Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р МЭК 61508-1-2007; Страница 10

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 31353.4-2007 Шум машин. Вентиляторы промышленные. Определение уровней звуковой мощности в лабораторных условиях. Часть 4. Метод звуковой интенсиметрии Noise of machines. Industrial fans. Determination of sound power levels under laboratory conditions. Part 4. Sound intensity method (Настоящий стандарт распространяется на промышленные вентиляторы по ГОСТ 31353.1 и устанавливает метод определения их шума по интенсивности звука на измерительной поверхности. Вибрацию вентиляторов не измеряют и не определяют зависимость излучения от нее. Размеры вентилятора ограничиваются только возможностями испытательной установки. Настоящий стандарт применяют совместно с ГОСТ 31353.1) ГОСТ Р МЭК 61508-7-2007 Функциональная безопасность систем электрических, электронных, программируемых электронных, связанных с безопасностью. Часть 7. Методы и средства Functional safety of electrical, electronic, programmable electronic safety-related systems. Part 7. Techniques and measures (Настоящий стандарт содержит общее описание различных методов и средств, обеспечивающих выполнение требований МЭК 61508-2 и МЭК 61508-3. Как основополагающие стандарты по безопасности они предназначены для использования техническими комитетами при подготовке стандартов. В круг обязанностей технического комитета входит использование основополагающих стандартов по безопасности при подготовке собственных стандартов. В этом случае требования, методы проверки или условия проверки настоящего основополагающего стандарта по безопасности не будут применяться , если это не указано специально, или они будут включаться в стандарты, подготовленные этими техническими комитетами) ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем Medical electrical equipment. Part 1-8. General requirements for safety. General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Настоящий стандарт определяет требования к системам сигнализации и сигналам опасности для медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем. В стандарте также представлены руководства по применению систем сигнализации. Цель настоящего дополнительного стандарта - определить общие основные требования безопасности и проведения испытаний систем сигнализации в медицинских электрических изделиях и медицинских электрических системах, а также предоставить руководства по их применению. Настоящий дополнительный стандарт не определяет:. - отдельные обстоятельства, приводящие к опасной ситуации;. - распределение приоритетов для отдельных опасных ситуаций, или;. - средства генерации сигналов опасности;. - необходимость применения систем сигнализации в конкретных медицинских электрических изделиях или медицинских системах)
Страница 10
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р МЭК 61508-12007
4.3Стандарты областей применения для Е/ЕУРЕ систем, связанных с безопасностью, разработанные
на основе настоящего стандарта, должны учитывать требования ИСО/МЭК Руководства 51 и МЭК Руко
водства 104.
5 Документация
5.1 Цели
5.1.1 Первая цель требований настоящего раздела состоит в указании информации, которая должна
бытьдокументирована для того,чтобы эффективно выполнять все стадии полного жизненного цикла, жиз
ненного цикла системы E/E/PES и программногообеспечения.
5.1.2 Второй целью требований настоящего раздела является указать информацию, которая должна
бытьдокументирована, для того,чтобы можно было эффективно выполнятьдействия по управлению функ
циональной безопасностью (см. раздел 6). верификации (см. 7.18) и оценке функциональной безопасности
(см. раздел 8).
П р и м е ч а н и я
1 Требования к документации в настоящем стандарте относятся, по сути, скорее к информации, чем к
физическим документам. Не требуется включать информацию в физические документы, если это не указано
явным образом в соответствующем подразделе.
2 Документация может быть представлена в разных формах (например, на бумаге, пленке или ином носи
теле информации, допускающем отображение на экране или дисплее).
3 Возможную структуру документации см. в приложении А.
4 См. [4J.
5.2 Требования
5.2.1 Для каждой завершенной стадии полного жизненного цикла безопасности, жизненного цикла
безопасности E/E/PES и программного обеспечения документация должна содержать информацию, кото
рая является достаточной для эффективной реализации последующих стадий и для процессов
верификации.
П р и м е ч а н и е Понятие достаточной информации зависит от ряда факторов, включая сложность и
размер Е/Е/РЕ системы, связанной с безопасностью, и требований, относящихся к конкретному применению.
5.2.окументация должна содержать информацию, достаточную для управления функциональной
безопасностью (раздел 6).
П р и м е ч а н и е — См. примечания к 5.1.2.
5.2.3Документация должна содержатьдостаточную информацию,необходимуюдля реализацииоценки
функциональной безопасности, а такжеданные и результаты.полученные при оценке функциональной бе
зопасности.
П р и м е ч а н и е — См. примечания к 5.1.2.
5.2.4 Если только иное не было обосновано при планировании функциональной безопасности или
определено в стандарте области применения,документируемая информациядолжна соответствоватьполо
жениям. приведенным в разделах настоящегостандарта.
5.2.оступность информациидолжна бытьдостаточнойдля выполнения служебныхобязанностей в
соответствиис положениями настоящегостандарта.
П р и м е ч а н и е — Участвующим сторонам следует предоставлять только информацию, необходимую для
выполнения конкретных действий, требуемых настоящим стандартом.
5.2.окументация должна быть:
- точной и краткой;
- понятной для тех, ктодолжен ее использовать;
- пригодной для тех целей, для которых она предназначена;
- доступной и поддерживаемой.
5.2.7 Документация или набор информации должны иметь заголовки или названия, указывающие на
область применения содержания, а также указательтого или иного рода, облегчающий доступ к информа
ции. требуемой настоящим стандартом.
5.2.окументация может учитывать процедуры, используемые компаниями, а также рабочую прак
тику. сложившуюся в конкретных прикладных областях.
3— 9Б8
5