ГОСТ Р МЭК 62083-2013; Страница 21

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО 7198-2013 Имплантаты для сердечно-сосудистой системы. Трубчатые сосудистые протезы (В настоящем стандарте установлены требования к проведению испытаний, упаковке, маркировке, а также определены термины, относящиеся к протезам кровеносных сосудов (ПКС), предназначенным для замещения, обведения или создания шунта между сегментами сосудистой системы человека) ГОСТ Р МЭК 62304-2013 Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла (Настоящий стандарт устанавливает требования к жизненному циклу программного обеспечения медицинских изделий. Совокупность процессов, деятельности и задач, изложенных в настоящем стандарте, устанавливает общую основу для процессов жизненного цикла программного обеспечения медицинских изделий) ГОСТ Р 8.830-2013 Государственная система обеспечения единства измерений. Оптическая плотность фотоматериалов. Методика измерений (Настоящий стандарт устанавливает методику измерений оптической диффузной плотности (статусы Т, Е, I, тип 3) фотоматериалов)

Страница 21

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р МЭК 62083—2013

Приложение ДА

(справочное)

Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам

Российской Федерации

Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам Российской

Федерации приведены в таблице ДА.1.

Таблица ДА.1

Обозначение ссылочного

международного стандарта

МЭК 60601-1

Степень

соответст-вия

ЮТ

МЭК 60601-1-2

MOD

МЭК 60601-2-1:2009

ЮТ

МЭК 60601-2-11:1997

MOD

МЭЮТО60788:2004

ЮТ

МЭК 60950-1

ЮТ

Обозначение и наименование

соответствующего национального стандарта

ГОСТ Р МЭК 60601-1 - 2010 «Изделия медицинские

электрические.Часть1.Общиетребования

безопасности с учетом основных функциональных

характеристик»

ГОСТ Р 50267.0.2 - 2005 «Изделия медицинские

электрические.Часть1-2.Общиетребования

безопасности. Электромагнитнаясовместимость.

Требования и методы испытаний»

ГОСТ IEC 60601-2-1-2011 «Изделия медицинские

электрические. Часть 2-1. Частные требования

безопасности к медицинским ускорителям электронов в

диапазоне от 1до 50 МэВ»

ГОСТ Р 50267.11 - 99 «Изделия медицинские

электрические.Часть2.Частныетребования

безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам»

ГОСТ Р МЭЮТО 60788 - 2009 «Изделия медицинские

электрические. Словарь»

ГОСТIEC60950-1-2009«Оборудование

информационных технологий. Требования

безопасности. Часть 1. Общие требования»

МЭК 61000-4-1

МЭК 61000-4-2

МЭК 61000-4-3

МЭК 61000-4-4

МЭК 61217

ЮТ

ГОСТ IEC 61217 - 2012 «Аппараты дистанционные

для лучевой терапии. Координаты, движения и шка

лы»

МЭК 62304

МЭК 62366:2007

ют

ГОСТ Р МЭК 62366 - 2013 «Изделия медицинские.

Проектирование медицинских изделий с учетом

эксплуатационной пригодности»

• Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать

перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта

находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

П римечание - В настоящей таблице использованы следующие условные обозначения степени соответ

ствия стандарта:

- ЮТ- идентичные стандарты:

- MOD - модифицированные стандарты.