Хорошие продукты и сервисы

Наш Поиск (введите запрос без опечаток)

Найти

Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)

Найти

Поиск

Поиск

Бизнес гороскоп на текущую неделю c 18.11.2024 по 24.11.2024

Открыть гороскоп на неделю

Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

Открыть игру, играйте в нерабочее время :)

Все разделы документов — Органы государственной власти, Заявления, Приказы, Таможня, Врачи и пациенты, Исковые заявления, Формы открытия/изменения бизнеса, ИП/ООО, типовые уставы ООО (36 штук), Недвижимость, ИТ. Интернет, Решения (не судебные), Акты, Трудовое право. ТК РФ, отдел кадров, Трудовые договоры и должностные инструкции, Семейное право. Алименты, наследство, дарение — разделы в которые входит группа/категория документов

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) | часть 1

или поделиться

Поиск в категории/группе (теме) среди 70 документов, показаны не более 25 начиная с первого

Содержимое группы, документы разбиты постранично

Заявление на выдачу сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами
(приложение к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 15.05.2019 N 3588) (в формате Ворд 2023)Заявление на регистрацию цен на лекарственные средства (утверждено приказом росздравнадзора от 17 ап (в формате Ворд 2023)Заявление о выдаче разрешения на ввоз на территорию российской федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации, в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие, требующих проведения технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений)
(приложение N 1 к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 30.11.2020 N 11205) (в формате Ворд 2023)Заявление о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники
(приложение N 2 к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 02.11.2020 N 10109) (в формате Ворд 2023)Заявление о получении разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом
(приложение N 3 к приказу росздравнадзора от 28.05.2020 N 4394) (в формате Ворд 2023)Заявление о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники
(приложение N 1 к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 02.11.2020 N 10109) (в формате Ворд 2023)Заявление о прекращении деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники
(приложение N 3 к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 02.11.2020 N 10109) (в формате Ворд 2023)Заявление об аннулировании разрешения на ввоз медицинского изделия в целях государственной регистрации, в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие, требующих проведения технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений)
(приложение N 2 к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 30.11.2020 N 11205) (в формате Ворд 2023)Заявление об аннулировании разрешения на ввоз медицинского изделия в целях государственной регистрации, в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие, требующих проведения технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений)
(приложение N 2 к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 30.11.2020 N 11205) (в формате Ворд 2023)Заявление об исправлении допущенных опечаток и (или) ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах
(приложение N 5 к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 02.11.2020 N 10109) (в формате Ворд 2023)Заявление об исправлении допущенных опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах
(приложение N 5 к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 28.10.2020 N 9936) (в формате Ворд 2023)Заявление об исправлении опечаток и (или) ошибок в разрешении на ввоз медицинского изделия в целях государственной регистрации, в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие, требующих проведения технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений)
(приложение N 4 к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 30.11.2020 N 11205) (в формате Ворд 2023)Заявление об исправлении опечаток и (или) ошибок в разрешении на ввоз медицинского изделия в целях государственной регистрации, в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие, требующих проведения технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений)
(приложение N 4 к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 30.11.2020 N 11205) (в формате Ворд 2023)Реестр лицензий на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список i, выданных росздравнадзором (в формате Ворд 2023)Реестр лицензий на фармацевтическую деятельность, выданных росздравнадзором (в формате Ворд 2023)Акт приема-передачи территориальными управлениями росздравнадзора информации от органов управления здравоохранением субъектов российской федерации о медицинских работниках - врачах-терапевтах участковых, врачах-педиатрах участковых, врачах общей практики (семейных врачах) и медицинских сестрах участковых врачей-терапевтов участковых, медицинских сестрах участковых врачей-педиатров участковых, медицинских сестрах врачей общей практики (семейных врачей)Выписка из единого реестра лицензий росздравнадзора на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники Выписка из приказа росздравнадзора о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности по изготовлению протезно-ортопедических изделий по заказам граждан Выписка из приказа росздравнадзора о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление медицинской деятельности (для юридического лица или индивидуального предпринимателя)Выписка из приказа росздравнадзора о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по изготовлению протезно-ортопедических изделий по заказам граждан Выписка из приказа росздравнадзора о предоставлении лицензии на осуществление медицинской деятельности (для юридического лица или индивидуального предпринимателя)Выписка из приказа росздравнадзора о продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности по изготовлению протезно-ортопедических изделий по заказам граждан Выписка из приказа росздравнадзора о продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности по производству медицинской техники Выписка из приказа росздравнадзора о продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинской техники Выписка из приказа росздравнадзора об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности по изготовлению протезно-ортопедических изделий по заказам граждан

1
2
3

Шаблоны и образцы документов по статьям документа

статьи 77, ТК РФ статьей 13.19, КоАП РФ статьей 3, ТК РФ 195-ФЗ, федерального закона РФ 128-ФЗ, федерального закона РФ ст. 11, 128-ФЗ РФ ст. 9, 128-ФЗ РФ ст. 8, 128-ФЗ РФ

© 2017-2024 AJDocs — Живые юридические документы
Мы не храним персональных и любых иных данных пользователей нашего сайта; советуем обращаться к юристам, экспертам и не несем ответственности за достоверность информации, опубликованной на сайте.

Мы в социальных сетях

Телеграм

Youtube

Rutube

ВКонтакте

ОК

Яндекс.Дзен

Электронная почта