ГОСТ Р ИСО 15202-3—2008
Матрицыградуировочныхрастворовдолжны совпадатьив отношениисодержанияфтористоводо
родной кислоты, если анализируемые растворы были приготовлены из проб, собранных на кварцевый
фильтр по методике, установленной в приложении D ИСО 15202-2, или по методике, установленной в
приложении G ИСО 15202-2, с использованием фтористоводородной кислоты. Обычно избегают приго
товления растворов с матрицами, совпадающими в отношении содержания фтористоводородной кис
лоты (см. 8.1.12.1), но это необходимо в случаях, когда воздействие кислоты на кварцевые фильтры
приводит квысоким массовым концентрациям кремния (и возможно—другихэлементов, таких как алю
миний. кальций инатрий) ванализируемых растворах. Поэтомуградуировочные растворыдолжны быть
приготовлены путемдобавления соответствующихобъемоврабочегостандартногораствора(6.6.1) или
исходногостандартногораствора(ов)(6.5)начистые кварцевыефильтры, для которыхприменяютмето
дику растворения пробы, приведенную в соответствующем приложении ИСО 15202-2. В этом случае
необходимо использовать пластмассовую мерную лабораторную посуду, стойкую к воздействию
фтористоводородной кислоты, атакже коррозионно-стойкую систему ввода проб.
6.7 Исходный(е) стандартный(е) раствор(ы) одного элемента для добавления внутренне-
го(их) стандарта(ов)
6.7.1 Если требуются анализируемые растворы, содержащие внутренний стандарт(ы)
(см. 8.1.13.1), то для их приготовления используют серийно выпускаемые стандартные растворы или
раствор одного элемента. Стандартный раствор(ы) должен содержать элемент(ы), ислользуемый(е) в
качестве внутреннего стандарта(ов), в соответствующей концентрации, например 10000 мг/л. Эле
менты) внутреннегостандартадолжен(ны)быть совместим(ы) с матрицей анализируемогораствора, а
матрица(ы) стандартного раствора(ов) одного элемента, используемого(ых) для добавления внутрен
него стандарта, должна быть совместима с определяемыми металлами и металлоидами (см. 8.1.13.2).
Учитывают срок годности, указанный изготовителем.
6.7.2 В качестве альтернативы для приготовления исходного стандартного раствора(ов) одного
элемента можно использовать металлы высокой чистоты или их соли. Методика приготовления раство
ровдолжна бытьсоответствующей, аградуировкалюбого используемогоспектрометра — прослежива
емой к национальным стандартам.
6.8 Растворы для проверки помех
Если предусмотрено введение поправки на межэлементное влияние (см. 8.1.8.1), приготовляют
раствор с соответствующей массовой концентрацией, например от 50до 200 мг/л, для каждого мешаю
щегоэлемента. Аккуратно вводятпипеткойсоответствующие объемыисходныхстандартных растворов
одного элемента (6.5.1) в отдельные маркированные мерные колбы с одной меткой (7.1.2). При необхо
димости (см. 8.1.12.1) подбирают матрицы растворов для проверки помех и анализируемых раство
ров (см. 6.6.2, абзацы 2 и 3). Доводят водой (6.1) почти до метки, закрывают пробкой и перемешивают
вращательными движениями. Дают остыть, доводят водой до метки, закрывают пробкой и тщательно
перемешивают. Хранят в подходящей емкости, например вбутыли из полипропилена (7.3). в течение не
более одногогода.
6.9
Л
абораторный моющий раствор на основе моющего средства, подходящего для очистки
устройствотбора проб илабораторной посуды, разбавленного водой (6.1) в соответствии синструкцией
изготовителя.
6.10 Аргон, подходящий для использования в атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно
связанной плазмой.
7
Л
абораторное оборудование
Кромеобычноголабораторного оборудования, используютследующие средства.
7.1 Стеклянная посуда
7.1.1 Пипетки с одной меткой, соответствующиетребованиям ИСО648, изготовленные избороси
ликатного стекла марки 3.3, предварительноочищенные путем замачивания в растворе азотной кисло ты
с объемной долей 10 % (6.4) в течение не менее 24 ч с последующим тщательным промыванием водой
(6.1).
В качестве альтернативы стеклянная посуда может быть очищена подходящим моющим сред
ством с помощью лабораторной моечной машины.
7.1.2 Мерныеколбысодной меткой, вместимостью от 50до 1000 мл. соответствующие требовани
ям ИСО 1042. изготовленные изборосиликатногостекла 3.3, соответствующеготребованиям ИСО3585,
очищенные перед использованием путем замачивания в растворе азотной кислоты с объемной долей
10 % (6.4) в течение не менее 24 ч, с последующим тщательным промыванием водой (6.1).
ю