ГОСТ 32050—2013
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, ч. д. а.
Ацетонитрил, ос. ч.
Красители стандартные в соответствии с приложением А. за исключением стандартных синтети
ческих красителей: амаранта, желтого 2 G. зеленого S. зеленого прочного FCF.
Допускается применение других реактивов и средств измерения с характеристиками не хуже ука
занных.
8.3 Приготовление градуировочных растворов
8.3.1 Приготовление исходных растворов красителей
В необходимое число стеклянных стаканов отбирают по 0,1 г (с точностью 0.001 г) стандартных
образцов красителей. В каждыйстакан прибавляют примерно 50см3дистиллированной воды ипереме
шиваютдо полного растворения навески, при необходимости подвергая ультразвуковому воздействию в
УЗ-ванне. Полученные растворы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3,
доводят объем раствора в колбе до метки дистиллированной водой, закрывают колбу пробкой и тща
тельно перемешиваютсодержимое. Массовуюдолю полученных исходных растворовкрасителейопре
деляют методом спектрофотометрии в соответствии с приложением Б.
8.3.2 Приготовление градуировочных растворов красителей
Градуировочныерастворы с массовойдолей на уровне0,005; 0.01; 0.02 и 0,05 г/дм3 (точное содер
жаниезависитотопределеннойконцентрациикрасителяв исходном растворе)готовятизисходных рас
творов красителей. Для этогов мерные колбыобъемом 100 см3вносятпо0.5; 1,0; 2.0 и5,0см3исходного
раствора идоводят объем до меткидистиллированной водой. Колбы укупоривают пробками и тщатель но
перемешиваютсодержимое.
Срок хранения исходных градуировочных растворов при температуре от 6 °Сдо 22 вС — не более
1мес. Срок хранения градуировочных растворов при температуреот 2вСдо 6°С — не более 3мес.
8.4 Подготовка проб
От 0.500до 1.000 г измельченной пробы помещают в стеклянный стакан, после чегодобавляютот
50до 70 см3дистиллированной воды и перемешиваютдо полного растворения образца, при необходи
мости озвучивая в УЗ-ванне. В случае нагрева растворов их охлаждают до комнатной температуры.
Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3,доводят объем
до метки дистиллированной водой. Колбу укупоривают пробкой и тщательно перемешивают
содержимое.
Полученные пробы исследуют в течение суток.
8.5 Приготовление растворов гидроокиси натрия
8.5.1 Приготовление концентрированного раствора
4.0 г гидроокиси натрия помещают в стеклянный стакан, добавляют примерно 50 см3дистиллиро
ванной воды иперемешиваютдо полного растворения. Полученныйраствор количественнопереносятв
мерную колбуобъемом 100 см3,доводятобъемдо меткидистиллированной водой. Колбу укупоривают
пробкой и тщательноперемешиваютсодержимое.
8.5.2 Приготовление разбавленного раствора
0.40 г гидроокиси натрия помещаютв стеклянный стакан, добавляютоколо 50см3дистиллирован
ной воды и перемешивают до полного растворения. Полученный раствор количественно переносят в
мерную колбу вместимостью 100 см3,доводятобъемдо меткидистиллированной водой. Колбуукупори
вают пробкой итщательно перемешиваютсодержимое.
Полученные растворы фильтруютчерез мембранный фильтр сдиаметром пор0,45 мкм. Срокхра
нения раствора при температуре от 2 °С до 6 °С — не более 1мес.
8.6 Приготовление буферного раствора
0.136 г фосфорнокислого однозамещенного калия и 0.106 г углекислого натрия помещают в стек
лянный стакан, затемдобавляют50 см3дистиллированной воды и перемешиваютдо полного растворе
ния. при необходимостиозвучиваявУЗ-ванне.Затемконцентрированным раствором гидроокисинатрия
доводят значение pH буферного раствора до 10,0 ед. pH (контроль по pH-метру). В случае нагрева рас
творов ихохлаждаютдо комнатной температуры. Полученный раствор количественно переносят в мер
ную колбу вместимостью 100 см3. После этого мерным цилиндром в колбу добавляют 20 см3
ацетонитрила, перемешивают идоводят объем до меткидистиллированной водой, колбу укупоривают
пробкой и перемешивают. При наблюдении явления контракции объем снова доводят до метки
дистиллированной водой и повторно перемешивают.
14