Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р МЭК 60880-2010; Страница 30

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 16061-2011 Инструменты, используемые совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Общие требования Instrumentation for use in association with non-active surgical implants. General requirements (Настоящий стандарт устанавливает общие требования к инструментам, предназначенным для использования совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Эти требования распространяются как на инструменты при их изготовлении, так и на инструменты после ремонта. Настоящий стандарт распространяется также на инструменты, которые могут быть подключены к системам с источниками энергии; на системы с источниками энергии не распространяется. В отношении безопасности настоящий стандарт устанавливает требования к показателям назначения, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке и информации, предоставляемой изготовителем. Настоящий стандарт не распространяется на инструменты, используемые совместно со стоматологическими имплантатами, трансэндодонтическими, трансрадикулярными и офтальмологическими имплантатами) ГОСТ Р 53991-2010 Продукты пищевые, корма, продовольственное сырье. Методы определения содержания полихлорированных бифенилов Food products, feeds, food raw materials. Method for determination of polychlorinated biphenyls (Настоящий стандарт распространяется на продукты пищевые, корма и продовольственное сырье и устанавливает методы газожидкостной хроматографии с детектором электронного захвата и газожидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором для идентификации и количественного определения маркерных и диоксиноподобных полихлорированных бифенилов. Диапазон измерений для диоксиноподобных ПХБ от 2,0 до 2500,0 нг/кг, для маркерных ПХБ - от 1,0 до 1500,0 мкг/кг) ГОСТ Р МЭК 60079-13-2010 Взрывоопасные среды. Часть 13. Защита оборудования помещениями под избыточным давлением «p» Explosive atmospheres. Part 13. Equipment protected by pressurized rooms «p» (Настоящий стандарт содержит требования к проектированию, конструкции, оценки, испытаниям и маркировке помещений, защищенных избыточным давлением для размещения оборудования:. - в помещении, расположенном во взрывоопасной зоне газовой или пылевой среды, внутри которого нет внутреннего источника воспламеняющегося вещества;. - в помещении, расположенном во взрывоопасной зоне газовой или пылевой среды, внутри которого присутствует внутренний источника воспламеняющегося вещества;. - в помещении, расположенном вне взрывоопасной зоны, внутри которого присутствует внутренний источник воспламеняющегося вещества)
Страница 30
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р МЭК 608802010
9.3.1 Система тестирования должна быть настолько законченной, насколько это практически целесо
образнодля данных тестирований.
9.3.2 Контрольные тестирования, выбранные для верификации системы, должны проверять взаимо
связь модулей, а также основную работу самих модулей.
9.3.3 В плане интеграции системы должно быть показано, что моделирование любой части системы
является существенным и эквивалентным реальной части.
9.3.4 В плане интеграции системы должны быть определены тестирования для каждого требования к
интерфейсу каждого компьютерного узла.
9.3.5 Тестирования интегрированной системы должны анализироваться, а результаты тестирований
оцениваться верификационной группой, обладающей хорошим знанием спецификации системы.
9.3.6 Оборудование, используемоедля верификации системы, должно бытьдолжным образом отка
либровано.
9.3.7 Для инструментальных программ, используемых при верификации, должны бытьустановлены
меры по обеспечению качества, соответствующие важности этих инструментальных программ верифика
ции.
9.3.8 Верификация интегрированной системы должна подтвердить, что все компоненты системы об
ладаютдолжными эксплуатационными характеристиками (например, устройства обработки и устройства
связи).
9.4 Процедуры устранения дефектов
9.4.1 Процедуры, связанные с отчетом о дефектах, обнаруженных во время верификации интеграции
системы, и с их устранением, должны быть установлены до начала верификации интегрированной
системы.
9.4.2 Эти процедуры должны применяться ко всем дефектам, обнаруженным во время верификации
системы, а также к дефектам, обнаруженным во время интеграционных функциональных тестирований и
требующим модификации верифицированной системы или проектнойдокументации на систему.
9.4.3 Данные процедуры должны обеспечивать проведение любой необходимой повторной верифи
кации проекта системы, модулей технического или программного обеспечения в соответствии с планом
управления конфигурацией системы.
9.4.4Данные процедуры должны обеспечивать проведение любой необходимой модификации проек
та системы, технического или программного обеспечения в соответствии с процедурой модификации в
соответствии с разделом 11 и планом управления конфигурацией системы.
9.4.5 Должна быть проведена оценка каждого дефекта, указанного в отчете, с целью определения
возможных систематических упущений, а также возможность выявления обнаруженных дефектов на бо
лее раннем этапе верификации.
9.4.6 Если установлено, что это так (т.е. дефекты должны быть обнаружены на более раннем этапе),
то должно быть проведено исследование более раннего этапа верификации для определения возможных
систематических упущений существующей верификации.
9.4.7 Если оценка дефектов показала, что существуют упущения в верификации, ставшие причиной
того факта, чтодефекты модулей программного обеспечения остались необнаруженными, то эти упуще
ния должны быть определены, исправлены или обоснованы.
9.5 Программные аспекты отчета о верификации интегрированной системы
9.5.1 Результаты верификации интегрированной системыдолжны бытьдокументально оформлены в
отчете (см. приложение F).
9.5.2 В данном отчетедолжны быть указаны используемое техническое и программное обеспечение,
используемое испытательноеоборудование, параметры его калибровки и параметры установки программ
ного и технического обеспечения, моделирование компонентов системы или интерфейса, а также любые
обнаруженные по результатам тестирований расхождения вместе с корректирующими действиями в соот
ветствии с 9.4.
9.5.3 Результаты тестирований должны сохраняться в форме, доступной для проверки лицами, не
посредственно не задействованными в плане верификации.
9.5.4 Разрешение вопросов, связанных с устранением всех отмеченных вотчете дефектов, и резуль
таты последующей оценки должны быть в достаточных деталях документально оформлены так. чтобы
лица, непосредственно не задействованные в разработке системы и плане верификации, могли осуществ
лять их проверку.
24