Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 22.12.2025 по 28.12.2025
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 32427-2013; Страница 35

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 32480-2013 Средства для стирки. Метод определения пенообразования в стиральной машине (Настоящий стандарт распространяется на порошкообразные, гранулированные, агломерированные, формованные (таблетки, блоки и др.), пастообразные, жидкие, жидкие загущенные, жидкие концентрированные средства для стирки (далее - средства) и устанавливает метод определения пенообразования (максимальной высоты пены и профиля пены). Сущность метода заключается в определении (в относительных единицах) высоты пены в процессе стирки, имитирующем стирку среднезагрязнённого белья в автоматической стиральной машине) ГОСТ 11306-2013 Торф и продукты его переработки. Методы определения зольности (Настоящий стандарт распространяется на кусковой и фрезерный торф, торфяные, торфоугольные и другие композитные брикеты и полубрикеты, пеллеты (гранулы), удобрения, грунты и другие виды торфяной продукции топливного, сельскохозяйственного и природоохранного назначения и устанавливает методы определения их зольности. Для торфа и торфяной продукции топливного назначения метод заключается в озолении навесок продукции и прокаливании зольного остатка в муфельной печи в тиглях при температуре (800±25)°С) ГОСТ 11305-2013 Торф и продукты его переработки. Методы определения влаги (Настоящий стандарт распространяется на фрезерный торф и пеллеты (гранулы), кусковой торф и торфяные брикеты, торфяные удобрения, грунты и другие виды торфяной продукции (далее – продукции) и устанавливает основной и ускоренный методы определения массовой доли влаги в продукции, характеризующей её качество. Сущность методов заключается в высушивании продукции при температуре 105-110 °С для основного и 140-150 °С для ускоренного методов определения влаги и вычислении потери массы продукции. При возникновении разногласий в определении содержания влаги испытания проводят основным методом)
Страница 35
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 32427-2013
Приложение В
(обязтельное)
Вычисление и определение соответствующих итоговых параметров
В зависимости от выбранного метода требуется вычислять определенные итоговые параметры.
Использование данных параметровописано в соответствующихразделахдля каждого метода.
В.1 Содержание углерода
Содержание углерода вычисляется из известного элементного состава или определяется элементным
анализом исследуемого вещества.
В.2 Теоретическое потребление кислорода (ТПК)
Теоретическое потребление кислорода (ТПК) может быть вычислено, если элементный состав известен
илиего можноопределить.
Для вещества CcHMClciNsNan.OoPi-Ss ТПКбез нитрификации будетсоставлять:
16l2C + V 2<Ji-C l-3n)*3S + $f2P +V 2X a-0]uiru
H’K
.
с нитрификац
" iKz
тп,/
sh
= -----------------------Z-----------------------
i
*
(B.1)
тли
m, =
1б12с+1/г(н-е0+s/av+ss+s/jp
ией:
i
(B.2)
где M - молекулярная масса.
В.З Химическое потребление кислорода ПК)
Химическое потребление кислорода (ХПК) для растворимых в воде органических веществ определяется
согласноустановленным процедурам, например,no ISO6060.
Химическое потребление кислорода (ХПК) часто, особенно в случае плохорастворимых веществ,
определяется, главным образом, в соответствии с
приведенным выше аналитическим методом, то есть, в
закрытой системе с уравнителем давления. В данной модификации вещества, которые с трудом определяются
стандартным методом (например, уксусная кислота), могут подвергаться успешному количественному
определению. Метод также может не работать, например, в случав с пиридином. Если концентрация бихромата
калия увеличивается от 0.016 Н (0,0026 М), до 0.25 Н (0.0416 М). прямое взвешивание 5-10 мг вещества
облегчается, что являетсясущественнымдля определения ХПКплохо растворимых в воде веществ.
В.4 Растворенный органический углерод (РОУ)
Растворенный органический углерод (РОУ) - органический углерод любого химического вещества или
смеси, проходящий вводечерез 0.45мкм фильтр.
Пробы отбираются из экспериментальныхсосудов и немедленнофильтруются в аппаратедля фильтрации
с использованием соответствующего мембранного фильтра. Первые 20 мл (количество может быть уменьшено,
если используются маленькие фильтры) фильтрата удаляются. Обьемы от 10 до 20 мл или меньшие, если
отбираются (объем в зависимости от количества, необходимого для анализатора углерода), сохраняются для
проведения анализа углерода. Концентрация РОУ определяется с помощью анализатора органического
углерода, который может проводить точное измерение эквивалентной концентрации углерода, равной или ниже
10 % начальной концентрацииРОУ. используемой в эксперименте.
Отфильтрованные пробы, анализ которых невозможно провести в тот же рабочий день, могут быть
сохранены в холодильнике при температуре ниже 4 . Пробы могут сохраняться в течение 48 часов до
проведения анализа илидольше при температуре минус 18 С.
Примечание - Мембранные фильтры часто пропитываются поверхностно-активными веществамидля
обеспечения гидрофилизации. Таким образом, фильтр может содержать
до нескольких мг растворенного
органического углерода, который будет оказывать влияние на определение способности к биоразложению. ПАВ и
другие растворимые органические соединения удаляются из фильтров путем кипячения в деионизированной воде
в течение трех периодов, каждый по одному часу. Затем фильтры могут храниться в воде в течение одной недели.
Если используются одноразовые картриджи для фильтра, каждая партия должна быть проверена для
подтверждения того, чтофильтр не является источником растворимого органического углерода.
В зависимости от типа мембранного фильтра исследуемое вещество может удерживаться за счет
адсорбции. Таким образом, может быть необходимо удостовериться, что химическое вещество не удерживается
фильтром.
Центрифугирование при 4000 g [Ускорение свободного падения. Стандартное («нормальное») значение,
принятое при построении систем единиц, составляет g = 9.80665 м/с*] (около 40.000 м сек-2) в течение 15 минут
может использоваться для дифференцирования
ТОУ против РОУ вместо фильтрации. Метод не является
надежным при начальных концентрациях менее 10 мг РОУ/л. поскольку либо не все микроорганизмы удаляются,
либоуглеродкакчастьбактериальной плазмы не растворен.
29