При титровании с фотоэлектрической фиксацией конечной точки титрования к раствору в стакане добавляют 5 см³ стандартного раствора кальция (МО^-4 г/см³ СаО), устанавливают pH 12,7, как описано выше, и прибавляют 8 капель хром темно-синего. Отрегулировав скорость вращения магнитной мешалки, устанавливают светофильтр, при котором наблюдается наибольшая разность оптических плотностей растворов до-и ,после титрования. Титруют 0,005 моль/дм³ раствором трилона Б до,остановки стрелки показывающего прибора. Точно так же титруют контрольный раствор.

2.6.4. Обработка результатов измерений

Массовую долю оксида кальция в' процентах (Х₄) вычисляют по формуле

(V—V,)- Уобщ’100

где V—объем раствора трилона Б, затраченный на титрование анализируемого раствора, см³;

V)— объем раствора трилона Б, затраченный на титрование контрольного раствора, см³;

Тсао — титр раствора трилона Б, вычисленный в г/см³;

Уобщ — общий объем анализируемого раствора, см³;

V_a— объем аликвотной части анализируемого раствора, взятый на титрование, см³; т — масса навески, г.

2.6.5. Контроль точности измерений

Окончательный результат анализа определяют по п. 2.2.8.

Размах результатов параллельных определений (d_g) не должен превышать значений, указанных в табл. 10.

2.7. Методы определения массовой доли охсида натрия

2.7.1.    Пламенно-фотометрический метод

2.7.1.1.    Метод измерений

Метод основан на измерении интенсивности излучения натрия (при длине волны 589 нм) при введении анализируемого раствора