ГОСТ РИСО 17735—2012
фии (ВЭЖХ) с регистрацией аналитического сигнала с помощью последовательно расположенных
ультрафиолетовогодетектора (УФД) ифлуоресцентногодетектора (ФЛД)..
Если для отбора проб используют пропитанный MAP-реагентом фильтр, то проводят экстракцию
растворителемлибо на местеотборапробпослеегоокончания, либо влаборатории. Посколькуэкстрак
ция пробы сфильтра производится в аналитическойлаборатории, метод применим для анализа только
тех изоцианатов, которые при отборе пробнаходилисьв парообразном состоянии. Полученный раствор
фильтруют и анализируют методом ВЭЖХ/УФД/Ф/1Д. Полученные пики изоцианатов идентифицируют
поих положению вультрафиолетовой ифлуоресцентнойобластиспектра, регистрируемого УФДиФЛД.
путем сравнения с хроматограммой чистого изоцианатного продукта, при его наличии. Количественное
определение соединений, для которых имеются образцы сравнения (обычно мономеры), выполняют
сравнением высоты флуоресцентного пика пробы с высотой флуоресцентного пика соответствующих
растворовстандартныхобразцов, полученныхпри регистрациихроматограмм с помощьюФЛД. Изоциа
наты. для которых не имеется референтных соединений, количественно определяют путем сравнения
площади, полученной с помощью УФД для пробы, с площадью пика, полученной на УФД для
соответствующего референтного мономера (т. е. мономера, из которого получают изоцианатный
продукт).
Структура некоторых наиболее распространенных мономерных диизоцианатов приведена на
рисунке 1.
HjC-N=C=0
■N=C=0
N -O O
1
2
3
1 — ыетилиэоцианат 2 — бутилизоцианат, 3 — феиилиэсцианат. 4 — 4,4’M DI; 5 — 2,6*Т01; в — HDI; 7 — 2.4-TDI,
в - IPDI; 9 - HMDI
Рисунок 1 — Структура некоторых наиболее распространенных изоцианатов
4 Реактивы иматериалы
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ — При приготовлении реагентов соблюдают соответствующие требования
безопасности. Работаютс реагентами ввытяжном шкафувоизбежаниеконтактасрастворителями, изо
цианатамиили другимилетучимиреагентами. Все манипуляциис реагентами и растворителямиосуще
ствляют в нитриловых перчатках.
2