ГОСТ Р ИСО 15202-3—2008
В качестве альтернативы стеклянная посуда может быть очищена подходящим моющим сред
ством с помощью лабораторной моечной машины.
7.2 Плунжерныеобъемно-дозирующие устройства, соответствующие требованиям ИСО 8655-1 и
испытанные в соответствии с ИСО 8655-6, в том числе пипетторы. соответствующие требованиям
ИСО 8655-2. в качестве заменителей пипеток с одной меткой, используемых для приготовления стан
дартных, градуировочных и анализируемых растворов, и дозаторы, соответствующие требованиям
ИСО 8655-5. используемые длядозирования кислот.
7.3 Бутыль из полипропилена с герметично завинчивающейся крышкой
Можно использовать бутыли, изготовленные из других пластмасс, при условии, что они подходят
для конкретной цели использования (см. 6.5.1.2 и 6.6.1).
7.4 Атомно-эмиссионный спектрометр с индуктивно связанной плазмой, управляемый компьюте-
ромУЭВМ.оснащенныйавтоматическим устройством подачи проб, предпочтительноссистемой проточ
ной промывки.
8 Методика
8.1 Разработка методики
8.1.1 Общие положения
Разрабатываюти проводятаттестацию методикиколичественногоанализа растворов пробчастиц
твердого аэрозоля, приготовленных в соответствии с ИСО 15202-2. которая подходит для использова
нияс имеющимся вналичии ИСП спектрометром. В процессеразработкиметодикив качествеотправной
точки используют характеристики спектрометра, указанные изготовителем. При разработке методики
АЭС ИСП обращаются круководствам поэксплуатации, предоставленным изготовителямиспектромет
ров. а также международным, европейским инациональным стандартам.
П р и м е ч а н и е — Настоящий стандарт применяют для разнообразных ИСП спектрометров, например
устройств одновременного или последовательного типа измерения с системами фотоумножителей или полупро
водниковых детекторов, настраиваемыми и эксплуатируемыми различным образом. Существуют некоторые прин
ципы. хоторые применяют при разработке методики для всех спектрометров, но многие применимы лишь к конкрет
ным спектрометрам или типам спектрометров.
8.1.2 Требованио к продолам количественного определения
Для каждого определяемогометалла иметаллоидаопределяютзначение нижнегопределадиапа
зона измерений, соответствующего цели измерения.
Пример — При выполнения измерений с целью со п о ста в и ть р е зу л ь та ты измерений с предельно
допустим ы м и значениями в с о о т в е т с т в и и с ЕН 482 (6] заданный нижний предел диапазона измерений для
определяемого металла или м еталлоида LlaK. в ми
к
рограммах, при их
к
онцентрациях, равны х 0.1
предельно д опустим ого значения, вы числяю т по формуле
m
>
L
tom
-
0.1L
a
v
t
u
.lO)
где Lv — предельно допустим ая массовая
к
онцентрация м еталла или металлоида, м г/м 3;
qv — рассчитанны й расход для используемого у с тр о й с тв а для отбора проб, л/мин;
fmtn — минимальное время отбора проб, мин.
Затем п утем деления заданного нижнего предела диапазона измерений, в ми
к
рограммах, на объем
анализируемого раствора, в м иллилитрах, вы числяю т заданный предел
к
оличественного определе
ния. в миллиграммах на л и тр .
Если минимальное время отбора проб вычисляют по формуле, приведенной в 8.1.4 ИС0 15202-1.
то количество каждого определяемого металла или металлоида нафильтредолжно превышатьнижний
предел диапазона измерений при условии, что во время отбора проб содержание этого металла или
металлоида в воздухе превышало значение, соответствующее 0,1 предельнодопустимого значения.
Для других целей измерения может потребоваться количественное определение при массовой
концентрации менее 0.1 предельно допустимого значения, в таком случае в формулу (2) подставляют
соответствующее более низкое значение.
8.1.3 Значимость спектральных помех
Рассматриваютзначимостьлюбой известнойспектральной помехис учетом цели измерений.
Для каждой потенциально пригодной аналитической линии обращаются к опубликованным мате
риалами (или)прошломуопыту(см. 8.1.6)ирассматриваютвзаимосвязьмежду интенсивностью помехи
и