ГОСТ РИСО 17735—2012
Т а б л и ц а 1 — Относительные молекулярные массы и эквивалентные массы некоторых наиболее распростра
ненных изоцианатов и их МАР-производных
Наименование соединения
Краткое
обозначение
Относительная
молекулярная
масса
Эквивалентная
масса
Относительная
молекулярная
масса
МАР-производ-
мото
Эквивалентная
масса
МАР-лроизоод-
ного
1-(9-антраценилметил)
пиперазин
МАР
276.38
276.38
-
-
Метилизоцианат
—
57.05
57.05
333.43
333.43
Бутилизоцианат
—
99.13
99.13
375.51
375.51
Фенилизоцианат
—
119.12
119.12
395.50
395.50
1.6-гексаметилен-диизоциа-
нат 1,6-диизоцианатогексан
HDI
168.20
84.10
720.96
360.48
Толуолдиизоцианат (как 2.4-.
так и 2,6-диизоцианатотолуол)
TDI
174.16
87.08
726.92
363.46
Изофорондиизоцианат 1-иэо-
цианато-3-изоцианатоме-
тил-3.5.5-триметилциклогексан
IPDI
222.29
111.14
775.05
387.52
4.4’-дифенилметандиизоциа-
нат ди-(4-изоцианатофенил)ме-
4.4-MDI250.26
125.13
803.02401.51
тан
Гидрированный (гидрогени-
зированный) MDI метилен-
бис(цикло-гексил-4-изоцианат)
HMDI
4.4-диииклогексмлметандиизо-
цианат
262.35131.18815.11407.56
Изоцианатная группа
NCO
42
42
——
4.3.3 Приготовление стандартных растворов мономерных производных для твердофаз
ной экстракции
Периодически оценивают степень извлечения МАР-производных мономеров из картриджей для
твердофазнойэкстракции (ТФЭ).
Исходныестандартные растворы вДМФАнельзя использоватьдляприготовлениястандартовдля
ТФЭ. так как присутствиеДМФАдаже при низком его содержании может привести к преждевременному
элюированию МАР-производных. Стандартные образцы для прохождения через картридж твердофаз
ной экстракции должны быть получены из исходных растворов в метиленхлориде. МАР-производные
алифатическихдиизоцианатов и 2.4-TDI достаточно хорошо растворимы в метиленхлориде. МАР-про-
изводные2.6-TDI и MDI обладаютменьшей растворимостью. Все МАР-производные. кроме MDI. доста
точно хорошо растворимы в метиленхлориде. чтобы приготовить исходные растворы с концентрацией
М О -3моль/л (для моноизоцианата) или 0.5-10"3моль/л (длядиизоцианата), соответственно. Для MDI
может быть приготовлен исходный стандартный растворс концентрацией2 10~4 моль/л. Эти исходные
стандартные растворы могут быть в дальнейшем разбавлены бутилбензоатом с целью получения
растворовдля импинжера.
4.3.4 Приготовление растворов производных технических изоцианатов
Было показано, что данная методика подходит для продуктов на основе HDI и IPDI и может быть
применена длядругих продуктов.
Взвешиваютприблизительно0.5 гсыпучего изоцианатного продукта ипереносятего в виалувмес
тимостью 7мл. Затемдобавляют4.5г(3.4 мл)метиленхлоридаиперемешиваютраствордотехпор. пока
оннестанетоднородным. Определяютплотность этого исходного раствора, ноэтонеобязательно, если
последующиеанализы носяткачественныйхарактер. Разбавляютисходный раствор метиленхлоридом в
100 раз. Перемешиваютегодо полученияоднородного раствора, затемсразужедобавляют25мкл это
горастворак975мкл раствора МАРв ацетонитриле сконцентрацией 5-10 4моль/л. Важнопровести вто
рое разбавление MAP-производного раствором настолько быстро, насколько возможно, поскольку
6