Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009; Страница 9

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 22442-2-2011 Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 2. Контроль отбора, сбора и обработки Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives. Part 2. Controls on sourcing, collection and handling (Настоящий стандарт устанавливает требования к контролю за источниками и сбором, а также обращением (включая хранение и перевозку) с животными и тканями для производства медицинских изделий с использованием материалов животного происхождения, за исключением диагностических медицинских изделий in vitro. Он применим в тех случаях, где того требует процесс контроля риска, как описано в ИСО 22442-1. Настоящий стандарт не касается использования тканей человека в медицинских изделиях. Настоящий стандарт не определяет систему контроля качества для регулирования всех стадий производства медицинских изделий) ГОСТ Р ИСО 15859-9-2010 Системы космические. Характеристики, отбор проб и методы анализа текучих сред. Часть 9. Аргон Space systems. Fluid characteristics, sampling and methods of analysis. Part 9. Argon (Настоящий стандарт распространяется на аргон, используемый в оборудовании летательных аппаратов и средствах, системах и оборудовании наземного базирования, следующих типов:. - тип I: газообразный;. - тип II: сжиженный. Настоящий стандарт распространяется только на входящие потоки аргона и устанавливает их пределы. Настоящий стандарт распространяется на отбор проб, необходимый для того чтобы удостовериться, что аргон при поступлении в ракету-носитель или космический аппарат или корабль по составу соответствует пределам, установленным в настоящем стандарте или технической документации, согласованных для конкретного применения. Настоящий стандарт устанавливает предельные значения содержания компонентов аргона и требования к методам отбора проб и методам анализа для контроля состава аргона) ГОСТ Р 52322-2005 Аппаратура для измерения электрической энергии переменного тока. Частные требования. Часть 2I. Статические счетчики активной энергии классов точности 1 и 2 Electricity metering equipment (а.с). Particular requirements. Part 2I. Static meters for active energy (classes 1 and 2) (Настоящий стандарт распространяется на статические (электронные) счетчики ватт-часов классов точности 1 и 2 для измерения электрической активной энергии в сетях переменного тока частотой 50 или 60 Гц и устанавливает требования к изготовлению и испытаниям счетчиков. Стандарт распространяется на счетчики, применяемые внутри помещения, и счетчики для наружной установки, содержащие измерительный элемент и счетный(е) механизм(ы), заключенные вместе в корпус счетчика. Он также распространяется на индикатор(ы) функционирования и испытательный(е) выход(ы). Если счетчик имеет измерительный элемент для энергии более чем одного вида (счетчики на энергию разных видов) либо если в корпус счетчика заключены другие функциональные элементы, такие как показатели максимума, электронные регистраторы тарифов, переключатели по времени, приемники дистанционного управления, интерфейсы передачи данных и т.д., то тогда применяют соответствующие стандарты или нормативные документы на эти элементы. Стандарт не распространяется на:. а) счетчики ватт-часов с напряжением между зажимами свыше 600 В (линейное напряжение для многофазных счетчиков);. б) переносные счетчики;. в) интерфейсы к счетному механизму счетчика;. г) эталонные счетчики)
Страница 9
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ИСО/МЭК 170252009
b) располагатьморами, обеспечивающимисвободуруководства исотрудниковотлюбого неподо
бающеговнутреннегоивнешнего коммерческого, финансового или другогодавленияи влияния, которое
можетоказывать отрицательное воздействие на качество их работы;
c) определять политику и процедуры, позволяющие обеспечить конфиденциальность информа
циии правсобственностиее заказчиков, включаяпроцедуры защитыэлектронного хранения ипередачи
результатов;
d) определять политику и процедуры, позволяющие избежать вовлечения в деятельность, кото
рая снизила быдоверие к ее компетентности, беспристрастностиее суждений или честности.
e) определятьорганизационную и управленческую структурулаборатории, ее место в вышестоя
щей организации ивзаимосвязи междуменеджментом качества, техническойдеятельностью и вспомо
гательными службами;
0 устанавливатьответственность, полномочия ивзаимоотношениясотрудников, занятыхвуправ-
леиии, выполнении или проверке работ, влияющих на качество испытании иУиликалибровки;
д) обеспечивать надзор за персоналом, проводящим испытания и калибровку (включая стаже
ров). состоронылиц. знакомыхс методиками ипроцедурами, целью каждогоиспытанияи/или калибров
ки. атакже с оценкой результатов испытания или калибровки;
h) иметьтехническую администрацию, несущую общуюответственность за техническуюдеятель
ность и предоставление необходимых ресурсовдля обеспечения требуемого качества работы лабора
тории;
i) назначать одного из сотрудников менеджером по качеству (как бы он ни назывался), который
независимоотдругихфункций иобязанностейдолженнестиответственностьирасполагатьполномочи
ями, обеспечивающими внедрение системы менеджмента качества и ее постоянное функционирова
ние; менеджер по качеству должен иметь прямой доступ к высшему руководству, принимающему
решения пополитике или ресурсам;
j) назначать заместителей руководящего персонала (см. примечание);
k) обеспечиватьосознаниеперсоналом значимостии важностисвоейдеятельностиисвойвкладв
достижение целей системы менеджмента.
П р и м е ч а н и е Отдельные сотрудники могут выполнять более одной функции, и может оказаться неце
лесообразным назначать заместителей по каждой функции.
4.1.6Высшееруководстводолжнообеспечиватьразработкуворганизациисоответствующихпро
цессовобмена информацией, отом числе по вопросам результативности системы менеджмента.
4.2Система менеджмента
4.2.1
Л
аборатория должна разработать, внедрить и поддерживать систему менеджмента в соот
ветствии собластью своейдеятельности.
Л
абораториядолжнадокументально оформитьсвою полити
ку. системы, программы, процедуры и инструкции в объеме, необходимом для обеспечения качества
результатов испытаний к/или калибровки. Документация системы должна быть доведена до сведения
соответствующего персонала, понятна, доступна ему и выполняться им.
4.2.2 Политика и задачи системы менеджмента, относящиеся к качеству, включая заявление о
политике в области качества, должны быть установлены в руководстве по качеству (какбы оно ни назы
валось). Общие задачидолжны быть установлены в заявлении о политике в области качества. Заявле
ние о политике в области качествадолжно быть выпущено от имени высшего руководства. Онодолжно
включать в себя, как минимум, следующее:
a) обязательство руководства лаборатории соблюдать установившуюся профессиональную
практику исохранять высокое качество испытаний икалибровки при обслуживании заказчиков;
b
) заявление руководства обуровне обслуживания, осуществляемого лабораторией:
c) задачи системы менеджмента, относящиеся к качеству;
d) требование ковсем сотрудникам лаборатории, участвующим в проведении испытаний икалиб
ровки. ознакомиться с документацией по качеству и следовать в своей деятельности установленной
политике и процедурам;
е) обязательство руководствалабораториидействовать в соответствииснастоящим стандартом
и постоянно улучшатьрезультативность системы менеджмента.
П р и м е ч а н и е Заявление о политике в области качества должно быть кратким и может включать в себя
положение о том. что испытания и калибровку следует всегда выполнять в соответствии с установленными методи
ками и требованиями заказчиков. Если лаборатория является частью более крупной организации, то некоторые
элементы политики в области качества могут содержаться в другик документах.
3