ГОСТ Р 51301-99
11.2Р а с ч е т м а с с о в о й ко и це и т pa и и и э л е м е н т а в проб е
11.2.1 Массовую концентрацию каждого элемента в анализируемой пробе для каждой из двух
параллельных проб X (A",, X.), мг/кг или мг/дм3, вычисляют по формуле
2
Af(Af,;А\)-X ,
( )
где /| - значение максимального анодного тока элемента на вольтамперограмме для анализируемой
пробы. А;
Cj - концентрация аттестованной смеси элемента, из которой делается добавка к анализируе
мой пробе, мг/дм3;
Уя — объем добавки АС элемента, см3;
/3- значение максимального анодного тока элемента па вольтамперограмме для пробы с добав
кой АС элемента, А;
Уал- объем аликвоты минерализата. взятой для ИВ-измерепия, см3;
Ххол— массовая концентрация элемента в растворе холостой пробы, мг/дм3;
У»,ш- общий объем минерализата. приготовленный из озоленной пробы, см3:
т- масса навески (г) или объем (см3) пробы, взятой для анализа.
11.2.2Далее рассчитывают среднеарифметическое результатов вычислений по 11.2.1 для каж
дой из двух параллельных проб. Аср, мг/кг или мг/дм3
с
.V
р
(
3
)
При удовлетворительной сходимости результатов параллельных определений по 12.1 средне
арифметическое значение Хер принимают за результат анализа. В противном случае анализ повторя
ют. используя резервную пробу.
11.3 Фо р м а п р е д с т а в л е н и я р е з у л ь т а т о в а н а л и з а
Результат количественного химического анализа в документах, предусматривающих его ис
пользование, представляют в виде:
результат анализа (А^, мг/кг или мг/дм3),
характеристика относительной погрешности (Й, %), Р - 0.95
или
(Хср ±Д), мг/кг или мг/дм3, Р = 0.95. где Д= — ХС9, мг/кг или мг/дм3.^
100
Значения бприведены в таблице 2 для каждого элемента, объекта и способа.
Значения содержания элемента в пробе Хср и абсолютной погрешности Д должны содержать
одинаковое число знаков после запятой.
Если полученный результат анализа составляет значение меньше нижней границы диапазона
определяемых концентраций согласно таблице 1, то возможны два пути:
- в протоколах анализа указывать значение «меньше» нижней границы диапазона определяе
мых концентраций данного элемента по данному методу;
- при необходимости (в случае близости результата анализа со значением ПДК элемента в
данном объекте), анализ пробы повторяют, используя большую (до 5 раз) навеску или объем исход
ной пробы или аликвоту подготовленной к ИВ-измерению пробы.
12 Контроль точности результатов анализа
12.1 Алг орит м п р о в е д е н и я о п е р а т и в н о г о к о н т р о л я с х о д и м о с т и
Оперативный контроль сходимости проводят при получении каждого результата измерений,
представляющего собой среднеарифметическое двух параллельных определений. Оперативный
контроль сходимости проводят путем сравнения расхождения двух результатов параллельных
определений (А’, и А^), полученных при анализе пробы, с нормативом оперативного контроля
схо димости d.
18
86