Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009; Страница 26

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 22442-2-2011 Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 2. Контроль отбора, сбора и обработки Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives. Part 2. Controls on sourcing, collection and handling (Настоящий стандарт устанавливает требования к контролю за источниками и сбором, а также обращением (включая хранение и перевозку) с животными и тканями для производства медицинских изделий с использованием материалов животного происхождения, за исключением диагностических медицинских изделий in vitro. Он применим в тех случаях, где того требует процесс контроля риска, как описано в ИСО 22442-1. Настоящий стандарт не касается использования тканей человека в медицинских изделиях. Настоящий стандарт не определяет систему контроля качества для регулирования всех стадий производства медицинских изделий) ГОСТ Р ИСО 15859-9-2010 Системы космические. Характеристики, отбор проб и методы анализа текучих сред. Часть 9. Аргон Space systems. Fluid characteristics, sampling and methods of analysis. Part 9. Argon (Настоящий стандарт распространяется на аргон, используемый в оборудовании летательных аппаратов и средствах, системах и оборудовании наземного базирования, следующих типов:. - тип I: газообразный;. - тип II: сжиженный. Настоящий стандарт распространяется только на входящие потоки аргона и устанавливает их пределы. Настоящий стандарт распространяется на отбор проб, необходимый для того чтобы удостовериться, что аргон при поступлении в ракету-носитель или космический аппарат или корабль по составу соответствует пределам, установленным в настоящем стандарте или технической документации, согласованных для конкретного применения. Настоящий стандарт устанавливает предельные значения содержания компонентов аргона и требования к методам отбора проб и методам анализа для контроля состава аргона) ГОСТ Р 52322-2005 Аппаратура для измерения электрической энергии переменного тока. Частные требования. Часть 2I. Статические счетчики активной энергии классов точности 1 и 2 Electricity metering equipment (а.с). Particular requirements. Part 2I. Static meters for active energy (classes 1 and 2) (Настоящий стандарт распространяется на статические (электронные) счетчики ватт-часов классов точности 1 и 2 для измерения электрической активной энергии в сетях переменного тока частотой 50 или 60 Гц и устанавливает требования к изготовлению и испытаниям счетчиков. Стандарт распространяется на счетчики, применяемые внутри помещения, и счетчики для наружной установки, содержащие измерительный элемент и счетный(е) механизм(ы), заключенные вместе в корпус счетчика. Он также распространяется на индикатор(ы) функционирования и испытательный(е) выход(ы). Если счетчик имеет измерительный элемент для энергии более чем одного вида (счетчики на энергию разных видов) либо если в корпус счетчика заключены другие функциональные элементы, такие как показатели максимума, электронные регистраторы тарифов, переключатели по времени, приемники дистанционного управления, интерфейсы передачи данных и т.д., то тогда применяют соответствующие стандарты или нормативные документы на эти элементы. Стандарт не распространяется на:. а) счетчики ватт-часов с напряжением между зажимами свыше 600 В (линейное напряжение для многофазных счетчиков);. б) переносные счетчики;. в) интерфейсы к счетному механизму счетчика;. г) эталонные счетчики)
Страница 26
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ИСО/МЭК 170252009
b
) однозначную идентификацию вещества, материала или продукции, образцы которых отбира
лись (включая, при необходимости, наименование производителя, обозначение модели или типа и
серийные номера);
c) место, где проводился отбор проб, включаялюбые графики, эскизы или фотографии;
d) ссылку на используемые план и процедуры отбора образцов;
e) подробное описание условий окружающей среды во время проведения отбора образцов, кото
рые могут повлиять на истолкование результатов испытаний;
f) ссылку на любой стандарт или другие нормативные документы и техническую документацию,
касающиеся метода или процедуры отбора образцов, а также отклонения, дополнения или исключения
из соответствующих нормативныхдокументов итехнической документации.
5.10.4 Сертификаты о калибровке
5.10.4.1 В дополнение к требованиям, перечисленным в 5.10.2. сертификаты о калибровке
должны, если этонеобходимодля толкования результатов калибровки, включать в себя:
a) условия (например, условия окружающей среды), при которых проводилась калибровка икото
рые оказывают влияние на результаты измерений;
b
) неопределенностьизмеренияи/илиуказание о соответствииустановленным метрологическим
требованиям или отдельным метрологическим характеристикам:
c) доказательства того, что результаты измерений прослеживаются (см. 5.6.2.1.1, примечание 2).
5.10.4.2 Сертификато калибровкедолжен содержатьтолько наименованиевеличин ирезультаты
функциональных испытаний. Если имеется указание о соответствии нормативных документов итехни
ческойдокументации, то необходимоотметить, какие именно положения выполняются, акакие нет.
Если в указании о соответствии нормативныхдокументов и техническойдокументации отсутству
ют результаты измерений и связанные с ними неопределенности, лаборатория должна зарегистриро
ватьэтирезультаты и хранитьихдля возможныхссылокнанихвбудущем. Если указания о соответствии
имеются, неопределенность измеренийдолжна учитываться.
5.10.4.3 Если калибруемый приборбылнастроенили отремонтирован, результаты калибровкидо
и после настройки или ремонта, при их наличии, должны быть отражены в протоколе.
5.10.4.4 Сертификатокалибровке(илиотметкао калибровке)недолжен(а)содержатьрекоменда
ций о периодичности проведения калибровки, за исключением тех случаев, когда это согласовано с
заказчиком. Это требование можетбыть изменено в соответствии с законодательством.
5.10.5 Мнения и толкования
Если в протокол включены мнения итолкования, лабораториядолжна задокументироватьоснова
ния. на которых они построены. Мнения и толкования должны быть четко выделены в протоколе.
П р и м е ч а н и е 1 — Мнения и толкования не следует смешивать с инспектированием и сертификацией
продукции, предусмотренными а ИСО/МЭК 17020 и Руководстве ИСО/МЭК 65.
П р и м е ч а н и е 2 Мнения и толкования, содержащиеся в протоколе испытаний, могут, в частности,
касаться:
- мнения о соответстаии/несоответствии результатов требованиям.
- выполнения требований, включенных в контракт;
- рекомендаций по использованию результатов;
- инструкций по улучшению.
П р и м е ч а н и е 3 — Во многих случаях может оказаться уместным обсудить мнения и толкования непос
редственно с заказчиком. Такие обсуждения должны протоколироваться.
5.10.6 Результаты испытаний и калибровки, полученные от субподрядчиков
Если протокол испытаний содержит результаты испытаний, проведенных субподрядчиками, они
должны быть четко идентифицированы. Субподрядчик должен представить протокол в письменном
виде или с помощью электронныхсредств.
Если калибровкабыла выполнена наусловияхсубподряда, лаборатория, выполнившаяэтукалиб
ровку, должна выдатьсертификато калибровке лаборатории-подрядчику.
5.10.7 Электронная передача результатов
При передаче результатов испытаний или калибровки по телефону, телексу, факсу или при помо
щи других электронных или электромагнитных средств должны выполняться требования настоящего
стандарта (см. также 5.4.7).
5.10.8 Формат протоколов и сертификатов
Форматдолжен соответствовать каждому виду проводимых испытаний или калибровок и миними
зировать возможность их неверного понимания или неправильного использования.
20