Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р МЭК 60880-2010; Страница 29

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 16061-2011 Инструменты, используемые совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Общие требования Instrumentation for use in association with non-active surgical implants. General requirements (Настоящий стандарт устанавливает общие требования к инструментам, предназначенным для использования совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Эти требования распространяются как на инструменты при их изготовлении, так и на инструменты после ремонта. Настоящий стандарт распространяется также на инструменты, которые могут быть подключены к системам с источниками энергии; на системы с источниками энергии не распространяется. В отношении безопасности настоящий стандарт устанавливает требования к показателям назначения, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке и информации, предоставляемой изготовителем. Настоящий стандарт не распространяется на инструменты, используемые совместно со стоматологическими имплантатами, трансэндодонтическими, трансрадикулярными и офтальмологическими имплантатами) ГОСТ Р 53991-2010 Продукты пищевые, корма, продовольственное сырье. Методы определения содержания полихлорированных бифенилов Food products, feeds, food raw materials. Method for determination of polychlorinated biphenyls (Настоящий стандарт распространяется на продукты пищевые, корма и продовольственное сырье и устанавливает методы газожидкостной хроматографии с детектором электронного захвата и газожидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором для идентификации и количественного определения маркерных и диоксиноподобных полихлорированных бифенилов. Диапазон измерений для диоксиноподобных ПХБ от 2,0 до 2500,0 нг/кг, для маркерных ПХБ - от 1,0 до 1500,0 мкг/кг) ГОСТ Р МЭК 60079-13-2010 Взрывоопасные среды. Часть 13. Защита оборудования помещениями под избыточным давлением «p» Explosive atmospheres. Part 13. Equipment protected by pressurized rooms «p» (Настоящий стандарт содержит требования к проектированию, конструкции, оценки, испытаниям и маркировке помещений, защищенных избыточным давлением для размещения оборудования:. - в помещении, расположенном во взрывоопасной зоне газовой или пылевой среды, внутри которого нет внутреннего источника воспламеняющегося вещества;. - в помещении, расположенном во взрывоопасной зоне газовой или пылевой среды, внутри которого присутствует внутренний источника воспламеняющегося вещества;. - в помещении, расположенном вне взрывоопасной зоны, внутри которого присутствует внутренний источник воспламеняющегося вещества)
Страница 29
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р МЭК 608802010
9.1 Программные аспекты плана интеграции системы
9.1.1 Данный план должен быть подготовлен и документально оформлен на этапе проектирования и
верифицирован по классу 1 требований к системе.
9.1.2 План должен быть подготовлен на достаточно ранней стадии процесса разработки для того,
чтобы требования по интеграции системы могли быть включены в проект системы и ее техническое и про
граммноеобеспечения.
9.1.3 В плане должны быть установлены стандарты и процедуры, которым нужно следовать при
интеграции системы.
9.1.4 В данный план должны быть включены те положения плана обеспечения качества системы,
которые относятся к интеграции системы.
9.1.5 В плане интеграции системы должны быть учтены ограничения в рамкахлюбых модулей техни
ческого и/или программного обеспечения, указанные в проекте системы технического обеспечения и про
граммного обеспечения. В план должны быть также включены требования к процедурам и методам управ
ления. охватывающие:
- управление конфигурацией системы (см. 5.6);
- интеграциюсистемы;
- верификацию интегрированной системы;
- устранениедефектов.
9.1.6 В плане интеграции системы должны бытьопределены оба аспекта управления конфигурацией
(идентификация и контроль) в соответствии с требованиями 6.2.1.2 МЭК 61513.
9.1.7 В процессе верификации отдельных модулей технического и программного обеспечения неко
торые аспекты проекта этих модулей могут верифицироваться на уровне подсистем (компьютерных узлов)
или на уровне завершенной системы (если это более целесообразно). Когда верификация с помощью
тестирований на этих уровнях невозможна, все требования к проекту отдельного модуля должны верифи
цироваться другими средствами.
9.1.8 Все взаимосвязи между верификацией отдельных модулей и верификацией интегрированной
системы должны быть оформлены документально в плане интеграции системы.
9.2 Интеграция системы
Конкретные процедуры интеграции системы зависят от характера проекта системы (см. перечисле
ния а) — с), раздел 9).
9.2.1 Такие процедуры должны быть установлены в плане интеграции системы и должны включать в
себя следующие действия:
- получение модулей, соответствующих плану управления конфигурацией (см. 6.2.1.2 МЭК 61513);
- интегрирование модулей технического обеспечения в систему (например, расположение модуля,
адрес ячейки памяти, выбор, разводка соединений);
- объединение программных модулей и загрузку законченного программного обеспечения в соответ
ствующее техническое обеспечение.
- предварительные функциональные тестирования функций интегрированной системы (см. приведен
ные ниже требования);
- документальное оформление процесса интефации и конфигурации системы, которые будут подвер
гаться тестированиям.
- надлежаще оформленное предоставление систомы для тестирований.
9.2.2 Если устранениедефектов требует модификации какого-либо верифицированного программно
го обеспечения или какого-либо проектного документа, то этот дефект должен быть отражен в отчете в
соответствии с процедурой, установленной в 9.4.
Л
юбые дефекты, обнаруженные во время интеграции системы, которые являются исключительно
ошибками самого процесса интефации и не влияют на проектнуюдокументацию, могут быть устранены без
оформления отчета одефектах.
9.3 Верификация интегрированной системы
Верификация системы определяет, должным ли образом интегрированы в систему модули и подси
стемы технического и программного обеспечения, совместимы ли и работают ли так, как им пред
назначено.
23