг/л;
V, — объем анализируемого раствора пробы, мл;
F — коэффициент разбавления, используемый в 8.3.3.7 (F = 1. при отсутствии разбавления);
Рм
0 — средняя массовая концентрация металла или металлоида в холостом полевом растворе
пробы, мг/л;
V0 — объем холостых полевых растворов, мл;
V — объем пробы воздуха (см. 8.4.3 ИСО 15202-1), л.
9.4 При необходимости приведения массовой концентрации металлов и металлоидов, содержа
щихся в воздухе, к стандартным условиям (см. 8.1.3.1 ИСО 15202-1) рассчитывают средние атмосфер
ные температуру и давление путем усреднения результатов измерений, полученных в начале и конце
периодаотбора проб, ипо формуле(D.1) вводятпоправкунатемпературу идавление в значения массо
вой концентрации металлов иметаллоидов в воздухе, вычисленные в соответствии с9.3.
10 Эффективность метода
10.1 Пределы обнаружения и количественного определения метода
Пределы обнаружения и количественного определения метода зависят от ряда факторов, в том
числе методики подготовки проб, выбранной аналитической линии, используемого спектрометра и его
рабочиххарактеристик, атакже изменчивостихолостойпробы. При аттестацииданного метода пределы
обнаружения иколичественногоопределения были оценены путем приготовления холостыхрастворов
наоснове мембранныхфильтровизсмешанныхэфировцеллюлозы сприменением методики растворе
ния вустановке микроволновогоразложения, описаннойв ИС015202-2. приложениеG. и анализа мето
дом, приведенным в настоящем стандарте. Значения пределов обнаружения и количественного
определения метода, которыемогут бытьдостигнуты длявыбранных металловиметаллоидов(см. 10.4,
примечание 2). в микрограммах налитр раствора, приведены в качестве примера в таблице 2.
Важно оценивать пределы обнаружения и количественного определения метода в условиях при
менения в соответствиис требованиями, приведенными в 8.4.
Т а б л и ц а 2 — Значения пределов обнаружения и количественного определения метода, которые могут быть
достигнуты
Амалит
Длина волны.мм
Тип наблюдения
плазмы
Предел обнаружения,
мм/л
Предел
количественною
определения, мм/л
Сурьма
206.836
Аксиальное
13
43
Мышьяк
193.696
19
62
Бериллий
313.042
Радиальное
0.3
0.9
Кадмий
228.802
Аксиальное
2.8
9.5
19