ГОСТ 32427-2013
доводят до 7,4
±
0,2. Плохо растворимые вещества необходимо добавлять на более поздней стадии
эксперимента.
11.2.8.2 Если необходимо определить токсичность исследуемого вещества, готовят раствор в
питательной среде, содержащий как экспериментальное, так и референтное вещества в тех же
концентрациях, как в индивидуальных растворах.
11.2.8.3 Если требуется проводить измерения абиотической деградации, готовят раствор
исследуемого вещества с содержанием 100 мг ТПК/л, который был стерилизован добавлением
токсичного вещества в соответствующей концентрации.
11.2.8.4 Добавляют необходимые объемы растворов исследуемого и референтного веществ, как
минимум, дублирующие респирометрические колбы. В следующую колбу добавляют только
питательную среду (контроль активности культуры) и, при необходимости, смешанный раствор
экспериментального/референтного вещества и стерильного раствора. Если исследуемое вещество
является плохорастворимым, добавляют его непосредственно на данном этапе по весу или объему
или обрабатывают его также, как описано в приложении Б. Добавляют гидроксид калия, шарики
натронной извести или другого абсорбента в отделения поглотителя С02.
11.2.8.5 Количество колб
В общем случае используется то же самое число колб, как и в методе А:
-колбы1и2.содержащиеисследуемоевеществоипосевнуюкультуру
(экспериментальная суспензия);
-колбы 3 и 4. содержащие только посевную культуру (холостой эксперимент);
колба 5. содержащая референтное вещество и посевную культуру (контроль активности
культуры);
и. при необходимости, также
-колба 6. содержащая исследуемое вещество и стерилизующий агент (абиотический
стерильный контрольный эксперимент);
-колба 7 - содержащая исследуемое вещество, референтное вещество и посевную
культуру (контроль токсичности).
11.3 Процедура эксперимента
11.3.1 Доводят колбы до желаемой температуры и вводят в соответствующие колбы
подготовленный активный ил или другой источник посевной культуры, чтобы концентрация ила по
сухому остатку составляла не более 30 мг/л. Собирают оборудование, запускают мешалку,
проверяют оборудование на герметичность и начинают измерение потребления кислорода. Как
правило, требуется только снимать необходимые показания и проводить ежедневные проверки
поддержания необходимой температуры и соответствующего перемешивания.
11.3.2 При использовании автоматического респирометра проводится непрерывное измерение
потребления кислорода, таким образом 10-дневный интервал может быть легко определен. Для
неавтоматического респирометра будут приемлемыми ежедневные измерения.
11.3.3 Вычисляют потребление кислорода по результатам измерений, проводимых в регулярные
и постоянные интервалы времени, используя методы, представленные изготовителем оборудования.
По окончании периода инкубации, составляющего, как правило. 28 дней, измеряют pH содержимого
колб, особенно если значение потребления кислорода ниже или выше ТПК NH4. для N-содержащих
химических веществ.
11.3.4 При необходимости, отбирают пробы из реслирометрических колб в начале и конце
эксперимента для анализа РОУ и/или аналитического определения химического вещества (в
соответствии с В.4). При первоначальном отборе, убеждаются, что объем экспериментальной
суспензии, остающейся в колбе, известен. Если кислород поглощается N-содержащим исследуемым
веществом, определяют увеличение концентрации нитритов и нитратов за 28 дней и вычисляют
количество кислорода, потребляемого в результате нитрификации (приложение Г).
11.4 Данные и отчет о проведении испытания
11.4.1 Обработка результатов
11.4.1.1 Данные о проведении эксперимента должны содержаться в прилагаемом отчете.
11.4.1.2 Сначала вычисляют БПК (мг СУмг исследуемого вещества) для каждого периода
времени путем деления потребления кислорода (мг) исследуемым веществом, скорректированного с
учетом данных контрольного эксперимента с посевной культурой, на массу исследуемого вещества;
О;
м дгпугуух.п£е1м-бСУ-Э-../-,г/-ехстостжсг
Исслвви<-вола/песосуде’
Вычисляют биоразлагаемость согласно уравнениям (9). (10).
25