С. 27 ГОСТ 25617-83
Секундомер.
Стаканы фарфоровые или стеклянные вместимостью 41К) см3 по ГОСТ 25336.
Эксикатор по ГОСТ 25336.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания
200 г или аналогичного типа.
Колбы конические по ГОСТ 25336 вместимостью 100 см3.
Колбы плоскодонные вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336 с резиновыми или притертыми
пробками.
Стаканы стеклянные вместимостью 50—100 см3 по ГОСТ 25336.
Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336.
Бюретка, пипетка 2-ю класса точности или аналогичного типа по нормативно-технической
документации.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328.
Хлорамин Т или хлорамин Б по нормативно-технической документации.
Бария гидроокись по ГОСТ 4107. раствор молярной концентрации 0,13 моль/дм3 в соответст
вии с приложением 2.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор молярной концентрации 0,1 моль/дм3.
Фенолфталеин по ТУ 6 -0 9 —5360, раствор с массовой долей 0.1
%.
Смачиватель Синтанол ДС-10 (допускается применение аналогичных неионогенных смачива
телей) по нормативно-технической документации, раствор с массовой долей 5 %.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой долей 0,1 %.
16.3. Подготовка к испытанию
Перед определением баритового числа испытуемые и контрольные пробы, независимо от вида
отделки, подвергают предварительной подготовке для удаления шлихты и придания им способности
смачиваться раствором едкого бария.
В фарфоровый или стектянный стакан наливают раствор едкого натра массовой концентрации
3 г/дм1 и нагревают его до (98 ± 2) ’С, добавляют хлорамин
Т
из расчета 3 г/дм3, перемешивают
стеклянной палочкой до полного растворения хлорамина
Т.
Затем в раствор быстро погружают две
элементарные пробы. Модуль ванны 1:20. Пробу кипятят в течение 10 мин. Вынимают, отмывают от
щелочи горячей и холодной проточной водой, отжимают вручную и погружают в кипящий раствор
смачивателя массовой концентрации 2 г/дм3. Кипятят в течение 5 мин с последующей промывкой
горячей и холодной проточной водой и обработкой уксусной кислотой массовой концентрации
(0.7 ± 0.2) г/дм3 при температуре (20 ± 2) "С в течение 5 мин при модуле ванны 1:20. Затем промы
вают холодной проточной водой до нейтральной реакции, окончательную пробу промывают дис
тиллированной водой.
Для определения полноты удаления крахмала на поверхность пробы наносят каплю раствора
йода молярной концентрации 0,01 моль/дм3. Пятно должно иметь желтую или слабо-голубую
окраску.
В случае недостаточно полного удаления крахмала операцию подготовки следует повторить.
Подготоатенную пробу ткани высушивают глажением утюгом через неаппретиропанный миткаль.
Допускается при подготовке пряжи, неаппретированной крахмальным аппретом,
использовать
раствор смачивателя концентрацией 2 г/дм3 вместо хлорамина
Т.
Подготовку ниток проводят следующим образом: нитки обрабатывают в растворе смачивателя
2 г/дм3 при температуре (100 ± 2) ’С в течение 10 мин при модуле 1:20, затем промывают горячей и
холодной водой.
Промытую пробу пряжи или ниток высушивают в сушильном шкафу при температуре
(100 ± 5) ’С до постоянно сухой массы.
Каждую пробу, подготовленную для определения баритового числа, разрезают на мелкие части
размером 5 x 5 мм. а пряжу и нитки разрезают на мелкие части длиной 10—15 мм.
Испытуемые и контрольные пробы (каждую в отдельности) помешают в стеклянные стаканы,
которые выдерживают не менее 2 ч в эксикаторе с насыщенным раствором азотнокислого аммония
или углекислого калия при 65 %-ной относительной влажности воздуха.
16.4. Проведение испытаний
От элементарных испытуемых и контрольных проб, подготовленных по п. 16.3 взвешивают
пробу массой 2 г, помещают ее в плоскодонную колбу и приливают из бюретки (30 ± 0.05) см3
раствора гидроокиси бария молярной концентрации 0,13 моль/дм3. Одновременно такое же коли
чество гидроокиси бария наливают в колбу без пробы. Все колбы плотно закрывают пробками,
90